大鼠腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ADA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ADA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ADA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1. ......阅读全文
大鼠钙调蛋白(Calmodulin)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calmodulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PRL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Motilin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠淀粉酶(Amylase)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Amylase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Amylase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Amylase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BAX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BAX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BAX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠活化素A－ELISA试剂盒操作说明
大鼠活化素A ELISA试剂盒试剂的准备：标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：500pg/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 250pg/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 125p
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺（DA）含量。试验原理：DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
浅析腺苷脱氨酶ADA检测在结核性胸腔积液中的应用价值
【摘要】 目的：探讨腺苷脱氨酶(ADA)活性检测在结核性胸腔积液中的应用价值。方法：对96 例结核性胸腔积液和32 例恶性胸腔积液标本进行ADA检测，同时与本人血清ADA活性作比较。结果：结核性胸腔积液ADA活性明显增高，恶性胸腔积液ADA活性无异常变化，两者相比差异有显著性(P＜0.01
仓鼠三磷酸腺苷(ATP)ELISA试剂盒使用说明
仓鼠三磷酸腺苷(ATP)ELISA试剂盒.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的
人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 cAMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗人cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠蛋白C(PC)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠内啡肽(Endorphin)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endorphin-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endorphin-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Endorphin-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Nephrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠脂蛋白a（Lpa)ELISA试剂盒操作说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠脂蛋白a（Lp-a)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白a（Lp-a)水平。用纯化的大鼠脂蛋白a（Lp-a)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白a（Lp-a)，再与HRP标记