大鼠腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ADA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ADA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ADA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1. ......阅读全文
大鼠腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ADA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠腺苷脱氨酶(ADA)ELISA检测法
大鼠腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ADA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒使用说明书
实验原理是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔α2巨球
大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cAMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
什么是血清腺苷脱氨酶(ada)
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、肾和骨胳肌等处含量较低。血液中ADA主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞，其活性约为血清的40～70倍，T淋巴
腺苷脱氨酶（ADA）测定及意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、肾和骨胳肌等处含量较低。血液中ADA主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞，其活性约为血清的40～70倍，T淋巴
大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠环磷酸腺苷(cAMP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠环磷酸腺苷(cAMP)水平。用纯化的大鼠环磷酸腺苷(cAMP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环磷酸腺苷(cAMP)，再与H
腺苷脱氨酶（ADA）测定的临床意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。 ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、
血清腺苷脱氨酶(ada)的注意事项
1、0.01mol/L次氯酸溶液可用安替福民溶液稀释而成，其活性氯含量可按下法标定：取安替福民液2ml，蒸馏水约20ml，碘化钾3g，溶解后加入冰醋酸5ml，以可溶性淀粉（1g/L）为指示剂，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定，根据其用量，计算出安替福民液中活性氯的浓度。 2、用氯胺T代替次氯酸
血清腺苷脱氨酶(ada)的临床意义
血清ADA活性增高见于： ①肝脏疾病急性黄疸性肝炎，肝细胞出现损伤，在黄疸尚未出现前，可见增高。因ADA分子量较ALT小，当肝细胞轻度受损时ADA比ALT先释入血内。慢性肝炎活动期，慢性迁延性肝炎升高明显，肝硬化、原发性肝癌时，ADA活性也升高。 ②肿瘤引起的阻塞性黄疸、前列腺癌和膀胱癌、网
腺苷脱氨酶（ADA）测定的临床意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。 ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、肾和骨
腺苷脱氨酶（ADA）检测的临床意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。 ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、
腺苷脱氨酶（ADA）测定的临床意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。 ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高
腺苷脱氨酶（ADA）测定的临床意义
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，其活性能对氯汞甲酸完全抑制。ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸。 ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、
大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒说明
大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒技术文章ELISA试剂盒标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。大鼠(P
大鼠(AMA)ELISA试剂盒说明
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长
大鼠(ACA)ELISA试剂盒说明
ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取！)1. 酶联板：一块（96孔）2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,6
大鼠降钙素(Calcitonin)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calcitonin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calcitonin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Calcitonin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠(VLA)ELISA试剂盒技术说明
操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样
大鼠褪黑素Elisa试剂盒操作说明
大鼠褪黑素Elisa试剂盒操作说明l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠褪黑素的含量。l 有效期：6个月l 保存条件：2-8℃大鼠褪黑素Elisa试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠褪黑素捕获抗体的包被微孔中，依次
大鼠缓激肽(Bradykinin)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Bradykinin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Bradykinin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Bradykinin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠脑肠肽（Gehrelin）ELISA试剂盒说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本脑肠肽（Gehrelin）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentrat
大鼠ELISA试剂盒通用操作说明
每一次提醒你总能默默地记住，每一项任务你都会静静地完成，对自己及时反省让你慢慢地进步，望你带着这些好的品质去新的天地开拓，一定会有丰厚的收获。小编为大家介绍 大鼠ELISA试剂盒操作说明 。操作步骤： 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品10
大鼠Apelin(Apelin)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
血清腺苷脱氨酶(ada)的临床意义及注意事项
临床意义 血清ADA活性增高见于： ①肝脏疾病急性黄疸性肝炎，肝细胞出现损伤，在黄疸尚未出现前，可见增高。因ADA分子量较ALT小，当肝细胞轻度受损时ADA比ALT先释入血内。慢性肝炎活动期，慢性迁延性肝炎升高明显，肝硬化、原发性肝癌时，ADA活性也升高。 ②肿瘤引起的阻塞性黄疸、前列腺癌
血清腺苷脱氨酶(ada)的正常值及临床意义
正常值 1、酶速率法（37℃）健康成年人7.7-19.3U/L。 2、分光光度法
大鼠三磷酸腺苷（ATP）试剂盒使用说明
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠三磷酸腺苷（ATP），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中三磷酸腺苷（ATP）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠三磷酸腺苷
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠环磷酸腺苷elisa试剂盒操作实验前准备
实验前准备：1）血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。 仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分 钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值