大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ACTH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ACTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,ACTH浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中ACTH浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):250ng/瓶2瓶底物工作液(TMB Solution)12ml第一抗体工作液(Biotinylated Antibody)12ml终止液(Stop Solution)12ml准备试剂与收集血样1.&nb......阅读全文
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ACTH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ACTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA检测法
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ACTH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ACTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标
人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。用纯化的人促肾上腺皮质激素(ACTH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入促肾上腺皮质激素(A
人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ACTH与单抗结合,加入生物素化的抗人ACTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD
人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒
人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ACTH与单抗结合,加入生物素化的抗人ACTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的St
小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)酶联免疫分析(ELISA)
小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。用纯化的小鼠促肾上
促肾上腺皮质激素(acth)的正常值
上午8时2.2~17.6pmol/L。 下午4时1.1~8.8pmol/L。
促肾上腺皮质激素(ACTH)测定临床意义
[正常参考值]1.1-11.0pmol/L。[临床意义]1.增高:常见于垂体ACTH细胞瘤、异源性ACTH分泌综合征、原发性肾上腺皮质减退症、Nelson综合征、各种应激反应等。2.降低:常见于垂体或鞍旁肿瘤、垂体前叶受损(如席汉病)和肾上腺皮质肿瘤等。
促肾上腺皮质激素(acth)的检查过程
使用前除沉淀剂外所有试剂均应在室温下平衡。 (1)标明T(总计数)、NSB(非特异性结合)、A(最大结合)及B到G,标明质控及血样,均作双管。 (2)向NSB及A管中加入100μl0标准品,向B到G管中加入相应试剂100μl,质控及血样均加100μl。 (3)向各试管加入100μl ACT
促肾上腺皮质激素(acth)的临床意义
增高见于应激状态、原发性肾上腺功能不全、库欣综合征、Nelson综合征、先天性肾上腺增生、垂体促肾上腺皮质激素细胞瘤。 减低见于垂体功能减退、肾上腺皮质肿瘤、垂体瘤、垂体前叶受损。 结果偏低可能疾病:小儿肾上腺皮质功能不全 、 成人全垂体功能减退 、 小儿库欣综合征、 继发性肾上腺功能不足
大鼠Ghrelin-ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
大鼠促肾上皮质激素释放肽(CRH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CRH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CRH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CRH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值
关于促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验的简介
促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验是通过: ①8小时静滴法,然后测尿游离皮质醇 ②快速法,抽血检测皮质醇这两种方法进行的一种检查。多囊卵巢综合征反应正常,而肾上腺皮质功能异常者17-酮固醇和17-羟固醇均明显增高。
促肾上腺皮质激素(acth)不良反应与风险
.抽血结束后,不要按揉针孔部位,以免造成皮下血肿。如果抽血处有小片青淤,轻微触痛,请不要慌张,可过24小时后再做热敷,以促进淤血吸收。一般的小量淤血会在3到5天的时候内逐渐吸收而颜色变浅,恢复正常。 2.抽血后出现晕血症状如:头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水,待症状缓解后再进行体检。
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PINP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PINP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Midkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Midkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Dopamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Clusterin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Lysozyme,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止
大鼠谷胱甘肽-(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GSH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GSH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值
大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PRL与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PRL,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Motilin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Motilin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Galanin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Galanin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Fractalkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显
大鼠β内啡肽(βEP)ELISA试剂盒使用说明
使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽(β-EP)含量。 本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆注:本产品仅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒使用说明
使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺(DA)含量。试验原理:DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Histamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Histamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值
大鼠血脂(Lipids)ELISA试剂盒使用说明
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂(Lipids)水平。用纯化的大鼠血脂(Lipids)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血脂(Lipids),再与HRP标记的血脂(Lipids)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB