大鼠8异前列腺素F2(8isoPGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠8-iso PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，8-iso PGF2a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中8-iso PGF2a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）1......阅读全文
大鼠8异前列腺素F2(8iso－PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠8-iso PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
人8异前列腺素F2(8iso－PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人8-iso PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本前列腺素F2α（PGF2α）含量。试验原理：PGF2α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PGF2α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PGF2α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
人8异前列腺素F2a(8iso－PGF2a)ELISA试剂盒
人8异前列腺素F2a(8-iso PGF2a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 8-iso PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人8-iso PG
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5ng/L - 300ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中前列腺素F2a（PGF2a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
小鼠8异前列腺素F2α(8isoPGF2α)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠8异前列腺素F2α(
大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠8异前列腺素酶联免疫分析试剂盒注意事项
大鼠8-异前列腺素(8-iso-PG)酶联免疫分析试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
大鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGD2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGD2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGD2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠前列腺素F1(PGF1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MMP-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MMP-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
8异前列腺素F2a－ELISA检测应用
8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α)是经自由基催化不饱和脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应)后的终末产物，是一个分子量为354.5的小分子脂类物质,是前列腺素F2a的异构体。OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isopros
8异前列腺素F2a－ELISA检测应用
8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α)是经自由基催化不饱和脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应)后的终末产物，是一个分子量为354.5的小分子脂类物质,是前列腺素F2a的异构体。OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isopr
8异前列腺素F2a－ELISA检测应用
8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α)是经自由基催化不饱和脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应)后的终末产物，是一个分子量为354.5的小分子脂类物质,是前列腺素F2a的异构体。OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isopros
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺（DA）含量。试验原理：DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Motilin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸