质膜Ca2+转运体调节病毒诱导的抗性对氧化胁迫的忍耐
植物经历了某种逆境后，能提高对另一种逆境的抵抗能力，这种对不良环境之间的相互忍耐作用称为交叉忍耐（Cross-tolerance）。例如UV处理烟草提高了对花叶病毒的忍耐，臭氧处理拟南芥引起了对Pseudomonas syringae病毒的抵抗力。在这些研究中，诱导的交叉忍耐主要由ROS产生，与氧化爆发期间快速释放H2O2，以及与植物对无毒的病原反应有关。ROS可能作为信使激活防御基因的表达，但是在这个过程中Ca2+信号转导的作用不清楚。2011年2月，澳大利亚的Shabala等人报道了对植物氧化胁迫获得性的交叉忍耐现象，研究了Ca2+转运系统的活性如何调节这种现象。烟草感染了马铃薯病毒X（Potato virus X, PVX），暴露在氧化（UV-C或者H2O2）胁迫中，用非损伤微测技术（MIFE）测定了Ca2+和K+流速，结合药理学和细胞学方法研究了植物整体的适应性反应，发现病毒感染后植物能够更好地应对UV和H2O2，阻......阅读全文
叶肉细胞的简介
叶片一部分的立体图，正面是横切面，右侧是纵切面，下面表示下表皮。在上下表皮之间有为维管束纵向分隔的叶肉与叶肉组织没有栅状组织或海绵状组织的区别，都由特殊的有腕细胞组成。这里是进行光合作用的地方。 有腕细胞，它的细胞壁向着细胞内部有2-15个膜状突起，一般为5-7个，其方向与叶片的主轴平行。从横
上海生科院解析叶片叶肉导度的物理及分子机制
叶肉导度用于表征二氧化碳从气孔下腔进入到叶绿体直至被Rubisco固定这一路径的阻力，是限制叶片叶绿体中二氧化碳浓度，进而影响叶片光合速率的重要生理参数。叶肉导度是继气孔导度、光合作用生化限制之后的第三大限制光合效率的重要因素。由于提高叶肉导度可以同时提高叶片水分及光能利用效率，因此其成为光合作
C3植物、C4植物C3－C4中间植物和CAM植物的结构对比
C3植物、C4植物C3－C4中间植物和CAM植物的结构特征C3植物C4植物C3－C4中间植物CAM植物结构BSC不发达，不含叶绿体，其周围叶肉细胞排列疏松BSC含叶绿体，其周围叶肉细胞排列紧密呈“花环型”结构（kranztype）BSC含叶绿体，但BSC的壁较C4植物的薄BSC不发达，不含叶绿体，含
FKM叶绿素荧光显微成像技术研究C4植物叶片花环结构的...
FKM叶绿素荧光显微成像技术研究C4植物叶片花环结构的光合特性叶肉细胞和维管束鞘细胞组成的“花环”结构，是C4植物的重要特征。C4植物的叶肉和维管束鞘细胞除了在结构上表现出这种特殊的“花环”，更重要的是形成其区别于C3植物的特殊光合途径，使得C4植物能够耐受更高的光强，并获得更强的干旱抗性。
四碳植物是否具有特殊结构？
许多四碳植物在解剖上有一种特殊结构，即在维管束周围有两种不同类型的细胞：靠近维管束的内层细胞称为鞘细胞，围绕着鞘细胞的外层细胞是叶肉细胞。由叶肉细胞和维管束鞘细胞整齐排列的双环结构，形象地称为“花环形”结构。两种不同类型的细胞各具不同的叶绿体。围绕着维管束鞘细胞周围的排列整齐致密的叶肉细胞中的叶绿体
碳四植物的结构特点
许多四碳植物在解剖上有一种特殊结构，即在维管束周围有两种不同类型的细胞：靠近维管束的内层细胞称为鞘细胞，围绕着鞘细胞的外层细胞是叶肉细胞。由叶肉细胞和维管束鞘细胞整齐排列的双环结构，形象地称为“花环形”结构。两种不同类型的细胞各具不同的叶绿体。围绕着维管束鞘细胞周围的排列整齐致密的叶肉细胞中的叶绿体
C3植物叶片的结构特点
C3植物叶片的结构特点是：叶绿体只存在于叶肉细胞中，维管束鞘细胞中没有叶绿体，整个光合作用过程都是在叶肉细胞里进行，光合产物变只积累在叶肉细胞中。其光补偿点比C4植物来得高，光饱和点比C4植物来得低。
C3植物叶片的结构特点
C3植物叶片的结构特点是：叶绿体只存在于叶肉细胞中，维管束鞘细胞中没有叶绿体，整个光合作用过程都是在叶肉细胞里进行，光合产物变只积累在叶肉细胞中。其光补偿点比C4植物来得高，光饱和点比C4植物来得低。
叶绿体亚分级实验——叶绿体亚分级
实验材料 叶绿体 试剂、试剂盒 裂解缓冲液 仪器、耗材 微量离心管小型离心机 实验步骤 1. 将含 1 mg 叶绿素的叶绿体悬液吸至一微量离心管中。 2. 在小型离心机中 14000 r/min 离心 30 秒钟，弃去上清。 3. 加 1 ml 裂
从豌豆组织分离叶绿体实验_叶绿体分离
实验材料叶子组织试剂、试剂盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 制备 Percoll 梯度(1) 两个 50 ml 的聚碳酸酯离心管中分别加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.