蛋白质含量测定时为什么不能用硝酸和高氯酸
硝酸与蛋白质中的苯环发生亲电取代。产物显黄色。 高氯酸主要为酸性腐蚀。 两者都有氧化性腐蚀。......阅读全文
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取七个25ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液,该标准溶液含镉分别为0.00、0.10、0.20、
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样和操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个100ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液。该标准溶液含镉分别为0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物采样、操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个10ml容量瓶,分别加入镍标准使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液。该标准溶液含镍分别为0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、1
样品的采集制备，保存及预处理（二）
1．干法灰化 （1）操作方法：炭化（可加入固定剂例：碱性或酸性物质）→灰化至残留物为白色或浅灰色为止（灰化炉550℃） （2）特点： ①空白值低； ②可富集被测组分，15降低检测下限； ③有机物分解彻底，需工作者经常看管； ④所需时间长； ⑤挥发元素易损失； ⑥测定结果和
邻苯二酚紫分光光度法测定合金钢中的锆
一、方法要点试样分解后，在7mol／L硝酸介质中，用正三辛基氧化膦的甲苯溶液将锆萃取，于有机相中加邻苯二酚紫和苯胺，所生成红色的络合物其极大吸收在655nm处。硝酸浓度在6～10mol／L范围内锆能定量萃取，低于6mo1／L，萃取率降低。硫酸浓度不能超过1mol/L否则锆不易被萃取。钢中共存元素中只
土壤中铜锌铅镉的测定原子吸收光谱法
1 方法（土壤中铜锌铅镉的测定|分析|检测方法）土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况出现。要获得完全的消解必须对不同的样品的具体消解时间和功率进行实验确定，费时
原子吸收样品前处理
器皿的选择与洗涤 器皿的选择 对于微量元素分析来说，所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。因此在选择用于保存及消化样品的器皿时，要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说，实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品，但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力，会将待
ICP测定铅精矿中的杂质元素
测定铅精矿中的杂质元素称取0.1-0.2g样品于250mL烧杯中，加少量水润湿，加15mL硝酸，加热5min左右，然后加2 - 50mg氯酸钾，待样品完全溶解，再加硫酸（1+1}4mL,继续加热至近干，取下冷却，用少量水加热溶解盐类，放置20min。加硝酸（1+1）l0ml，加热煮沸，冷却，移人10
环境样品的测定及讨论
土壤：一般采用盐酸-硝酸-HF酸-高氯酸的全消解法。 (1)硼酸盐碱熔法：以偏硼酸锂为熔剂，在950℃熔融20-30分钟,熔体用硝酸浸取。测定元素为：Si,Al,Fe,Ca,Mg,k,Na,Ti,P,Ba.Sr,V。 (2)氢氧化钠碱熔法：用NaOH在720℃温度下熔融15分钟，用去离子水浸
茶苯海明的含量测定方法
苯海拉明取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg的C?H21NO8-氯茶碱取本品0.3g,精密称定,置200ml量
使用高压灭菌器时不能接触的物品介绍
不能使用高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道，以及破坏垫圈。危险物品清单： 1.爆炸物质乙二醇二硝酸酯（硝化甘醇），硝酸甘油，硝化纤维素（硝化纤维素滤器）和所有含硝酸根的酯类。三硝基苯，黄色炸药，苦味酸和所有易燃易爆的硝基,过氧乙
特殊样品测定和讨论
钢铁中痕量硼的测定：硼在钢铁中一般以固溶体存在，因此采用王水溶样只能溶解酸溶硼。用密闭消解罐加酸微波消解可测总硼。选择B249.68nm测定。 钢中微量的砷、锡、锑的测定：0.5000克钢样用硝酸(1+3)15毫升，溶解并蒸发至近干，加5毫升浓盐酸溶解残渣，稀释至100毫升，纯铁为基体。 钢
美报告称含高氯酸盐自来水影响婴儿健康
美国加利福尼亚州政府最新公布的一项研究报告说，自来水中即使含有低浓度的有毒化学物质高氯酸盐，其对婴儿身体健康造成的危害也要大于原先估计。 据当地媒体报道，为确定含高氯酸盐的自来水对婴儿健康造成的影响，加州环境健康风险评估办公室的研究人员检测了该州部分城市自来水的高氯酸盐含量和来自这些城市约
基于探针结构精细调控实现高氯酸盐可视化传感
高氯酸盐具有强氧化性和高稳定性，是广泛应用于固体推进剂、军工生产、航天器材、烟花爆竹等领域的重要含能材料之一。据美国爆炸数据中心统计，以高氯酸盐/氯酸盐作为原料直接或间接参与的爆炸案达全球爆炸案总量的63.4%。因此，开展对痕量高氯酸盐固体的高灵敏、准确的现场检测对保障国家公共安全具有重要的现实意义
锂离子电池电解液高氯酸钾的简介
高氯酸钾，是一种无机化合物，化学式为KClO4，为无色或白色结晶性粉末,能溶于水，不溶于乙醚、乙醇，性质较氯酸钾稳定，在熔点时会分解为氯化钾与氧气。可用作发烟剂、引火剂、氧化剂和化学分析试剂。 被列入《易制爆危险化学品名录》，并按照《易制爆危险化学品治安管理办法》管控。 2021年12月，商
聚四氟乙内罐能否使用高氯酸酸来消解样品？
聚四氟乙内罐能否使用高氯酸酸来消解样品？ 1. 可以用高氯酸来消解,但最好不要用,微波消解最好不加高氯酸,怕引起爆炸! 2. 高氯酸氧化能力特强，我比较喜欢使用，不为别的，就是消解以后试液比较干净。但是高氯酸有特别的脾气，就是会产生新生态的氧气，容易爆炸，一般使用敞口－电热板消解比较多，微波消解是
镍及其化合物火焰原子吸收分光光度法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-5mg/m3,测定范围10
滴定分析法分类非水溶液滴定方法
(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过
全自动石墨消解仪双体系消解土壤方法对比
土壤重金属染污一直是关注的问题，土壤污染富集着大量重金属，间接或直接传递到种植的农作物或植物上，从而对人类造成一定的危害。因此在研究土壤重金属分析的任务也越来越大，目前国标上的土壤重金属消解方法使用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸体系，该体系由于高氯酸沸点高，赶酸耗时长，并且加入的盐酸和高氯酸对待测元素有
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法有哪些？
1.过硫酸钾消解法(1)仪器①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅,1～1.5kg/cm2;②电炉,2 kW;③调压器,2 kvA,0～220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)试剂5%过硫酸钾溶液:溶解5 g过硫酸钾于水中,并稀释至100 ml。(3)步骤①吸取25.0 ml混匀水样(必
什么是硝酸根？
硝酸根是指硝酸盐的阴离子,化学式为NO₃⁻,硝酸根为-1价,其中N为最高价+5价。
硝酸甘油片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声约3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
硝酸根的用途
硝酸银实验室中用于检验氯离子,因为银离子和氯离子能结合成不溶于酸的白色沉淀氯化银。一般还与稀硝酸配合用于检验。在有机化学中,硝酸根可以用于生成硝酸酯(RONO2),比如卤代烃与硝酸银反应就可以生成卤化银沉淀和硝酸酯。硝酸钠常见的化肥硝酸铵(NH₄NO₃)简称硝铵,常见的化肥硝酸钾常见的复合肥料
如何检测硝酸浓度
用NaOH中和滴定：先看用了多少待测溶液才使已知量NaOH的溶液中酚酞变为无色，，根据NaOH用量计算HNO3质量，再除以待测物质量，即为硝酸质量分数。
硝酸浓度检测方法
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。1、棕色环实验法 实验原理 硝酸根离子有氧化性,在硫酸亚铁溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的...2、铜离子检验法 实验原理 浓硝酸根离子有氧化
硝酸甘油溶液
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量
硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试
如何检测硝酸浓度
看标签- -先取一定量的硝酸稀的。浓硝酸那就稀释。不计挥发先跟过量的铜反应取溶液加过量的氢氧化钠称取沉淀质量然后就可以算出反应的铜的物质的量 根据3CU-8HNO3的关系得出硝酸的物质的量。如果用浓的反应会变稀 就不好算了。。
硝酸毛果芸香碱
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°
硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试