有机氟化物的鉴别反应
有机化合物中氟化物和溴化物具有相似的性质 主要有三类。①氟化物与其他有机卤化物进行卤素的交换，例如： CCl4+2HF─→CCl2F2+2HCl RCl+KF─→RF+KCl常用的氟化剂有氟化钾、三氟化锑，五氟化锑、氟化汞、氟化氢等。在与氟化物进行卤素交换时，三种有机卤化物的反应能力大小顺序为： 碘化物>溴化物>氯化物②有机物中的氢被金属氟化物中的氟所取代，例如： RH+2CoF3─→RF+2CoF2+HF常用的金属氟化物有AgF2、CoF3等。③氟或氟化氢与烃类的反应。例如： CH≡CH+HF─→CH2=CHF 直接用氟进行氟化反应,由于反应进行非常剧烈,不易控制，必须用氮气等稀释剂来稀释反应物，故一般很少采用。此外，四氟化硫也可与卤代烃、醛、酮等化合物反应得到有机氟化物。 氟化反应为不可逆的放热反应，按相态分，有两类：①液相法，用氟化锑为催化剂，常在带搅拌器的釜式反应器中进行。②气固相催化法，......阅读全文
倍他米松磷酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,取残渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液显黄色,放置片刻后变成棕褐色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)上述残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
恩氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
哈西奈德的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+159°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
有机反应的定义及基本类型
有机反应（organic reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。
有机氧化反应有以下几种主要机理
单电子转移经由酸酯中间体，如铬酸、四氧化锇、高锰酸钾。氢原子转移，如自由基卤化反应。氧气氧化，如燃烧反应。臭氧或过氧化物氧化，如臭氧化反应，机理涉及消除反应，如Swern氧化反应、Kornblum氧化反应，及IBX酸和Dess-Martin氧化剂参与的反应由Fremy盐或TEMPO等亚硝基自由基氧化
有机化学反应的种类
有机化学中类别较多，有自由基反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应；硝化反应，卤化反应，磺化反应，氨化反应，酰化反应，氰化反应，加成反应，消去反应，取代反应，加聚反应，缩聚反应等。
卤素的有机化学反应
在有机化学中，卤族元素经常作为决定有机化合物化学性质的官能团存在。氯的存在范围最广，按照氟、溴、碘的顺序减少，砹是人工合成的元素。卤素单质都是双原子分子，都有很强的挥发性，熔点和沸点随原子序数的增大而增加。常温下，氟、氯是气体、溴是液体，碘是固体。卤素最常见的有机化学反应为亲核取代反应（nucleo
有机水解反应的常见类型介绍
卤化物的水解通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：R-X+H2O→R-OH+HXAr-X+2H2O→Ar-OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯化苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝
能跟溴水反应的有机物
1.能与溴水反应的有机物有三类,一类是烯烃,炔烃等不饱和烃发生加成,另一类是醛,易被溴水氧化,第三类是酚类,可以和溴水生成三溴苯酚(取代)2.与液溴反应的主要是苯及苯的同系物,与溴在铁的作用下发生取代,生成溴苯等(可能一取代或多取代要看反应的条件)3.能萃取溴水中的溴的有机物很多,如饱和烃(六个碳以
氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别
醋酸氟轻松的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集550图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301
醋酸氟氢可的松的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则03
全新双极性质子转移反应质谱技术－提高有机物鉴别能力
最近，医学物理中心光谱质谱研究室沈成银副研究员等在有机物在线质谱检测技术研究中取得进展，发展的双极性质子转移反应质谱（DP-PTR-MS）新技术，通过正负离子协同检测，提高了对有机物的鉴别能力。该研究工作以“Detection of ketones by a novel technology:
醋酸曲安奈德的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加碱性酒石酸铜试液2ml,混匀,置水浴中加热,即生成砖红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集547图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴
适合一般鉴别实验的药物目录
一般鉴别实验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪,是以某些类别药物的共同化学结构为依据,根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别,用来区别不同类别的药物。因此,一般鉴别实验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪一种药物,无机药物的一般鉴别试验是根据其阴阳离子的特殊
地塞米松磷酸钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集141(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。4)取本品约40mg,加硫酸2ml,缓缓加热至发生白烟,滴加硝酸0.5ml,继续加热至氧化氮蒸气除尽,放
关于异氟醚的药典信息介绍
一、异氟醚的基本信息：本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,1-三氟乙烷。 二、异氟醚的性状 本品为无色的澄明液体，易挥发，具有轻微气味。 本品在有机溶剂中易溶，在水中不溶。 三、相对密度：本品的相对密度（通则0601韦氏比重秤法）应为1.495~1.510。 四、馏程：本品的馏程
药物鉴别法气体生成反应鉴别法
气体生成反应鉴别法(1)大多数的胺(铵)类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物,可经强碱处理后,加热,产生氨气,如普鲁卡因。(2)化学结构中含硫的药物,可经强酸处理后,加热,产生硫化氢气体。(3)含碘有机药物经直火加热,可生成紫色碘蒸气,如苯佐卡因。(4)含醋酸酯和乙酰胺类药物,经硫酸水解后,加乙醇可
药物鉴别法沉淀生成反应鉴别法
沉淀生成反应鉴别法是指供试品溶液中加人适当的试剂溶液,在一定条件下进行反应,生成不同颜色或特殊形状的沉淀。(1)与重金属离子的沉淀反应:在一定条件下,药物和重金属离子反应,生成不同形式的沉淀,如巴比妥类药物。(2)与硫氰化铬胺(雷氏盐)的沉淀反应:应用于生物碱及其盐或具有芳香环的有机碱及其盐,如硫酸
药物鉴别法荧光反应鉴别法
荧光反应鉴别法常用的荧光发射形式有以下类型。(1)药物本身可在可见光下发射荧光。(2)药物溶液加硫酸使呈酸性后,在可见光下发射荧光,如苯并二氮杂类药物。(3)药物和溴反应后,在可见光下发射荧光。(4)药物和间苯二酚反应后,发射出荧光或药物经其他反应后发射荧光。
倍他米松磷酸钠注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,置水浴上蒸干,取残渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液显黄色,放置片刻后变成棕褐色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)上述残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
地塞米松片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
药物鉴别方法药品化学鉴别法分类介绍二
一、药物鉴别的内容药物鉴别的内容主要包括性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验等内容。《中华人民共和国药典》现行版中鉴别项下规定的鉴别方法,适用于鉴别药物的真伪,对于原料药还应结合性状项下的外观、溶解度和物理常数进行确认。二、一般鉴别试验一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构、理化性质的特征,通过化学反应
咪达唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~164℃。鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法
替加氟的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有最大吸收,在235m的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
简述地塞米松磷酸钠药品的物质测定
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、地塞米松磷酸钠的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集141图）一致。 3、地塞米松磷酸钠显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。 4、取地塞米松磷酸钠约40mg，加硫酸2mL，缓缓加热至发生白
药物的鉴别试验
依据药典进行的药物分析主要有三大项:鉴别、检查和含量测定。药物的鉴别试验(identification test)是用于鉴别药物的真伪,在药物分析中属首项工作,只有证实被分析的药物是真的,才有必要接着进行检查、含量测定。药典所收载的药物项下的鉴别试验方法,仅适用于贮藏在有标签容器中的药物,用以证实是
盐酸帕罗西汀的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在235mm、265mm、27lnm与295nm的波长处有最大吸收。235nm波长处的吸光度与295nm波长处的吸光度比值应为0.92~0.96。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保
去氧氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
血浆氟化物检查作用
血浆氟化物检查可了解体内氟化物量的情况，可反映龋齿的情况。升高见于氰化物中毒、急性氟中毒。降低可见于龋齿。