杂交炉操作说明
操作步骤1、设置温度按一下up或down键，显示屏将由亮到暗开始闪烁，此时显示的是上次设置的温度。如需改变，则通过up或down键来上调或下调。停按5秒钟后，数字停止闪烁，并开始显示炉内温度。（第一次使用前需要至少24小时来稳定加热器。）2、校准需要校准显示温度与实际温度是否一致。将一枝标准温度计置于样品附近，稳定1小时后，比较2者的数值是否一致。如需校准，则同时按住up和down键直到显示屏上数字中前后2个小数点开始闪动，然后用up或down键来改变数值，使其与温度计的参考数值一致。再次稳定加热器。3、转速调节转动开关有3个位置，上位表示开，其转速可在0～15 RPM之间调节；中位表示关；下位表示短时间转动，按住才转动松开即关。维护 使用前后观察系统是否清洁，如果不是，则需要清洗。1、颅腔用肥皂和水进行清洗，然后干燥。如有污染，则用适当的消毒剂清洗，注意不要用含氯漂白剂，否则容易造成损坏。2、接水盘和旋转架先取下来，然后用同样......阅读全文
杂交炉操作说明
操作步骤1、设置温度按一下up或down键，显示屏将由亮到暗开始闪烁，此时显示的是上次设置的温度。如需改变，则通过up或down键来上调或下调。停按5秒钟后，数字停止闪烁，并开始显示炉内温度。（第一次使用前需要至少24小时来稳定加热器。）2、校准需要校准显示温度与实际温度是否一致。将一枝标准温度计置
消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间。TP-AD-04型消化炉，采用石英管红外加热消煮方式。特点是消化受热面积大，温差小，升温快，样品消化一致性好，热效率高。同时加热体（石英管）具有乃强酸强碱，防爆裂，寿命长等特点，符合CE标准。为了达到全自动消化的功能，本仪器采用智能微
KDN04C消化炉操作说明
为 提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间，KDN-04C-4孔消化炉，由于采用井式陶瓷电加热消煮方式，可单独对单个孔或多个 孔加热，消化管连同管内所注入的20ml硫酸及试样置入井式陶瓷炉内加热消煮，取得较佳热效应，消化管内溢出的SO2等有害气体，通过消化炉上的排污管经 抽吸
管式气氛炉的使用操作说明
注意一 管式气氛炉操作工应具备国家相应电气设备操作资格，并熟读本电窑随机仪表说明书等技术文件！ 温度系统操作： 用户开关板给电炉送电，此时程序表得电，按温度仪表说明书设定仪表（如P、I、D参数），按工艺要求编制加热程序，打开加热旋钮,使加热功率到达6KW。加热功率可按下式计算： 加热功率
KDN04C消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间，KDN-04C-4孔消化炉，由于采用井式陶瓷电加热消煮方式，可单独对单个孔或多个孔加热，消化管连同管内所注入的20ml硫酸及试样置入井式陶瓷炉内加热消煮，取得较佳热效应，消化管内溢出的SO2等有害气体，通过消化炉上的排污管经抽吸泵
KDN04C消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间，KDN-04C-4孔消化炉，由于采用井式陶瓷电加热消煮方式，可单独对单个孔或多个孔加热，消化管连同管内所注入的20ml硫酸及试样置入井式陶瓷炉内加热消煮，取得较佳热效应，消化管内溢出的SO2等有害气体，通过消化炉上的排污管经抽吸泵从水
KDN20C消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间。KDN-20C-20孔消化炉，加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准。特点是消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮。控温采用新一代数显控温仪，控温准，升温快。同时消化管内
KDN12C消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间。KDN-12C-12孔消化炉，加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准。特点是消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮。控温采用新一代数显控温仪，控温准，升温快。同时消化管内
KDN08C消化炉操作说明
为提高蛋白质含量测定的检测速度，其关键首先要加速样品消化煮解时间。KDN-08C-8孔消化炉，外形美观，结构轻巧，使用简单方便。加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准。特点是消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮。控温采用新一代数显控温
干井式温度校验炉操作说明
干井式温度校验炉为便携式仪器，用于对温度测量仪表进行简单现场校准。干井式温度校验炉包含一个电加热或制冷的金属插块、温度控件和带指示仪的内部参考设备，以测定金属块的温度。在金属块内部，有钻孔用于容纳温度探头。可换插块配有一个或多个不同直径的钻孔，用于装入温度探头。通过现场校准，待测试的温度计可直接从装
HL2000分子杂交箱简易中文操作说明
HL-2000分子杂交箱常规运用：分子生物学，原为杂交，SOUTHERN，NORTHERN杂交，斑马鱼杂交，水稻杂交等HL-2000分子杂交炉用途：依据核酸分子杂交技术原理设计，采用微机控制。既可进行固相杂交或液相杂交，又可进行基因芯片杂交实验；亦能作酶联反应孵育器。HL-2000分子杂交炉原理：通
高温炉的定义说明
什么是高电炉，高温炉是做什么用的。其实高温炉是一个统称，没有确切的产品叫高温炉的，是按功能命名的，高温说明炉子温度高，现在大多是高温电炉，也就是用电来加热，也可以用别的方式加热，比如燃气加热及其他加热方式。就如饮料一样，没有那个确切产品叫饮料的，都有自己的名字。高温炉的用途：供合金钢制品、各种金属机
分子杂交技术Northern杂交的操作步骤
(1)RNA经变性电泳完毕后,可立即将乙醛酰RNA转移至硝酸纤维素滤膜上。转移方法与转移DNA的方法相似。 (2)转移完毕后 ,以6×SSC溶液于室温浸泡此膜5分钟,以除去琼脂糖碎片。 (3)将该杂交膜夹于两张滤纸中间,用真空烤箱于80℃干燥0.5-2小时。 (4) 用下列两种溶液之一进行
分子杂交技术Southern杂交的操作步骤
(1) 约50μl体积中酶切10pg-10μg的DNA, 然后在琼脂糖凝胶中电泳12-24小时(包括DNA分子量标准物)。 (2) 500ml水中加入25μl 10mg/ml溴化乙锭,将凝胶放置其中染色30分钟, 然后照相。 (3) 依次用下列溶液处理凝胶,并轻微摇动: 500ml 0.2m
分子杂交技术斑点杂交的操作步骤
(1) 10μl样品与20μl 100%甲酰胺、 7μl 37%甲醛、2μl 20×SSC混合。混合置于68℃，15分钟后置冰浴中。 (2) 用0.1mol/L NaOH清洗点样器,再用无菌水充分冲洗。将一张经20×SSC浸润的滤纸铺在点样器上,上面再铺上一张经20×SSC浸润1小时的硝酸纤维
Northern杂交分析操作步骤
【操作】1．RNA的提取见前。2．变性胶的制备：取琼脂糖0.2g，加入 DEPC H2O 12.4ml，加热熔化，冷却至 60℃时加入5×甲醛凝胶电泳缓冲溶液4.0 、37%甲醛3.6ml、混匀、制胶。待胶凝固后，置于1×甲醛凝胶电泳缓冲溶液中预电泳5min。3．样品制备 取总RNA4.5 ，加入5
石墨炉的操作原理
整个分析程序有四个部分组成：干燥，灰化，原子化，净化。 干燥 目的是除去溶剂，保留待测物，温度升至略低于沸点，在慢慢升至略高于沸点，通常在100℃左右，保持10-20s 灰化 灰化目的是除去有机质和易挥发基体，而待测物不损失。一般温度在100-1800℃，灰化时间10-30s。 原子化
高温炉马弗炉操作步骤
高温炉马弗炉操作步骤1.接通电源。接通电源前应认真检查有否短路或漏电现象。 2.将“电源”开关置于“开”位置，温度显示调节仪表带电，根据要求设定温度及温度时间曲线，具体操作参阅智能温控仪使用说明书。 3.按下“加热启动”按钮，检查工作室升温的情况。 4.当电炉 次使用或长期停用
真空熔炼炉的结构说明
本产品由炉盖、炉体、炉底、坩埚回转机构、真空系统及中频电源控制系统等组成。 炉盖、炉体及炉底均采用双层水冷结构，保持炉壳温度不超过60℃。炉盖打开方式为手动，炉盖上设有观察孔及挡板，为便于熔化过程中添加合金元素，炉盖上特设有合金加料器。炉体内有一感应线圈，通过手动转动炉外手柄可轻松将坩埚内熔液
原位杂交操作规程
（一）、仪器设备 医用微波炉； 水浴锅。 （二）、试剂 0.2mol/L HCl：HCl 8.2ml，H20 定容0.5L。0.1mol/L三乙醇胺(pH8.0):三乙醇胺 5.33ml，H20 定容0.4L。.5ml/L醋酸-2.5ml/L醋酸酐:三乙醇胺 13.2m
原位杂交操作方法
（一）、仪器设备 医用微波炉； 水浴锅。（二）、试剂 0.2mol/L HCl：HCl 8.2ml，H20 定容0.5L。0.1mol/L三乙醇胺(pH8.0):三乙醇胺 5.33ml，H20 定容0.4L。.5ml/L醋酸-2.5ml/L醋酸酐:三乙醇胺 13.2ml，NaCl 5g，浓HCl 4
Southern－杂交一般操作
一 基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的
Southern杂交分析原理和操作
【原理】Southern杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的DNA样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号。通过Southern杂交可以判断被检测的DNA样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。一．基因组DNA的限制
Southern杂交一般操作
一 酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品（约10μg），3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的琼脂糖
分子杂交仪的操作步骤
1. 通电预热 [2] 接通电源线、打开电源开关、恒温室温度显示、应显示室温值，按温度预热20分钟后，恒温室将处于恒温状态。 2. 安装杂交管 旋转门锁、打开玻璃门、向下点动旋转、步进开关、使杂交支架旋转到合适的位置，将杂交管卡紧在旋转支架上，关上玻璃门并锁紧。 3. 启动旋转支架 向
原位杂交实验操作步骤
一质粒制备1质粒的转化和扩增1.1制备XL1-Blue感受态细菌1.取400uLXL1-Blue菌种加入到含200mllb培养基的锥形瓶中，37℃、100rpm培养4h，离心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重悬细菌，冰浴30min，离心，弃上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的Ca
核酸杂交的技术操作步骤
（1）制备样品：首先需要从待检测组织样品提取DNA或RNA。DNA应先用限制性内切酶消化以产生特定长度的片段，然后通过凝胶电泳将消化产物按分子大小进行分离。一般来说DNA分子有其独特的限制性内切酶图谱，所以经酶切消化和电泳分离后可在凝胶上形成特定的区带。再将含有DNA片段的凝胶进行变性处理后，直接转
分子杂交技术菌落原位杂交的实验操作步骤
1. 将少数菌落转移到硝酸纤维素滤膜上： (1) 在含有选择性抗生素的琼脂平板上放一张硝酸纤维素滤膜。 (2) 用无菌牙签将各个菌落先转移至滤膜上,再转移至含有选择性抗生素但未放滤膜的琼脂主平板上。应按一定的格子进行划线接种(或打点)。每菌落应分别划线于两个平板的相同位置上。最后，在滤膜和主
电阻炉的安全操作
装炉1．开车前检查轨道有无障碍物，钢丝绳、卷扬机、托轮、小托车必须完好，并按规定加油润滑。2．开车人员必须听从装炉操作人员指挥，密切配合。放置炉底乏料，要用钢尺插量三点(两端及中间)，按规定尺寸检查，炉头四角的乏料要装足踩实，防止流盐烧墙。3．炉芯位置确定要准确，反应箱必须垂直吊放，高度适中，放置端
燃烧炉的操作方法
将电弧炉电源线、进气、出气导管分别与规定的电源、低压氧气及测试设备连接好后，确认氧气源安全可靠、坩锅座和电弧炉壳体不带电的情况下，即可按下列步骤操作。 1、将已称好的试样及添加剂倒入铜坩埚内、用坩埚夹夹住坩埚上部移置于坩埚座内。 2、将"手把"向下扳转，使坩埚座托坩埚上升，坩埚法兰沿面与炉体