测试片法快速检测乳品中阪崎肠杆菌
近年来不断发生阪崎肠杆菌感染事件，到2004年，全球各地报道的确诊病例在60例以上，导致多起商业婴儿配方奶粉被广泛召回。2004年安徽阜阳导致“大头婴儿”的劣质婴儿配方奶粉事件引起我国政府的高度重视，并且首次从87份婴儿配方奶粉中分离到11株阪崎肠杆菌，检出率达12.6%。2005年以来，广州、中山、汕头检验检疫部门也多次检出该菌。因此，为保证我国广大婴幼儿群体的健康与安全，必须对奶粉严查阪崎肠杆菌。 近年来，随着分子生物学的发展，越来越多的分子检测技术用于阪崎肠杆菌的检测。美国DuPontQualicon开发出一套BAX (r)检测阪崎肠杆菌程序系统，可与FDA方法进行对照检测；RAPD、PFGE、染色体DNA分析、核糖核酸分型以及质粒分型等都已用于对阪崎肠杆菌的分型研究。分子生物学方法敏感、快速，但由于无法分辨细胞死活，造成一定的假阳性，且需要高精仪器，检测费用昂贵，对检验员及检测环境的要求很高，不适宜在基层单位和......阅读全文
压力室法测植物水势
植物水势是植物细胞和组织的重要水分生理参数之一，其大小影响着植物的代谢、生长发育及抗逆性等，它是现代农业研究植物生理变化的重要指标，也是指导农业合理灌溉的生理指标。植物水势是从能量的观点，反映植物体内的水分状况，因此植物水势的测量一直备受关注，那么植物水势究竟是如何测出来的呢？比较常见的
国标紫外法测总氮
紫外测定微量成分还行，如果是常量的组分，谱线会出线平头峰，对测定结果有影响。所以还是按照国标的浓度进行。如果样品浓度很大，就用容量瓶进行稀释，稀释之后测定,稀释时注意逐步稀释，避免误差过大。一般未知含量样品的标准曲线要试几次才能确定。样品含量最好是落在标准曲线的中间，这样得出的数据是最准确的。各地的
简介测氡检测仪闪烁室测氡法
这种方法涉及的仪器是FD218电子测氡仪，含氡气体被吸入闪烁室后，氡及其他体衰变产生α射线使闪烁室壁的ZnS发光，经光电倍增管放大后记录，利用浓度与单位时间脉冲数的正比关系换算氡浓度。本方法的优点是测量下限低，准确性高，操作简单，缺点是测量的时间较长，一般检测时间超过3小时，设备移动笨重，参与检
测氡检测仪活性炭测氡法
利用活性炭对惰性气体强有力的吸附特点达到测氡目的。开始采样后，含氡气体种的氡扩散到碳盒被活性炭吸附，衰变产生的字体也沉积在活性炭中，待氡与其自体达到放射性平衡后，用y谱仪测量氡子体214Bi和214Pb在0.23/0.29MeV和0.609MeV的全能峰，推算采样的过程中的平均浓度，本方法的优点
紫外法和红外法测油仪的区别
紫外法和红外法的适用范围不同.红外法检出限高，适用于污水中油类（石油类和动植油类）的测定.紫外法灵敏度高，检出限低，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定. 红外法一> 红外法灵敏度高、定性定量准确，以四氯乙烯作为萃取剂替代破坏臭氧层的四氯化碳. 紫外法二> 紫外法灵敏度高，适用于地表
滤膜与3M测试片检测
滤膜与3M测试片，越来越多的应用于生物、医药、食品、环境等领域的微生物检测。很多滤膜或测试片都有一个特点，就是在其表面有着不同颜色不同大小的网格线。这些网格有助于人工观测计数，但却给目前使用越来越多的自动菌落计数仪带来困难。因为网格的颜色往往很深，导致传统的方法往往检测到网格而不是菌落。下图1、2、
关于菌落总数测试片的背景介绍
菌落总数测试片是食品检样经过处理，在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后，所得每g（ml）检样中形成的微生物菌落总数。它应用于所有的食品，主要用于评估大多数食品的总的细菌含量水平。 测试片检测方法有操作简单，检测周期短等优点，它一旦投入使用，将大大缩短检测周期，简化实验操作并取得
简介测氡检测仪的闪烁室测氡法
这种方法涉及的仪器是FD218电子测氡仪，含氡气体被吸入闪烁室后，氡及其他体衰变产生α射线使闪烁室壁的ZnS发光，经光电倍增管放大后记录，利用浓度与单位时间脉冲数的正比关系换算氡浓度。本方法的优点是测量下限低，准确性高，操作简单，缺点是测量的时间较长，一般检测时间超过3小时，设备移动笨重，参与检
关于测氡检测仪双滤膜测氡法介绍
这种方法设计的仪器是JC-FT648环境测动议，它是利用了主动抽气，入口滤膜过滤氡气体中的氡子体，“纯氡”通过衰变筒过程中产生新的生子体被出口滤膜手记，测量出口滤膜的α射线，借助氡子体积累衰变规律换算含氡气体的浓度，本方法的优点是既能测量出口的滤膜浓度，又能够测量入口滤膜换算字体浓度，测量的下限
简介测氡检测仪活性炭测氡法
这种方法涉及仪器是ＨＤ－２００３活性炭测氡仪，它利用活性炭对惰性气体强有力的吸附特点达到测氡目的。开始采样后，含氡气体种的氡扩散到碳盒被活性炭吸附，衰变产生的字体也沉积在活性炭中，待氡与其自体达到放射性平衡后，用y谱仪测量氡子体214Bi和214Pb在0.23/0.29MeV和0.609MeV的
测氡检测仪的双滤膜测氡法介绍
这种方法设计的仪器是JC-FT648环境测动议，它是利用了主动抽气，入口滤膜过滤氡气体中的氡子体，“纯氡”通过衰变筒过程中产生新的生子体被出口滤膜手记，测量出口滤膜的α射线，借助氡子体积累衰变规律换算含氡气体的浓度，本方法的优点是既能测量出口的滤膜浓度，又能够测量入口滤膜换算字体浓度，测量的下限
lowry法测蛋白质原理
lowry法测蛋白质原理如下：实验原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应。因蛋白质中含有代酚基的酪氨酸，故有此反应。Lowry法最早是由Lowry确定蛋白质浓度测定的基本步骤，以往在生物化学领域中广泛应用。Lowry法的显色原理是根据双缩脲反应，蛋白质中的肽键在碱性条件下与C
电涡流测厚法主要应用
磁感应原理是利用测头经过非铁磁覆层而流入铁基材的磁通大小来测定覆层厚度的，覆层愈厚，磁通愈小。由于是电子仪器，校准容易，可以实多种功能，扩大量程，提高精度，由于测试条件可降低许多，故比磁吸力式应用领域更广。 当软铁芯上绕着线圈的测头放在被测物上后，仪器自动输出测试电流，磁通的大小影响到感应电动势的
TUNEL－法测凋亡技术操作步骤
TUNEL 法测凋亡操作步骤 一、TUNEL检测原理 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是采用非同位素方法来检测细胞在凋亡过程中DNA 的断裂情况，可在原位快速准确地检测单个凋亡细胞。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。
液滴测重法的原理
液滴测重法的原理：将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中，加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
lowry法测蛋白质原理
lowry法测蛋白质原理如下：实验原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应。因蛋白质中含有代酚基的酪氨酸，故有此反应。Lowry法最早是由Lowry确定蛋白质浓度测定的基本步骤，以往在生物化学领域中广泛应用。Lowry法的显色原理是根据双缩脲反应，蛋白质中的肽键在碱性条件下与C
MPN法测大肠菌群
1、检样稀释：以无菌操作，将检样 25 g(或 25 mL)剪碎放于含有225 mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内(内置适量玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1:10的均匀稀释液。固体样品在加入稀释液后，最好置均质器中以8 000 r/min～10 000 r/min的速度处理1
lowry法测蛋白质原理
lowry法测蛋白质原理如下：实验原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应。因蛋白质中含有代酚基的酪氨酸，故有此反应。Lowry法最早是由Lowry确定蛋白质浓度测定的基本步骤，以往在生物化学领域中广泛应用。Lowry法的显色原理是根据双缩脲反应，蛋白质中的肽键在碱性条件下与C
lowry法测蛋白质原理
lowry法测蛋白质原理如下：实验原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应。因蛋白质中含有代酚基的酪氨酸，故有此反应。Lowry法最早是由Lowry确定蛋白质浓度测定的基本步骤，以往在生物化学领域中广泛应用。Lowry法的显色原理是根据双缩脲反应，蛋白质中的肽键在碱性条件下与C
速测卡法的优缺点
速测法，方法简单，结果准确，检测时间短。但该方法的缺点也是较为明显的，适用范围较小，主要针对几种有机磷农药敏感，易受一些还原性物质的干扰。农药残留速测卡又名农药残留快速检测卡、农药残留检测卡、农残速测卡。是以国家2003年公布的农药残留快速检测的标准方法为原理，利用对有机磷和氨基甲酸酯类农药高敏感的
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
lowry法测蛋白质原理
lowry法测蛋白质原理如下：实验原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应。因蛋白质中含有代酚基的酪氨酸，故有此反应。Lowry法最早是由Lowry确定蛋白质浓度测定的基本步骤，以往在生物化学领域中广泛应用。Lowry法的显色原理是根据双缩脲反应，蛋白质中的肽键在碱性条件下与C
何谓测频法及其工作原理
测频法，在转速测量计量中是指用测量频率的方法去测量转速。用接触或非接触的方法做成的转速传感器取来转速信号，将其送入频率计数器，而频率计数器给出标准时间间隔，例如0.1，1，2，6，10，30，60s等等，在此时间间隔内由频率计数器记下传感器送入的脉冲数，即测出了旋转的频率。而转速和旋转频率的关系是：
TUNEL－法测凋亡技术操作步骤
一、TUNEL检测原理 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是采用非同位素方法来检测细胞在凋亡过程中DNA 的断裂情况，可在原位快速准确地检测单个凋亡细胞。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。 其原理是细胞凋亡发生时，内源性核酸酶激活，
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
驻波法是什么原理测波长
共振干涉法，英文全称Calledtheresonantinterferingmethod，是一种学术方法。驻波法（共振干涉法）测波长和波速根据原理图连接好仪器，示波器上接通道1，测量前移动游标，将S从一端缓慢移向另一端，并来回几次，观察示波器上的讯号幅度的变化，了解波的干涉现象。相位比较法(也叫比相
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
高锰酸钾法测钙的含量
一、原理 利用KMnO4法测定钙的含量，只能采用间接法测定。将样品用酸处理成溶液，使Ca2+溶解在溶液中。Ca2+在一定条件下与C2O42-作用，形成白色CaC2O4沉淀。过滤洗涤后再将CaC2O4沉淀溶于热的稀H2SO4中。用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+ 1:1结合的C2O42-含
砷、汞速测盒（铜片法）
【简 介】 最常见的砷化物为三氧化二砷，俗称砒霜、白砒等，农业上用的粗制品呈微红色，俗称红砒，其它的砷化物有砷酸盐和亚砷酸盐等。常见的汞化物有氯化汞 ( 升汞 )和氯化亚汞 ( 甘汞 )，硝酸汞及有机汞制剂如赛力散 ( 醋酸苯汞 )、西力生 ( 氯化乙基汞 ) 等。凡是可溶于水或