高锰酸钾法测钙的含量
一、原理 利用KMnO4法测定钙的含量，只能采用间接法测定。将样品用酸处理成溶液，使Ca2+溶解在溶液中。Ca2+在一定条件下与C2O42-作用，形成白色CaC2O4沉淀。过滤洗涤后再将CaC2O4沉淀溶于热的稀H2SO4中。用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+ 1:1结合的C2O42-含量。其反应式如下： Ca2++C2O42 -= CaC2O4↓ CaC2O4+2H+ = 2Ca2++H2C2O4 5H2C2O4+2MnO4-+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O 沉淀Ca2+时，为了得到易于过滤和洗涤的粗晶形沉淀，必须很好地控制沉淀的条件。通常是在含Ca2+的酸性溶液中加入足够使Ca2+沉淀完全的(NH4)2C2O4沉淀剂。由于酸性溶液中C2O42-大部分是以H C2O4-形式存在，这样会影响CaC2O4的生成。所以在加入沉淀剂后必须慢慢滴加氨水，使溶液中H+逐渐被中和，C......阅读全文
高锰酸钾法测钙的含量
一、原理 利用KMnO4法测定钙的含量，只能采用间接法测定。将样品用酸处理成溶液，使Ca2+溶解在溶液中。Ca2+在一定条件下与C2O42-作用，形成白色CaC2O4沉淀。过滤洗涤后再将CaC2O4沉淀溶于热的稀H2SO4中。用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+ 1:1结合的C2O42-含
高锰酸钾法测钙的含量
一、原理 利用KMnO4法测定钙的含量，只能采用间接法测定。将样品用酸处理成溶液，使Ca2+溶解在溶液中。Ca2+在一定条件下与C2O42-作用，形成白色CaC2O4沉淀。过滤洗涤后再将CaC2O4沉淀溶于热的稀H2SO4中。用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+ 1:1结合的C2O42-含量
高锰酸钾法测COD
高锰酸钾法以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的称为高锰酸钾指数。
重铬酸钾法和高锰酸钾法测COD的区别
测量化学需氧量是通过计算消耗氧化剂的量来换算的。所用氧化剂主要是强氧化剂，在我国主要用重铬酸钾,所测值称为化学需氧量。在国外也有使用高锰酸钾、臭氧、羟基等做用不同的氧化剂的，但得出的数值与重铬酸钾不同,因此需要注明检测方法,在我国，为了统一具有可比性，一般要乘以相应的系数，将其转化为重铬酸钾所测数值
高锰酸钾容量法测锡合金中的锑
一、方法要点试样以硫酸加热溶解，冷却，加入盐酸，使可能生成的五价锑还原，并生成较不易水解的[SbCl6]3-络离子，再以高锰酸钾溶液滴定将三价锑氧化为五价锑。5Sb3++2MnO-4+16H+一→5Sb5++2Mn2++8H2O二、试剂(1)硫酸、盐酸。(2)高锰酸钾标准溶液(0．1mo1／L)。三
高锰酸钾的含量测定
取本品约0.8g，精密称定，置250mL量瓶中，加新蒸馏的水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取供试品溶液置50ml滴定管中，调节液面至刻度起点，另精密量取草酸滴定液（0.05mol/L）25mL，加硫酸溶液（1→2）5mL与水50mL置锥形瓶中。由滴定管中迅速加入供试品溶液约23mL，加
重铬酸钾法和高锰酸钾法测COD有什么区别
应该一样，则是分析方法不同而有误差，但一般这两个方法有各自合适的水样，如地表水的cod一般用高锰酸钾法测codmn，而工业污水用重铬酸钾法测codcr
高锰酸钾法
一. 方法概要 高锰酸钾法——利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法 1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为： MnO4 -+ 8H+ + 5e ⇌ Mn2+ + 4 H2O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成
高锰酸钾的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加新蒸馏的水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液取供试品溶液置50ml滴定管中,调节液面至刻度起点,另精密量取草酸滴定液(0.05mol/L)25ml,加硫酸溶液(1→2)5ml与水50ml置锥形瓶中。由滴定管中迅速加入供试品溶液约23ml,加热至6
原子荧光法测汞为什么要用高锰酸钾
原子荧光光谱是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，然后在用紫外激发共振荧光。关键就是汞离子怎么来，，，所以就用到了高锰酸钾，用高锰酸钾对待测样进行消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，然后在进行后续的操作，用高锰酸钾主要用其氧化性，也可用过硫酸钾替代
COD高锰酸钾法检测
高锰酸钾法 测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。 优缺点：高锰
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
高锰酸钾测定水中CODMn含量的原理
水中常见的亚铁盐、硫化物、亚硝酸盐等还原性无机物和在此条件下被氧化的有机物，都能够消耗高锰酸钾，因此有一些人把高锰酸盐的指数作为水体受还原性有机或无机物质污染程度的综合指标。今天我们要为大家讲解一下通过高锰酸钾测定水中CODMn含量的原理。CODMn含量的测定原理 水样在酸性条件下,加入过量的高锰
高锰酸钾法测定还原糖含量
请问1mol还原糖等于多少mol高锰酸钾？0.4
重铬酸钾法测铁含量案例分析
重铬酸钾法测铁试样→热HCl溶解→SnCl2还原→钨酸钠（指示剂）→TiCl3还原（过量）→加Cu2+（催化剂）→加水→加入H2SO4+H3PO4混酸→加二苯胺磺酸钠（滴定指示剂）→用K2Cr2O7标准溶液滴定→终点（绿色→紫色）加入H3PO4的主要作用：(1)Fe3+生成无色Fe(HPO4)2－络
紫外吸收法测蛋白质含量
蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm 处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的
olin—酚试剂法（lowry法）测蛋白质含量
一、实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生
还原糖的测定方法——高锰酸钾法
1．原理，还原糖在碱性溶液中使铜盐还原成氧化亚铜，在酸性条件下，氧化亚铜能使硫酸铁还原为硫酸亚铁，再用KMNO4溶液滴定硫酸亚铁，即可标出还原糖的量。 2. 操作方法 （1）样品处理 a. 乳糖：包括乳制品以及含蛋白质的冷食类 称样2-5g（液体样25~50ml）→于250ml容量瓶→
利用标准曲线法测化合物的含量
摘要：利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光度对照标准曲线，就可得到其含量。 利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光
火焰原子吸收法测锌元素含量的范围
摘 要：实验表明：在原子吸收测试岩矿样品中锌元素含量时，待测锌元素试样（含量在0.10%～10.00%之间）溶解完全用5%硝酸介质定容至100毫升后，严格控制原子吸收仪的工作条件以及试液稀释倍数，在含量1.00%～10.00%之间与EDTA容量法相比无明显误差。在原子吸收测试过程中，燃烧头高度控
lowry法测蛋白质含量误差分析
可能存在干扰物质，如还原物质、酚类、枸橼酸、硫酸铵等，详见药典四部0731蛋白质含量测定Lowry法中第二种方法，通过将蛋白质沉淀来去除干扰。
lowry法测蛋白质含量误差分析
可能存在干扰物质，如还原物质、酚类、枸橼酸、硫酸铵等，详见药典四部0731蛋白质含量测定Lowry法中第二种方法，通过将蛋白质沉淀来去除干扰。
高效液相色谱外标法测含量
测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积或峰高计算：含量等于对照品的峰面积/待测物质的峰面积*标准品的浓度
lowry法测蛋白质含量误差分析
可能存在干扰物质，如还原物质、酚类、枸橼酸、硫酸铵等，详见药典四部0731蛋白质含量测定Lowry法中第二种方法，通过将蛋白质沉淀来去除干扰。
紫外分光光度法测含量
【实验目的】 1.学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术。 3.掌握TU-1901紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 【实验原理】 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法，它是研究分子吸
保存测汞水样,加入高锰酸钾的目的是什么
玻璃对汞有吸附作用，因此反应瓶、容量瓶等玻璃器皿每次使用后都需用10％硝酸溶液浸泡，随后用去离子水洗净备用。在配制稀汞标准溶液时，最好先在容量瓶中加进一定量5％硝酸-0.5g／L重铬酸钾溶液，再加入汞储备液
原子吸收光谱法检测钙片中钙含量
溶液中的钙离子在火焰温度下转变为基态钙原子蒸气，当钙空心阴极灯发射出波长为422.7 nm的钙特征谱线通过基态钙原子蒸气时，被基态钙原子吸收，在恒定的测试条件下，其吸光度与溶液中钙浓度成正比。测定所用仪器：原子吸收分光光度计（附钙空心阴极灯）。仪器工作条件1 燃气和助燃气流量比例固定空气流量，改变乙
原子吸收光谱法检测钙片中钙含量
原子吸收光谱法检测钙片中钙含量 溶液中的钙离子在火焰温度下转变为基态钙原子蒸气，当钙空心阴极灯发射出波长为422.7 nm的钙特征谱线通过基态钙原子蒸气时，被基态钙原子吸收，在恒定的测试条件下，其吸光度与溶液中钙浓度成正比。 测定所用仪器：原子吸收分光光度计（附钙空心阴极
泛酸钙的含量测定方法
钙取本品约0.5g,精密称定,加水100ml溶解后,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的钙(Ca)。氮取本品约0.5g,精密称定,照氮