天津本生详述：细胞培养基的分类
细胞培养基的分类 培养基是用来供给细胞营养，促使细胞增殖的，也是细胞赖以生长的环境。细胞培养实验中用量最多的就是细胞培养基，虽然细胞培养试验基本技术大同小异，但是每种细胞的培养条件却相差甚远。若偏离某种细胞所需的培养条件，则会导致细胞表达不同的表型。 培养基种类 按照来源分类：在动物细胞体外培养实验中，可使用天然培养基(Natural Medium)或是合成培养基(Synthetic/Artificial Medium)。 天然培养基：源于动物体液或组织分离提取，营养成分丰富且各项条件与体内环境相似，所以培养效果佳，但是由于来源于动物，成分复杂，且批间差较大。 合成培养基：是由高纯度化学成分(无机盐、氨基酸、维生素、含碳物质等)与纯水配置而成，所有成分都是确定，且可知其确切含量的。 合成培养基根据实验目的又可分为三种： ★ 短时间保存细胞活性 即各类平衡盐溶液，具有特定......阅读全文
天津本生详述：细胞培养基的分类
细胞培养基的分类 培养基是用来供给细胞营养，促使细胞增殖的，也是细胞赖以生长的环境。细胞培养实验中用量最多的就是细胞培养基，虽然细胞培养试验基本技术大同小异，但是每种细胞的培养条件却相差甚远。若偏离某种细胞所需的培养条件，则会导致细胞表达不同的表型。 培养基种类 按照来源分类：
本生生物详述培养基的制备、使用及保存！
一、培养基的实验室制备 确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 1.水 除特定要求,实验室用水的电导率
天津本生生物详述：ELISA实验中需要注意的10大问题
ELISA实验中需要注意的10大问题 1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但zui好有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小
本生详述移液器吸头的正确操作方法！
移液器吸头的正确操作方法！使用注意事项:(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。(2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而
本生详述移液器错误操作及处理方法
本生详述移液器错误操作及处理方法 做为液体操作中常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，在这里简单总结如下： 错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧 正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头 分析：撞击会造成移液
本生详述移液器错误操作及处理方法
做为液体操作中常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，在这里简单总结如下：错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头分析：撞击会造成移液器内部齿轮组合的松动，长期操作会对移液器的性造成影响。错误：吸头与移
本生生物详述ELISA试剂盒注意事项
本生生物详述ELISA试剂盒注意事项 ELISA试剂盒 注意事项： 1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3、各步
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检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
详述凝胶成像系统的分类
凝胶成像的分类，说起凝胶成像分析系统，是在科研和检验检测方面的人士都用到过。今天给大家讲下凝胶成像系统的几个分类，以及各个检测的范围和应用，以便大家在使用中少走误区。（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、
关于晶闸管冲击电压的分类详述
过电压产生的原因主要是供给的电功率或系统的储能发生了激烈的变化，使得系统来不及转换，或者系统中原来积聚的电磁能量来不及消散而造成的。主要发现为雷击等外来冲击引起的过电压和开关的开闭引起的冲击电压两种类型。由雷击或高压断路器动作等产生的过电压是几微秒至几毫秒的电压尖峰，对晶闸管是很危险的。由开关的
天津本生浅谈ELISA检测试剂盒的五大优点！
ELISA检测试剂盒的五大优点： 一、高效、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 五、大限度的节省实验经费。 天津
详述气浴振荡器的分类
众所周知恒温摇床可用于植物、生物、微生物、遗传、病毒、医学、环保、食品、石油、化工等科研、教育部门作各类生物的精密培养、基因工程的研究、石油化工的受热等等。 分类方法： 1）按组合件分水浴、气浴与油浴 气浴恒温摇床:是一种温度可控的恒温气箱和振荡器相结合的生化仪器 水浴恒温摇床是一种温度
详述PCR基因扩增仪的分类介绍
PCR基因扩增仪的类型：PCR基因扩增仪的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则，结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备，下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR基因扩增仪 水浴式PCR基因扩增
详述红细胞的运输作用
血液呈现红色就是因为其中含有亚铁血红素的缘故。它可以在肺部或腮部临时与氧气分子结合，该分子中的Fe2+在氧分压高时，与氧结合形成氧合血红蛋白（HbO2）；在氧分压低时，又与氧解离，身体的组织中释放出氧气，成为还原血红蛋白，由此实现运输氧的功能。血红蛋白也可以运送由机体产生的二氧化碳（不到氧气总量
细胞有丝分裂的过程详述
前期：染色质螺旋缠绕在一起,逐渐缩短变粗,高度螺旋化成染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体,这两条染色单体有一个共同的着丝点连接着。并从细胞的两极发出纺锤丝。(高等植物的纺锤体直接从细胞两极发出,高等动物及某些低等植物的纺锤体是由中心体发出纺锤丝而行成的)梭形的纺锤体出现,染色体散乱分布
详述PCR仪（基因扩增仪）的分类介绍
PCR仪（基因扩增仪）的类型：PCR仪（基因扩增仪）的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则，结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备，下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR基因扩增仪 水浴式PC
培养基的物理分类
液体培养基 80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的营养成分的培养基。 固体培养基 一类配制成的固体状态的基质。根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。 半固体培养基 指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基。 脱水培养基 又称
固体培养基的分类
固体培养基可以分为两类：一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基；另一类是在液体中添加凝固剂而制成的，如实验室中常用的琼脂固体斜面和固体平板培养基。这种培养基广泛用于微生物的分离、鉴定、保藏、计数及菌落特征的观察等。
合成培养基的分类
高氏1号常用于培养、分离放线菌。成分:可溶性淀粉20g、KNO3 1g、NaCl 0.5g、K2HPO4·3H2O 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,FeSO4·7H2O 0.01g,琼脂15 ~ 20g,蒸馏水1000mL,pH 7.2~7.4。制法:配制时,先用少量冷水将淀粉调成糊状,倒
培养基的用途分类
现如今培养基种类繁多，它可以按成分、物理状态、用途等方面来区分，按照用途可以分为基础培养基、鉴别培养基、营养培养基、选择培养基四大类一、基础培养基含有一般细菌生长繁殖需要的基本的营养物质。*常用的基础培养基是上面提及的天然培养基中的牛肉膏蛋白胨培养基。这种培养基可作为一些特殊培养基的基础成分。二、鉴
完全培养基的分类
完全培养基根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。 细胞生长培养基液 细胞生长培养基（液）是用以维持细胞生长增殖之用，含血清比例较大。生长培养液是培养细胞工作中最主要的培养用液。其组成为：基础培养基80%～90%，血清（多用小牛血清) 10%～20
巨核细胞基本生理功能分析
巨核细胞株虽然在骨髓的造血细胞中为数zui少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。生成血小板的巨核细胞也是从骨髓中的造血干细胞分化发展来的。造血干细胞首先分化生成巨核系祖细胞，也称巨核系集落形成单位(colon
巨核细胞基本生理功能分析
巨核细胞株虽然在骨髓的造血细胞中为数zui少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。生成血小板的巨核细胞也是从骨髓中的造血干细胞分化发展来的。造血干细胞首先分化生成巨核系祖细胞，也称巨核系集落形成单位(colon
细胞培养基的分类与选择技术总结（一）
培养基是用来供给细胞营养，促使细胞增殖的，也是细胞赖以生长的环境。细胞培养实验中用量最多的就是细胞培养基，虽然细胞培养试验基本技术大同小异，但是每种细胞的培养条件却相差甚远。若偏离某种细胞所需的培养条件，则会导致细胞表达不同的表型。培养基种类按照来源分类：在动物细胞体外培养实验中，可使用天然培养基（
细胞培养基的分类与选择技术总结（二）
▼ 常见细胞系推荐培养基 因培养基种类繁多，因此，我们简单列举了几种常见基础培养基为大家进行介绍1. MEMMinimal Essential Medium是最基本的培养基, 设计之初是为了培养HeLa细胞以及部分哺乳类的成纤维细胞。MEM含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素，适合多种细胞
关于细胞染色质的详述
人体内各种细胞，虽然大小不一，形态各异，功能也不相同，但它们都是生命活动的基本场所，其基本结构是一样的，细胞是由细胞核、细胞质和细胞膜组成，在细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。其在细胞的有丝分裂期螺旋化形成染色体。它是由脱氧核糖核酸(DNA)和组蛋白组成。是 调节生物体新陈
猪脂肪干细胞（永生化）细胞详述
根据不同来源及分化阶段，干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞胚胎干细胞具有分化为多种不同组织的能力，但在伦理上存在争议。成体干细胞因其来源广泛、增殖能力强等特点，现已成为组织工程学研究的首选种子细胞。其中，脂肪干细胞作为组织工程修复的种子细胞，因其具有来源丰富、取材容易、增殖能力强等优点，正受到越来越
本生灯的历史
1852年，海德堡大学雇用了本生，并答应给他一座新的实验室大楼。海德堡市已经开始安装煤气路灯，因此该大学为新实验室铺设了煤气管道。 该建筑的设计者不仅打算将这种气体用于照明，还打算将其用于实验室操作的燃烧器中。对于任何一种燃烧器灯，都需要最大限度地提高温度和最大限度地降低亮度。然而，现有的实验
本生灯的变体
市面上也有一些基于与本生灯相同原理的其他燃烧器。本生灯最重要的替代品有以下三个： Teclu燃烧器——其管的下部是圆锥形的，底部有一个圆形螺母。其中的间隙由螺母和管端之间的距离设定，以类似于本生灯的开口槽的方式调节空气的流入。Teclu燃烧器能够使空气和燃料更好地混合，并且可以实现比本生灯更高
本生灯的操作
如今装置用于安全地燃烧连续的可燃气体流，例如天然气（主要是甲烷）或液化石油气，例如丙烷、丁烷或两者的混合物。 软管倒钩通过橡胶管连接到实验室工作台上的气体喷嘴上。大多数实验室工作台配备有多个连接到中央气源的气体喷嘴，以及真空、氮气和蒸汽喷嘴。气体然后通过桶底部的一个小孔向上流动，并被向上方引流