三个方法教您判断色谱柱的换柱时间
色谱柱在使用一段时间后要考虑是否更换，但是什么时候更换色谱工作者往往很纠结，那么在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢？ 首先较好的方法是使用压力考察一根色谱柱的状态。用新柱子时柱压不高于2500psi，在任何情况下压力都不超过3000psi。尽管现代的液相色谱系统都可在更高的压力下使用，但由于高压产生的系统损耗和泄漏的问题会很严重。当压力超过3000psi时，考虑更换进样器和色谱柱之间的0.5mm孔径的在线滤片。如果更换滤片后压力仍然高，则色谱柱的滤片或者是色谱柱已经被污染，这提示我们该换柱子了。 其次就是分辨率 分辨率是我们考察色谱柱的一个非常重要的指标，只要两个组分可以获得基线分离，对该分析物的定量就不会有什么问题。对于对称的高斯峰来讲，1.5的分辨率即可得到基线分离；若Rs在1.7至2.0之间则更好。若峰拖尾严重则需要更高的分辨率。使用分辨率作为色谱柱的评价指标的好处在于我们可以直观地看到相邻的......阅读全文
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
洗柱用水冲的时间长了对色谱柱有没有影响
首先你的柱子是反相柱，最好不要用纯水冲洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速冲洗色谱柱，时间长一点，基本是没有什么大碍的，我们经常过夜冲柱子，最后保存在100%的甲醇里。
色谱柱填料整体柱
整体柱整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理
色谱柱填充方法介绍
色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度>20μm时，干法填充制备柱较为合适；颗粒
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况还
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况
盐冲洗色谱柱方法
流动相中含有缓冲盐时，大的原则是：使用前要过渡，使用后要清洗(清洗包括两个步骤，一个步骤是用来清洗缓冲盐，另一个步骤是用来清洗强保留物质的)，具体请按如下方式保养色谱柱：1、使用前的过渡：用乙腈：水=10：90(如果是甲醇体系则用甲醇：水=10：90)以1ml/min流速过渡30min(目的是防止缓
延长色谱柱寿命的方法
一根色谱柱到了不可使用的时候应更换。“不可挽救”这个概念在许多色谱工作者的认识上不完全相同，有人认为只有当色谱柱的压力增高到系统不可承受的地步才考虑报废，只要压力在可接受的范围内总要设法修补，以延长色谱柱的寿命。另外也可以从分析高要求的样品改作分析低要求的样品，从分离多组分的样品改作分离单组
延长色谱柱寿命的方法
一根色谱柱到了不可使用的时候应更换。“不可挽救”这个概念在许多色谱工作者的认识上不完全相同，有人认为只有当色谱柱的压力增高到系统不可承受的地步才考虑报废，只要压力在可接受的范围内总要设法修补，以延长色谱柱的寿命。另外也可以从分析高要求的样品改作分析低要求的样品，从分离多组分的样品改作分离单组分的样品
提高色谱柱寿命的方法
1. 在进样阀后加流路过滤器（0.5μm烧结的不锈钢片），挡住来源于样品和进样阀垫圈的微粒；在流路过滤器和分析柱之间加“保护柱”，可收集堵塞柱进口的来自样品的化学“垃圾”。保护柱是易耗品，实验室中应常备。 2. 色谱柱避免突然变化的高压冲击；色谱柱应在要求的PH值范围和柱温范围下使用，应使用不
反相色谱柱的平衡方法
聚合物基质的反相色谱柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制备而成具有不同孔径和粒径大小的各种规格的产品。TSKgel 聚合物基质反相色谱柱适用于较宽的pH范围，即使在高pH下也具有很好的重复性。这类色谱柱在pH2-12下表现出极其稳定的化学特性。因此，在硅胶基质色谱柱适用受限的碱性pH下仍然可以使用。
色谱柱的日常维护方法
一、流动相的PH应在使用的范围内 由于流动相的PH 控制不当而对色谱柱造成的损害，通常很难使色谱柱恢复，因此必须认真对待，严格控制流动相的PH值。二、去除样品和流动相中的固体颗粒样品和流动相中含有的固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，筛板被堵住不仅会引起柱压的升高，而且也会引起柱效下降，因为筛板的堵塞会
色谱柱的使用方法
1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应
ACE色谱柱的保养方法
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
色谱柱的常用填充方法
固定相填充的好坏，将直接影响柱效率。通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。
色谱填充柱的安装方法
色谱填充柱采用严格的填充技术，确保了柱间的重现性和超高柱效，而经过处理的不锈钢管线可以改善惰性和峰形。一般分为填充柱和毛细管柱，填充柱适合常规样品的定量分析，尤其是高纯度的样品；毛细管柱适合分离组成比较复杂或微量样品以及残留分析等。目前来说，在常规样品和高纯样品的定量分析时，常用的还是填充柱。色谱填
正确老化色谱柱的方法
一、简单介绍：如果柱子受到污染。可在推荐的zui高色谱柱温度低20℃的条件下老化柱子二、重点：确保载气流过毛细管柱15~30min。缓慢程序升温(5℃/min)到老化温度。zui初老化温度≥4hours 如果柱子受到污染。可在推荐的zui高色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子。一般推荐的气相色谱分
正确老化色谱柱的方法
如果气相色谱分析仪的基线不在零位，调节调零电位器A使FID输出信号在纪录仪或积分仪零位附近。待所设参数达到设置时，即可进行分析。一、简单介绍：如果柱子受到污染。可在推荐的zui高色谱柱温度低20℃的条件下老化柱子二、重点：确保载气流过毛细管柱15~30min。缓慢程序升温(5℃/min)到老化温度。
反相色谱柱的平衡方法
反相色谱柱的平衡方法 聚合物基质的反相色谱柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制备而成具有不同孔径和粒径大小的各种规格的产品。TSKgel 聚合物基质反相色谱柱适用于较宽的pH范围，即使在高pH下也具有很好的重复性。这类色谱柱在pH2-12下表现出极其稳定的化学特性。因此，在硅胶基质色谱柱适用受限的
色谱柱的再生方法介绍
1、正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱每步注意平衡溶剂的顺序，不要颠倒每种流动相流经色谱柱的量为20-30倍柱体积(因异丙醇的粘度较大，冲洗过程中请随时注意调整冲洗的流速)，用甲醇冲洗完后，再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必需严格脱水。2、反相柱的再生。采用以
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保a留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱柱压高原因和解决方法
液相色谱柱柱压高原因与解决方法： 色谱柱柱压过高是HPLC柱用户zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： a、拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查 b、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方