为什么MALDI图谱中都是相差44Da的峰，肽段的峰则全被...
为什么MALDI 图谱中都是相差 44Da 的峰，肽段的峰则全被抑制了？ 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ，也可能是 polymer （ -CH2CHOH- ）峰。这些 polymer 是从 EP 管的内壁沥滤（ leaching ）出来的。所以 样品中不能含有 Triton X 。 另外实验中不能使用加有可塑剂（ plasticizer ）或塑料软化剂的离心管（比如 PCR 管）来装取样品。最好是使用进口 EP 管。另外，可以用 60 ％的乙腈 /0.1%TFA 去清洗 EP 管的内壁以防沥滤。清洗后，要等到残留液都挥发（ air dry or speed vac ）后再装样品。 此过程中要注意不让杂质灰尘落入管内。 另外，试验操作过程中所佩戴的塑胶手套也可能有可塑剂。所以一定要佩戴无尘的手套。每次用手打开或触摸盛有样品的 EP 管时，一定注意不要碰到 EP 管盖的内壁。开盖时，可以使......阅读全文
XPS数据为什么要分峰
zhangbin07(站内联系TA)多看看书吧dwysd(站内联系TA)在XPS手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数据进行处理，例如你做的氮化硅，但是里面有少量的氧化硅，那么你的Si2p峰位就既不是标准的氮化硅，也不是标准的氧化硅，这是需要你利用o
怎样在质谱的图谱上确定单一同位素峰和平均同位素峰
在分辨率低的质谱图谱上，所显示的峰一般是平均同位素峰。但目前常用的质谱方法（比如 MALDI-TOF ）分辨率一般都很高，一般的小分子（比如肽段）常含有 4 到 5 个同位素峰，其中分子量最小的那个就是单一同位素峰。但是，当用质谱检测大分子（比如完整蛋白质）时，同位素峰的数目很多，难以在图谱
为什么气相色谱的峰型不好
导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。你用的是什么色谱柱，填充柱的话进热导很有可能拖尾严重，或前沿严重。如果用毛细管进行分流后进样，峰型会有所改善。如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。
石墨烯的拉曼为什么会没有D峰，却有2D峰
D峰是缺陷峰，缺陷越多D峰越明显，具有完美的二维结构的单层石墨即为石墨烯，质量完好的石墨烯不缺在缺陷也就没有缺陷峰D峰。2D峰反映的是石墨层数的多少，层数越少，峰越尖锐半高宽越小，所以单层石墨烯存在明显的2D峰，石墨是由很多层叠加而成的，可知石墨2D峰很弱（另外，无缺陷石墨如一些纳米级石墨或单晶石墨
石墨烯的拉曼为什么会没有D峰，却有2D峰
D峰是缺陷峰，缺陷越多D峰越明显，具有完美的二维结构的单层石墨即为石墨烯，质量完好的石墨烯不缺在缺陷也就没有缺陷峰D峰。2D峰反映的是石墨层数的多少，层数越少，峰越尖锐半高宽越小，所以单层石墨烯存在明显的2D峰，石墨是由很多层叠加而成的，可知石墨2D峰很弱（另外，无缺陷石墨如一些纳米级石墨或单晶石墨
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
X射线衍射普中，为什么高角度的衍射峰强度很弱
在X射线衍射谱中，低角度的衍射峰大都是晶面100,010，001，110,101,011，200,210,300,220,310，...,400,...等产生的，这些晶面的一级衍射光一般都比较强，并且这些晶面参与衍射的频度高-即重复系数大。所以它们的衍射光强，若输出是X-Y函数图，则它们的衍射峰强度
同位素峰之间一定是相差－1－Da－吗？
同位素肽段的质量（ m ）一般是相差 1 Da ，但因为质谱检测到的峰是肽段的质荷比（ m/z ），而不是质量本身，所以在肽段带有多个电荷的情况下，其质荷比相差要小于 1 。如果检测到的肽段带一个电荷，那同位素峰之间是相差 1 ；如果检测到的肽段带两个电荷，那同位素峰之间便相差 0.5 ；如
快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
气象色谱中峰宽宽度大影响峰面积吗
答案是肯定会，因为峰面积是按照σ来计算的，σ是什么你懂吧，峰是正态分布的，不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高，理论塔板数n小，你需要提高柱效才能获得较好的分离效果
液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池
XRD中au的衍射峰位置
XRD中au的衍射峰位置：16.6 23.8 各有一个标识峰，30—40间有一簇峰，可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片。按照衍射图位，单纯图位是可以重合的，可判断为包含；复合图位的，需要叠加后判断，叠加后重合为包含。没滤入射X射线情况，λKαλKβ定差值，由布拉格程2d（HKL）sinθ=λ知
怎么除去NMR中的水峰
NMR中的水峰有两种来源，一种是样品中的，一种是氘代溶剂中的。样品中的可通过加苯或甲苯溶解旋蒸，利用苯或甲苯与水共沸的特点将水除去。氘代溶剂中的水一般没好的办法，只能是更换了。一般氢谱中有水峰的话，只要不是很大，不对自己的分子结构有影响，都是没关系的。
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰
这和苄醇极性有关，这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样，换一个新一些的极性的色谱柱。
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱峰为什么会分叉
1.可能是浓度过载。降低进样量，或者稀释样品之后再试一下。2.可能是色谱柱不好了。调到比色谱柱最高温度低30℃的温度烧两个小时。不行的话就截掉柱后的一届色谱柱。如果还是不行就是柱子废了。3.方法不好。换一款同款同款色谱柱，液膜厚度大一些的试一下。或者给买色谱柱的工程师打电话，咨询你的物质适合用哪一款
荧光相同的激发条件为什么倍频峰
荧光,相同的激发条件,为什么倍频峰荧光，又作“萤光”，是一种冷光。对于专业人事并不陌生!当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态
拉曼光谱为什么有倒着的峰
出现倒峰的原因：1.常为溶剂峰，流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收，就产生倒峰.2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象.3.进样过程中进入了空气也会导致的.4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必
荧光,相同的激发条件,为什么倍频峰
荧光,相同的激发条件,为什么倍频峰荧光，又作“萤光”，是一种冷光。对于专业人事并不陌生!当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态
拉曼光谱为什么有倒着的峰
出现倒峰的原因：1.常为溶剂峰，流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收，就产生倒峰.2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象.3.进样过程中进入了空气也会导致的.4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必
非晶的XRD为什么是漫散峰
额，晶体是规律的，晶面有固定的方向，就是布拉格方程，XRD图上某个角度对上就会正好反射强烈，就是峰了。非晶不是晶体所以乱七八糟的对不同角度都有点反射，就是漫散射了
怎样由峰面积确定被检测物的浓度
你得先做标准曲线，峰面积与浓度是成比例关系的，把峰面积数据带入标准曲线里，他就自动算出来浓度了。
PCR中的内参Ct值相差很大是为什么
不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以CT值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量（CT值差）过大,用内参基因来衡量目标基因的表达量（绝对值）就不完全可靠,但至少可以说明目标基因表达非常低.
胆红素液相图谱峰形分叉的四个原因
1、色谱柱未必适合 2、溶剂效应 3、样品如溶剂及流动相相容性低 4、样品过载 建议逐一排除
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射
拉曼图谱的峰强度与哪些因素有关
影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射