为什么MALDI图谱中都是相差44Da的峰，肽段的峰则全被...
为什么MALDI 图谱中都是相差 44Da 的峰，肽段的峰则全被抑制了？ 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ，也可能是 polymer （ -CH2CHOH- ）峰。这些 polymer 是从 EP 管的内壁沥滤（ leaching ）出来的。所以 样品中不能含有 Triton X 。 另外实验中不能使用加有可塑剂（ plasticizer ）或塑料软化剂的离心管（比如 PCR 管）来装取样品。最好是使用进口 EP 管。另外，可以用 60 ％的乙腈 /0.1%TFA 去清洗 EP 管的内壁以防沥滤。清洗后，要等到残留液都挥发（ air dry or speed vac ）后再装样品。 此过程中要注意不让杂质灰尘落入管内。 另外，试验操作过程中所佩戴的塑胶手套也可能有可塑剂。所以一定要佩戴无尘的手套。每次用手打开或触摸盛有样品的 EP 管时，一定注意不要碰到 EP 管盖的内壁。开盖时，可以使......阅读全文
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
DNA图谱中的峰信号，究竟受到哪些因素的影响？
谈论混合DNA图谱分型技术 DNA图谱中的峰信号，究竟受到哪些因素的影响？PCR扩增效率（Amplification efficiency）；2. 模板量(Template)；3. 降解系数(Degradation)；4. 扩增子的分子量(molecular weight)；5. 等位基因类型（He
MALDI－检测时，有哪些常见的角蛋白峰？
质谱中常见的角蛋白峰有： 1319.575, 1349.679, 1474.741, 1474.777, 1656.785, 1706.742, 1715.843, 1739.697, 1790.719, 1838.984, 1889.849, 1992.969, 2090.874, 228
肽质量指纹图谱—MALDITOF－法鉴定蛋白质实验
实验材料测序级猪胰蛋白酶 试剂、试剂盒碳酸氢铵 碳酸氢铵
肽质量指纹图谱—MALDITOF－法鉴定蛋白质实验
实验材料测序级猪胰蛋白酶试剂、试剂盒碳酸氢铵碳酸氢铵缓冲液乙腈 碳酸氢铵缓冲液消化缓冲液仪器、耗材真空离心机烤箱实验步骤许多凝胶染色方法适用于后续的 MALDI-TOF 肽质量指纹图谱（PMF ) 分析。在第 14 章已经比较讨论了一些染色方法的性能和兼容性。3.1 胶内消化凝胶消化方法改编自 Je
方案12－应用分子扫描器进行蛋白质组分析实验
试剂、试剂盒乙腈α-氰基-4-羟基肉桂酸（CHCA)α-甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯（TAME）氨基黑封端（capping)试剂考马斯亮蓝 R250HCl石蜡油PBS-TweenTris-Cl胰酶凝胶电泳试剂仪器、耗材电转膜仪电泳系统IAV膜MALDI 样品板质谱仪PVDF 膜旋转杂交仪UV 可见分光光
肽质量指纹图谱—MALDITOF－法鉴定蛋白质实验（二）
1. 目标样本沉积 1 ) 经典干燥液滴法( 1 ) 半饱和氰基-4-羟基肉桂酸（约 5 mg/ml) 的配制：将 α-氰基-4-羟基苯甲酸溶解在 300 μl 1 : 1 乙腈/ TFA 溶 液（超声 10 min) 。离心几秒钟得到上清液。取 200 μl 上清液加到微量离心管中，并加入相同
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢？
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
为什么倍频峰的频率小于基频峰振动频率的倍数
吸收红外吸收,由振能级基态跃迁第激发态所产吸收峰称基频峰吸收红外辐射由基态振能级(n=0)跃迁至第振激发态(n=1)所产吸收峰称基频峰(振量数差值) △n=1nL=n所基频峰位置(nL)等于振频率
峰面积忽大忽小为什么
确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
层析图谱的峰面积与什么有关
峰面积比" 英文对照peak area ratio; "峰面积比" 在学术文献中的解释1、峰面积比是指在SepharoseFF阳离子交换凝胶柱层析图谱上,峰6(即APⅢ峰)面积与所有峰总面积百分比.37例中33例经1次清宫后出血停止,4例2次清宫后症状消失相关介绍是色谱法常用的分析方法(现在分别介绍
羟基在氢谱中显几个峰，为什么
-OH 羟基在氢谱中只有1个峰，因为只有1种氢原子，氢谱中显几个峰就有几种氢原子比如说CH3CH2OH乙醇在氢谱中就有3个峰CH3-，-CH2-，-OH，一共有3种氢原子，3个峰
羟基在氢谱中显几个峰，为什么
如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou.如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况：1,用D2O作溶剂,羟基不出峰；2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变.3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰.4,羟基一般只会出一个峰,但也
为什么全二维气相色谱具有峰容量大的特点
因为全二位气相色谱是由2根柱子组成，那么其峰容量就是2个柱子的峰容量的乘积，那么很容易得知全二维的气相色谱峰容量大就是显而易见了。
液相色谱仪图谱额外的峰的原因
原因解决办法1、样品中有其他组份正常2、前一次进样的洗脱峰a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积
为什么激发光谱的峰波长小于发射光谱的峰
为什么激发光谱的峰波长小于发射光谱的峰通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态
怎样在质谱的图谱上确定单一同位素峰和平均同位素峰
在分辨率低的质谱图谱上，所显示的峰一般是平均同位素峰。但目前常用的质谱方法（比如 MALDI-TOF ）分辨率一般都很高，一般的小分子（比如肽段）常含有 4 到 5 个同位素峰，其中分子量最小的那个就是单一同位素峰。但是，当用质谱检测大分子（比如完整蛋白质）时，同位素峰的数目很多，难以在图谱
液相色谱仪的图谱出现怪峰
1 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。2 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。3 定量管污染，处理方法同上。4 在死体积位置出现的小峰，
液相色谱仪的图谱出现怪峰
1 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。2 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。3 定量管污染，处理方法同上。4 在死体积位置出现的小峰，
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因：一、对气相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否工作开启。4、色谱柱中是否有载气。5、样品是否降解和沉淀。二、对液相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否正常。4、流动相组分、纯度和配比是否正常。5、样品是否降解
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因：一、对高效气相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否工作开启。4、色谱柱中是否有载气。5、样品是否降解和沉淀。二、对高效液相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否正常。4、流动相组分、纯度和配比是否正常。5、样品
氢谱中的五重峰，六重峰怎么表示
s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。你这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就
XPS数据为什么要分峰
zhangbin07(站内联系TA)多看看书吧dwysd(站内联系TA)在XPS手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数据进行处理，例如你做的氮化硅，但是里面有少量的氧化硅，那么你的Si2p峰位就既不是标准的氮化硅，也不是标准的氧化硅，这是需要你利用o
峰面积为什么会下降
流速的确改变峰面积。你的想法没有依据。流速对峰面积的影响，应该有理论模型的。手头找不到。其实，流速对于液相分离系统的优化来说，属于次次重要指标。个人经验，流速对分离的贡献甚微。流速基本上都是默认的1ml/min，或者低一点高一点。（微径色谱除外）在可接受的压力范围内，提高流速，可以节省分析时间，大量
XPS数据为什么要分峰
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