1mol／LHEPES配制方法
将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。......阅读全文
常用贮液与溶液（一）
1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：
实验室溶液配制方法与技巧
液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术，也是每天工作中的必选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作，还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质，掌握了溶液配制的技巧，可以大大缩短配置时间，提高实验效率。 我们都知道，溶液是由至少
实验常用试剂的制备与储藏（一）
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺（amm
细胞培养用液的配制与消毒以及细胞传代培养与复苏1
一、器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素.纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。 具体步骤： (1)水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水. (2)PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-
PH7.4－0.01mol/L－－磷酸盐缓冲液（PBS）的配制方法
配制方法一：0.2mol/L Na2HPO4（ Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸馏水至1000ml）0.2mol/L NaH2PO4（NaH2PO
细胞培养用液的配制与消毒2
五 .RPMI1640 的制备与消毒：1. 溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中 , 并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次 ( 冲洗液一并加入培养基中 ), 充分搅拌至粉剂全部溶解 , 并按照包装说明添加一定的药品 . 然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各
配体与活化介质的偶联实验
试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液Affi-Gel 10 磷酸钠（50 mmul L）乙醇胺实验步骤 材料磷酸盐缓冲液（50 mmol/L;PH7.5~8,0)Affi-Gel 10(Bio-Rad Laboratories)磷酸钠（50 mmul/L），含 NaCl(1mol/L)(PBS)乙醇胺（100
hepes缓冲液对人体有毒吗
有一份研究报告（Lepe-Zuniga JL, Zigler JS Jr, Gery I. Journal of Immunological Methods. 1987 Oct 23;103(1):145.）指出HEPES在受光线照射时会释放一种细胞毒性物质——过氧化氢，因此有必要把HEPES溶液贮
0.05mol/L的醋酸铵缓冲溶液怎么配制
首先算出乙酸铵相对分子量为77.08（这个具体怎么算就不用说了啊，实在不知道怎么算可以上百度查），下一步就算0.05mol/L缓冲溶液中乙酸铵的质量，标题已经说出了乙酸铵的物质的量是0.05mol，那么乙酸铵的质量就是0.05*77.08=3.854g。具体配的方法就是：取干净、干燥的试剂1000m
常见实验用溶液的配制方法（一）
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine)：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10m
分子生物学实验常用试剂配置
一. 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺（ammon
分子生物学实验常用试剂配置
常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium ac
分子生物学实验常用试剂配置
一. 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺（ammo
细胞培养常用设备及实验技巧（四）配制与消毒
器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤： 一. 水的制备：细胞培养用水**非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水 。二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：1
MTT的配制方法
MTT一般最好现用现配，过滤后4oC避光保存两周内有效，或配制成5 mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多，尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用
细胞培养用液的配制与消毒
一、器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：（1）水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.（2）PBS的制备与消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制）
高渗液体L型细菌菌增菌培养基的配制
[用途]可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。1.高渗盐液体增菌培氧基[配法]新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后用绞肉机绞碎，称取500g加水1L混合后置冰箱浸泡过夜；将肉浸液煮沸30min，然后用麻布或绒布挤压
3mol/L－乙酸钠(pH5.2－和－7.0)的配制
在800ml水中溶解408.1g 三水乙酸钠，用冰乙酸调节pH值至5.2或用稀乙酸调节pH至7.0，加水定容至1升，分装后高压灭菌。
细胞培养液的配制与消毒
器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：一. 水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：1.溶
分子生物学常用贮存液的配制
分子生物学常用贮存液的配制 1、30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。
外周血中嗜碱性粒细胞(BASO)分离方法
Percoll密度梯度离心分离法：1、Pcrcoll混悬液的配制：Percoll 90ml,HBSS 9ml, HEPES(0.25mol/l)1ml(PH 7.3),HCL(1mol/l)0.4ml 调节至PH7.42、制备Percoll密度梯度管密度 Percoll/HBSS(ml/ml)1.0
配体与活化介质的偶联实验
试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液Affi-Gel 10磷酸钠（50 mmul L）乙醇胺实验步骤材料磷酸盐缓冲液（50 mmol/L;PH7.5~8,0)Affi-Gel 10(Bio-Rad Laboratories)磷酸钠（50 mmul/L），含 NaCl(1mol/L)(PBS)乙醇胺（100 mm
配体与活化介质的偶联实验
配体与活化介质的偶联实验 试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液 Affi-Gel 10 磷
培养器械的清洗消毒、细胞培养用液的配制与消毒以及...
五.RPMI1640的制备与消毒：1. 溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓
培养器械的清洗消毒、细胞培养用液的配制与消毒以及...
五.RPMI1640的制备与消毒：1. 溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓
杂交瘤技术基本程序与方法2
2、细胞融合 （1）主要试剂的配制 ①细胞培养基杂交瘤技术中使用的细胞培养基主要有RPMI-1640或DMEM（Dulberco Modified Eagles Medium）两种基础培养基，具体配制方法按厂家规定的程序，配好后过滤除菌（0.22um），分装，4℃保存。 •不完全RPMI-1640培
0.05moI/L－pH8.6－巴比妥缓冲液的配制
巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g叠氮纳 0.2g加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。
0.05moI/L－pH8.6－巴比妥缓冲液的配制
0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。
0.1mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液怎么配制
1、称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中，加100mL硫酸溶液(1+1)，用水稀释至1L。2、贮存溶液在棕色瓶中，加入两条洁净的铝片(C.P)，以保持溶液浓度长期稳定。3、标定1，10-菲罗啉指示液：用单标线吸管吸取25mL新标定的0.1mol/L重铬酸钾标准滴定溶液置于250mL锥形瓶中，加7
培养基配制方法
配制培养基有两种方法可以选择：一是购买培养基中所有化学药品，按照需要自己配制；二是购买商品的混合好的培养基基本成分粉剂，如MS、B5等。