分子生物学常用贮存液的配制
分子生物学常用贮存液的配制 1、30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。 【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。 一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1Mallinckrodt），搅拌过夜，然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。 在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸。 2、40%丙烯酰胺 【配制方法】把380g丙烯酰胺（DNA......阅读全文
分子生物学常用贮存液的配制
分子生物学常用贮存液的配制 1、30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。
常用贮存液的配制
实验概要常用贮存液的配制实验步骤1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室
实验室常用贮存液的配制参数
1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。 【注意】丙烯酰胺具有很强的神
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放.19．β-巯基乙醇（BME）溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放. 19．β-巯基乙醇（BME）溶液
实验室常用贮存液的配制一
1．30%丙烯酰胺溶液『配制方法』将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温.→〖注意〗丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤
欣美生物：五种分子生物学常用贮存液的配制方法
1、30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（二）
11 1mol/L二硫苏糖醇(DTT)溶液 『配制方法』 用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃. 〖注意〗 DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理. 12 脱氧核苷三磷酸(
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（三）
21 酚/氯仿溶液 『配制方法』 把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L TriHCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Trisl(pH7.6)液层，保存于4℃. 〖注意〗 酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（一）
古人云：“常在河边走哪有不湿鞋?”一不小心：“哎?那个**溶液怎么配来着?”别担心小析姐整理好各种溶液的配置方法，记得收藏噢。一起来看下吧。 1 30%丙烯酰胺溶液 『配制方法』 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（一）
1 30%丙烯酰胺溶液 『配制方法』 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。 〖注意〗
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（三）
27 5mol/L NaCl溶液 『配制方法』 在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌. 28 10%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液 『配制方法』 在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（二）
13 0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液 『配制方法』 在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠，在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0(约需20g NaOH颗粒)然后定容至1L，分装后高压灭菌备用. 〖注意〗EDTA二钠盐
分子生物学常用溶液配制
分子生物学常用溶液配制一、分子生物学常用贮存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温
分子生物学常用试剂的配制
1．LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract） 5g 细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g NaCl 10g 摇动容器直至溶质完全溶解，用5mo
分子生物学常用试剂的配制
1．LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl10g摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2
分子生物学常用试剂的配制（一）
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
分子生物学常用试剂的配制（二）
15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml) 40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) 使用时再稀释10倍。 Tris-硼酸(TBE)：5×浓贮存液(每升)：54g Tris 碱 27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
常用缓冲液配制
Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution at the temperature and concentration before planing to use during the
常用缓冲液配制
实验概要常用缓冲液配制实验步骤一.电泳缓冲液 A: 测序凝胶加样缓冲液: 98%去离子甲酰 10mol/L EDTA(pH8.0) 0.025%二甲苯青FF 0.025%溴酚蓝 B: 甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，
常用缓冲液的配制
TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(
DAPI的配制及贮存
固体粉末 ：避光，2-8 ℃保存，3年没有问题。贮存液 ：用无菌水配制成浓度1 mg/ml 的贮存液，配好后用锡纸包起来，避光，可在-20 ℃下长期保存。（DAPI易溶于水，在PBS中溶解度不高）使用浓度 ：贮存液用1xPBS稀释到终浓度100 ng/ml。荧光封片液 ：0.5 mol/L碳酸盐缓冲
常用缓冲液配制－2
PHEM (500 mls) 2x 18.14 g Pipes 6.5 g Hepes 3.8 g EGTA 0.99 g MgSO4 pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls) 20.45 g NaCl 0.465 g KCl 10.142 g Na2HPO4*7 H2O 0
常用染色液和试剂的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。
组织培养常用液的配制实验—pH调整液的配制实验
pH调整液的配制实验试剂、试剂盒NaHCO3HEPES实验步骤一、NaHCO3液1. 常用的浓度有7.4%、5.6%、3.7%三种，配制时，用三蒸馏水溶解后，过滤除菌，分装小瓶，盖紧瓶塞，4 ℃冰箱或室温下保存。2. 或用10 磅10 分钟高压蒸气灭菌亦可；可能有部分NaHCO3被破坏，但操作简
组织培养常用液的配制实验
胰蛋白酶溶液的配制法 pH调整液的配制实验 实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使
组织培养常用液的配制实验
实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材 滤纸玻璃棒实验步骤 1. 将D
红细胞悬液的常用浓度配制
压积红细胞1滴加8滴生理盐水所配成的悬液约为10%，按此比例配制其他所需浓度的红细胞悬液。2%的红细胞悬液一般用于滴定抗体效价。5%的红细胞悬液一般用于血型鉴定、配血试验、及抗球蛋白试验等大多数血型血清学试验。10%的红细胞悬液一般用于测定抗体的亲和力试验。
红细胞悬液的常用浓度配制
压积红细胞1滴加8滴生理盐水所配成的悬液约为10%，按此比例配制其他所需浓度的红细胞悬液。2%的红细胞悬液一般用于滴定抗体效价。5%的红细胞悬液一般用于血型鉴定、配血试验、及抗球蛋白试验等大多数血型血清学试验。10%的红细胞悬液一般用于测定抗体的亲和力试验。
常用滴定液的配制、标定和贮藏（一）
乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml 【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g， 精密称定，加稀盐酸3ml使溶