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体内荧光成像技术的进展(二)

可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团,两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色,没有或者很少发射荧光,这主要是由于非常相近(等同色素团)或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除,使它们的荧光团释放出来,荧光发射于是得以恢复。因此,可激活探针的背景信号通常很低,但造影和检测的灵敏性却高于活性探针。一些可激活探针见于本文文献和某些综述。酶靶点主要限于蛋白酶,包括组织蛋白酶、半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶、基质金属蛋白酶、凝血酶、HIV 和 HSV蛋白酶以及尿激酶类血纤维蛋白溶酶原激活剂,等等新荧光探针小有机荧光团化学家不断地研发着具有改良的荧光量子产量、高化学和光学稳定性、低聚合性和低细胞毒性的新NIR荧光色素。例如,Dehaen等利用钯催化的偶联反应合成了数个BODIPY衍生物,发射光范围从绿色到近红外不等。Zhao等......阅读全文

微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像

  荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究,应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动,例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白,也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展,也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。  目前,多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两

前沿显微成像技术专题之:光片荧光显微镜(二)

上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识,光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野,但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始,一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样,传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初,只用一个

凝胶成像系统技术进展和应用

随着分子生物学研究逐步普及,凝胶成像系统在国内的需求在不断增长    不管是什么用途,凝胶成像系统的组件都是相似的。都有一个拍摄系统、一个带有特殊光源的暗箱与获取和分析凝胶图片的软件组成。”但是,大部分凝胶成像系统提供了不同的产品特性来满足不同科学研究的需要。快速发展的电子技术、光学技术和成像

植物荧光成像仪——荧光成像简介

  荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的,这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述:大多数分子在常态下,是处于基态的最低振动能级So,当受到能量(光能、电能、化学能等等)激发后,原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态(第一或第二激发

植物荧光成像仪——荧光成像原理

  荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的,这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述:大多数分子在常态下,是处于基态的最低振动能级So,当受到能量(光能、电能、化学能等等)激发后,原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态(第一或第二激发

研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像

  近期,中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展,合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点,实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》

小动物体内可见光三维成像技术研究进展(三)

1.2 单角度三维成像技术 单角度三维成像技术是相对于多角度扫描技术而命名的,是利用不同波长的光对动物组织的穿透性不同这一特性(例如红光在体内的穿透性远远大于绿光)。采用不同的滤光片在560 - 660nm获得多个(至少二个)波长的图像信息。举个例子:绿光波长较红光波长短,相对更难穿透组织。

小动物体内可见光三维成像技术研究进展(四)

2 三维成像结果与动物器官的关系通过DLIT 和FLIT技术可以获得动物生物发光和荧光的三维成像图,这一结果是基于和拓扑表面图像结合的结果,并没有与动物体内的器官建立相对应的关联。为了能够更准确地定位信号源在体内所在的器官,使用不同断层的病理切片和小鼠不同姿势的CT 图谱,建立了数字化的

小动物体内可见光三维成像技术研究进展(一)

小动物体内可见光三维成像技术研究进展杨华瑜1,韩 彧2,董洪莹2,赵春林2*(1 中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院 肝脏外科, 北京 100730;2 北京龙脉得- 冷泉港生物技术有限公司, 北京 100084)摘 要:活体动物体内可见光成像是采用生物发光和荧光为标记物,利用灵敏的仪器

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(三)

上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年,Chanhong Kim到上海生

模块式多光谱荧光成像技术方案

其主要特点如下:可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析:可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析:包括BG荧光(蓝色波段和绿色波段)成像和RFr荧光(红色荧光和远红荧光

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(一)

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(第四期)——FluorCam叶绿素荧光成像技术在国内的应用FluorCam叶绿素荧光成像技术作为最早实用化的叶绿素荧光成像技术,是目前世界上最权威、使用范围最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像技术。FluorCam已经发展出十几个型号,涵盖了从叶

质谱成像技术的完美解释(二)

    Ⅲ.活体成像——APIR MALDI/LAESI技术  了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键,但是,直到目前为止,唯一的方法是观察单个细胞的内部,然后将其从动物或植物中移除,或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话,会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在

荧光糖球超分子靶向成像研究获进展

   近日,中国科学院上海药物研究所与华东理工大学科研人员合作的有关荧光糖球超分子靶向成像的最新科研成果,发表在《化学通讯》上。  癌症的早期靶向诊疗一直以来深受学术界的关注。研究团队基于构建以氧化石墨烯为基底的有机功能二维复合诊断材料的前期研究基础,利用吡喃腈红色荧光团与基于苝酰亚胺的糖簇分子,进

基于PET成像的技术实时准确监控体内T细胞密度变化

  通过PET成像非侵入性以及定量追踪CD8+T细胞是一种潜在的监控免疫治疗疗效的方法。为了检验这种方法是否有效,来自加州大学戴维斯分校等单位的研究人员使用了64Cu标记的抗CD8 cys双特异性抗体评估了PET成像在正常组织和病变组织的灵敏度,相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Re

双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用(二)

双色同步成像——一台Flash 4.0 LT相机作两台用 采用W-View GEMINI这样的双色分光附件将两种颜色的信号成像到一台相机的一个感光芯片上很好地解决了同步成像的时间问题,但对于绝大多数的相机,整个感光芯片只能设置一个曝光时间,当两个颜色的信号强度相差较大时将很难同时将两个颜色的成像信噪

光谱成像技术及其应用(二)

功能特点:1) 拥有GigE Vision和CameraLink两种接口选择,配置软件开发包,满足用户的多样化需求2) 线阵推扫成像方式,在具有高速成像的同时,同一时间获得目标区域的所有光谱信息数据,保证每一个空间像素的光谱纯洁度,为客户提供更加真实准确的高光谱数据3) 采用高透光率的光学设计(F/

雷达三维成像技术取得进展

  日前,国防科技大学王雪松团队提出一种新型雷达三维成像理论和方法,在国际上首次实现对车辆等典型人造目标的三维高分辨成像。相关研究在《地球科学与遥感》发表后,引起国际同行的高度关注。据IEEE官网统计,在最近数月内该网遥感领域最受欢迎的25篇论文中,该论文位居第一。   三维乃至多维成像是当前雷达

LED光源在荧光显微成像中的应用简述(二)

目前可以使用的LED芯片的功率与100W汞灯泡中等离子弧产生的辐射相差甚远。灯泡能够发射极宽谱段范围的能量,但在给定的约20nm的谱段范围内,LED更有优势甚至超过了汞灯泡在360nm至800nm的大部分区域。LED的过度使用在荧光应用领域非常常见,这使热量管理变得极为重要。冷却技术包括珀尔帖(Pe

实验离心技术进展(二)

最主要的离心机制造商: 美国: ·Beckman(现已与Coulter 公司合并为Beckman-Coulter) ·Sorvall(早期为Dupont Sorvall 后独立为Sorvall 现已与德国Heraens 公司、CARR 公司和Jewett 合并为Kendro,现属于Thermo-El

平面式叶绿素荧光成像系统的技术参数

主体测量和计算参数FO;FM;FV;FO';FM';FV';FT;FV/FM、FV'/FM'、PhiPSII 、NPQ、qN、qP、Rfd等测量区域80 x 40cm光谱响应QE大在540nm(~70%),400nm~650nm出转降50%读出噪音小于12个电

植物叶绿素荧光成像系统的主要技术参数

  调制测量光:蓝色LED, 450nm,半峰全宽20nm,最大光强4000 umol m-2 s-1 ,独立触发  Kautsky测量光:蓝色LED, 450nm,半峰全宽20nm,最大光强8000 umol m-2 s-1  饱和脉冲:蓝色LED, 450nm,半峰全宽20nm,最大光强4000

荧光成像系统

对完全校准好的荧光成像系统,当用不同的滤色镜组时,样品上一个点在检测器上精确成像为一个点,也就是像素对像素。然而,不同颜色的通道 merge 时,物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像,这个可能就检测不到。会得出这样的结论:

荧光成像系统

用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时,需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时,需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。

D荧光素钾盐/钠盐体内使用手册(二)

小鼠1.       首先确定针的入口点。2.       在膝关节的上部横跨腹部画一条想像的线。3.       针应该沿着动物右侧这条线并贴近中间插入。(对于雌鼠,针的入口点位于最后一个乳头稍靠中间的部位。)4.       针从小鼠的右侧插入避开盲肠,盲肠是腹部左侧一个大的充满液体的器官。小肠

新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动

  据物理学家组织网近日报道,美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术,能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比,其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。   该技术被称为近红外-Ⅱ成像,或NIR-Ⅱ。研究人员首

近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”

   2013年,美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出,近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助,未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国,MI从实验室走进手术室,已然让这一设想成为现实。  近一百年来,人类获取癌症信息的方法不断创新:从上个世纪初的X射线到70年代的CT,再到

肿瘤免疫治疗成像技术的研究进展

  1. 肿瘤免疫治疗  肿瘤免疫治疗是指通过免疫系统的被动或主动免疫来控制和杀灭肿瘤的一种治疗方法。与传统医疗手段在物理和化学层面上杀灭肿瘤细胞不同,肿瘤免疫疗法通过增强机体免疫系统功能来控制和杀灭肿瘤,具有不良反应小、特异性强等优点。根据治疗原理的不同,免疫疗法主要可分为非特异性免疫刺激、肿瘤疫

肿瘤免疫治疗成像技术的研究进展

  1. 肿瘤免疫治疗  肿瘤免疫治疗是指通过免疫系统的被动或主动免疫来控制和杀灭肿瘤的一种治疗方法。与传统医疗手段在物理和化学层面上杀灭肿瘤细胞不同,肿瘤免疫疗法通过增强机体免疫系统功能来控制和杀灭肿瘤,具有不良反应小、特异性强等优点。根据治疗原理的不同,免疫疗法主要可分为非特异性免疫刺激、肿瘤疫

超分辨光学显微成像技术的新进展

从17世纪开始,现代生物学的发展就与显微成像技术紧密相关。然而,由于受光学衍射极限的影响,传统光学显微成像分辨率最小约为入射光波长的一半。因此,科学家们一直在不断努力,试图寻找突破光学显微镜分辨极限的方法。在超分辨显微技术飞速发展的同时,现有成像技术的缺陷也日益显现,例如成像分辨率和成像时间不可兼得