毛细柱分析使用过程中的注意事项
毛细柱分析使用过程中的注意事项 1、无载气通过时，柱的固定液热分解较迅速。所以科晓仪器技术部的安装调试人员和培训工程师定会对操作人员强调：在柱箱(炉)升温前一定要先通上载气(这与TCD操作要求相似)，在柱箱冷却后方能关载气。 2、气相色谱载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就可能导致色谱柱迅速损坏，同时还应注意不能让微粒或灰尘进入汽化室，因此在载气进入仪器管路前必需净化器； 3、载气中的水分通过固定液的液膜吸附在体内表面上，将会取代或破坏固定液液膜，所以，固定液极性越强，越需要采用干燥的载气，例如：象OV-1、SE-30、SE-54、OV-101对载气干燥要求不高，而PEG20M、FFAP和SP1000对载气要求就很高。 但在涂布于碳酸钡沉积层上的柱子情况就恰恰相反，涂极性固定液的柱子能经受含水样品的直接进样，而涂非极性固定液的柱反而不能经受含水样品。但不管如何，载气进入管路前zui好都应进行脱水处理； ......阅读全文
微量气体分析仪使用过程中的注意事项
1、剖析仪取样管路的密闭性 微量氧剖析仪的配套管线需确封，很微小的走漏都会使环境空气中的氧扩散进来，形成丈量数值偏高。 固然在丈量中，样气压力大于环境压力，但样气中的氧是微量级的，依据法拉利定律，氧的分压与其体积含量成正比，大气中含有约为21%的氧，与以PPM计算浓度的样气的氧分压相
气相色谱毛细管分析技术注意事项
气相色谱毛细管分析技术目前已用于各种复杂混合物分析，包括大气及环境污染物质、生物试样、食品、矿物燃料、宇宙物质和一些无机物及金属有机物等。在使用过程中的若干注意事项： 1.当无载气通过时，毛细管柱固定液的热分解较迅速。所以我们强调：在柱箱(炉)升温前一定要先通上载气(这与TCD操作要求相似)，在柱
硅酸根分析仪使用过程中注意事项
硅酸根分析仪产品简介：硅酸根分析仪是一种采用先进光电子技术设计制造的智能型光度检测仪,适用于高纯水及超纯水中微量及恒量硅酸根的定量测定,是发电厂除盐水、蒸汽冷凝水、炉水及化工、制药、化纤、半导体行业高纯水测量的检测仪器。注意事项：1.如使用说明书与实际操作有差异时以仪器为准。2.在仪器出现明显故障时
关于毛细管色谱柱的产品特点介绍
色谱柱温度极限：一根色谱柱通常有两个温度极限，温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验，得到的色谱峰又圆又宽(柱效降低)。但是色谱柱并不会受到什么损坏。这样并不能发挥色谱柱的正常功能。在达到下限温度或者高于下限温度时，得到的色谱峰会有明显的好转。 色谱柱容量：色谱柱容量是指色谱柱对一
毛细管色谱柱的安装、老化和维护
上一个帖子我们详细的介绍了毛细管柱的基础知识，今天咱们再说一说毛细管色谱柱的安装、老化和维护，以及在这过程中需要注意的事项。 毛细管色谱柱的安装 步骤1：检查各个配件。 检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的通气畅通，如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更
毛细管柱对比填充柱的优势
1958年第一根毛细管色谱柱问世以来，已整四十三年了。四十三年来毛细管柱及象应的仪器发展很快。特别是石英毛细管柱。无论在柱效、惰性和热稳定性方面，都是填充柱无以伦比的。 然而，为什么至今填充柱在大量常规分析中仍占有主导地位?(尤其在我国是如此)。 这主要是由于一般毛细管柱的样品负
毛细管色谱柱的安装和使用步骤
步骤1：检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等。 检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的通气畅通，如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。 步骤2：将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端小心切平，切面要平滑整齐。 步骤3：将色谱柱连接于进样口上。 色谱柱
毛细管色谱柱的正规安装步骤说明
毛细管色谱柱的正规安装步骤说明 1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等。检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的通气畅通，如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。 2.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端小心切平，切面要平滑整齐。 3.将色谱柱连接于
实验对于毛细管色谱柱长度的要求
一根毛细管色谱柱的规格描述包括其固定相的种类和内外部尺寸（柱内径、长度和膜厚等）。不同规格的色谱柱，对样品的分离结果影响也不尽相同，如样品分离的洗脱顺序、保留时间、分离度和峰形/峰高等。另外，在实际分析应用中，色谱柱的性能指标，如惰性、塔板数和柱流失率等，同样会严重影响到样品的分离效果。
大口径毛细柱应用不广泛的原因
大口径毛细柱应用不广泛的原因是这主要是由于一般毛细管柱的样品负荷量比填充柱底 1~3 个数量级。要求分流进样(分流进样一般不适用于沸程超过十个碳数的混合物)。 Crob 无分流进样法，虽在一定程度上克服了分流进样的不足，但操作不便，使用上也有一定限制。另外，填充柱可选用上百种固定液，以改善柱的选择
填充柱和毛细管柱的区别
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm，长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单，可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题，应用比较
毛细管色谱仪的柱制备方法
毛细管色谱仪的柱制备有涂壁开管柱、多孔层开管柱、载体涂渍开管柱、化学键合开管柱和交联开管柱等方法。一、涂壁开管柱：将固定液直接涂敷在毛细管壁上。柱制作相对简单，但柱制备的重现性差，寿命短。二、多孔层开管柱：在毛细管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒，不再涂固定液。适用于*性气体和低沸点有机物。三、载体
毛细管色谱柱选择时的考虑原则
毛细管色谱柱选择时的考虑原则 我们可从三点来确定毛细管色谱柱的选型： 一、固定相 色谱理论上讲，选择固定相选择遵循相似性原则，即用非极性固定相分析非极性物质，用极性固定相分析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。在填充柱时代，这个想法是非常正确的，因为那个时候，分离度是首先需要把握的
色谱柱使用过程中常见问题的解决
高效液相色谱柱在使用过程中zui容易碰到的问题就是柱压升高。如果柱压是在长时间使用过程中缓慢地增加,通常这属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞除外）,可能的原因有如下几点：色谱柱头内的填料被污染色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂, 形成结晶析出流动相PH值过大或过小
如何确保新的GC毛细管色谱柱适合GC柱温箱
如您所知，特别是如果您的GC柱温箱不是“全尺寸”，并非所有GC毛细管色谱柱都适合您的GC柱温箱。 例如，我们收到的几个最常见的请求是适用于大多数SRI GC（和Buck Scientific）和Agilent 6850 GC柱温箱的柱子。 此外，随着紧凑型移动式气相色谱仪数量的增加，较小的OD（外径
如何确保新的GC毛细管色谱柱适合GC柱温箱
那么在为您的仪器购买新的毛细管色谱柱时需要了解什么？ 让我们从熔融石英柱开始。 目录上列出的大多数熔融石英柱（以“1”或“4”开头的五位数目录编号）都缠绕在柱架（我们称之为11针柱架）上 ，外径约7.25英寸（约1.5英寸宽）。11-Pin Cage如果您需要更小的柱架，我们还提供5英寸
宽口径填充毛细管液相色谱柱柱尾结构的改进
宽口径填充毛细管液相色谱柱柱尾结构的改进摘要：设计并评价了尾锥形填充毛细管液相色谱柱，与粘结型柱尾比较，前者柱效高且VD曲线高流速部分的流速-柱效关系明显改善。在折合流速为10--15时，前者的柱效比后者高出30--50%。谱带的抛物线状的流形在尾锥形柱内得到改善，使色谱峰的对称性有明显提高。比较了
热分析仪器使用过程中的注意事项
样杯的使用问题 (a)对于成分分析，一定取为孕育的原铁液烧入样杯； (b)注入铁液温度**高于初晶温度50摄氏度，温度低则不能测出初晶温度，温度太高则容易熔断热电偶丝； (c)注入铁液量要求充满样杯体积的90%~100%，太少则温度平台变陡，不能识别出正确的特征点；太少时铁液溢出使成分及
热分析仪器使用过程中的注意事项
样杯的使用问题 (a)对于成分分析，一定取为孕育的原铁液烧入样杯； (b)注入铁液温度高于初晶温度50摄氏度，温度低则不能测出初晶温度，温度太高则容易熔断热电偶丝； (c)注入铁液量要求充满样杯体积的90%~100%，太少则温度平台变陡，不能识别出正确的特征点；太少时铁液溢出使成分及性
浅谈冠层分析仪使用过程中的注意事项
浅谈冠层分析仪使用过程中的注意事项 冠层分析仪测量方式分为自动和手动两种。自动测量时间间隔至小1分钟，自动测量次数可达99次，手动测量根据实际需要手动采集即可。可广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系； 仪
浅谈激光粒度分析仪使用过程中的注意事项
浅谈激光粒度分析仪使用过程中的注意事项 激光粒度分析仪是根据米氏散射原理测量粉颗粒大小的一种比较通用的物性测量设备。其具有测量准确度高、范围宽、速度快、操作便捷等优势，非常适合医药行业的药粉和医用雾化中的粒径测量，因此在医药等粉体加工领域得到广泛的应用。 测试报告中有粒度分布图形和粒度数据图
浅谈冠层分析仪使用过程中的注意事项
冠层分析仪测量方式分为自动和手动两种。自动测量时间间隔至小1分钟，自动测量次数可达99次，手动测量根据实际需要手动采集即可。可广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系； 仪器可用于400nm－700nm波段内的
毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。
毛细管气相色谱柱知识简介
通常来说，一根毛细管色谱柱由两部分组成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，最常用的是聚硅氧烷（有时误称为硅氧烷）和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分
毛细管色谱柱故障排除指南（一）
一、峰丢失 1.注射器有毛病 用新注射器验证 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，
毛细管色谱柱故障排除指南（二）
五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积，重新安装柱。 2.进样技术差(进样太慢)，采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低，提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响 ，更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂，更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当，调整或清洗 7.分流比不正确
毛细管气相色谱柱杀手（二）
这一篇中，我们将讨论衍生化试剂对毛细管气相色谱柱的影响。衍生化试剂衍生化是气相色谱法中常用的方法，通过替换某些官能团，将非挥发性化合物转化为挥发性化合物。衍生化也可用于增加复合热稳定性以及增加检测器响应。然而，在衍生化之前，需要注意一些事项。样品中过量的衍生化试剂可能对GC柱的固定相造成不可弥补的损
毛细管气相色谱柱杀手（二）
衍生化是气相色谱法中常用的方法，通过替换某些官能团，将非挥发性化合物转化为挥发性化合物。衍生化也可用于增加复合热稳定性以及增加检测器响应。然而，在衍生化之前，需要注意一些事项。样品中过量的衍生化试剂可能对GC柱的固定相造成不可弥补的损害。因此，许多方法都要求蒸干样品提取物以除去过量的试剂。蒸发后，样
水质分析仪在使用过程中需注意事项
水质分析仪主要采用离子选择电极测量法来实现精确检测的，那么在使用过程中有哪些需要注意的呢？ 1、系统全密闭问题。卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。
毛细管色谱柱与填充柱在使用方面有何区别
填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内经为2~4mm，长1~3m。填充柱的形状有u型和螺旋型两种。毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定相均匀地涂在内径0.1~0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢、玻璃或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，