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实验步骤一、实验试剂；1. 咖啡因一苹果酸钠试剂，称取无水醋酸钠41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸钠38.0g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸馏水中，再加入咖啡因25.0g搅拌使溶解（加入咖啡因后不发生加热溶解），用蒸馏水补足1升，混匀，用滤纸过滤，置棕色瓶，室温保存。2. 碱性酒石酸钠溶液：称取氢氧化钠75g酒石酸钠（Na2C4H4O6·2H2O）263.0g用蒸馏水溶解并补足至1升，混匀。置塑料瓶中，室温保存。3. 5.0g/L亚硝酸钠溶液：称取亚硝酸钠（NaNO2）5.0g，用蒸馏水溶解并稀释至100毫升，混匀，贮棕色瓶中，置冰箱保存，稳定不少于3个月，作10倍稀释成50g/L，贮存冰箱，稳定不少于2周。4. 50g/L对氨基苯磺酸溶液：称取对氨基苯磺酸（NH2C6H4SO3H·H2O）5.0g溶于800ml蒸馏水中加人浓HCl 15ml，用蒸馏水补足至1升。......阅读全文
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国内外有人报
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间进
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间
测定血清肌酐（简称 cRT）的 jaffe氏法已经沿用了100多年，至今仍然被广泛地应用，然而对肌酐的显色并不特异。血清中能与碱性苦味酸反应的物质还有蛋白质、葡萄糖、抗坏血酸、丙酮、α-酮酸等。这些“假肌酐”物质通常对肌酐测定产生正干扰。由于它们的反应速度比肌酐慢，因此利用速率法在20～100s间进
急性冠脉综各征（ACS）是由于急性心肌缺血导致的胸部不适和其它症状的一大类病症，是临床常见的心脏血管急症，也是造成急性死亡的重要原因。心肌缺血是ACS 最常见的发病机制，临床工作中，有相当部分症状隐匿而未收入院治疗的病人实际是心肌缺血患者，这些漏诊病人的死亡性比住院患者高1倍。因此，临床工
急性冠脉综各征（ACS）是由于急性心肌缺血导致的胸部不适和其它症状的一大类病症，是临床常见的心脏血管急症，也是造成急性死亡的重要原因。心肌缺血是ACS 最常见的发病机制，临床工作中，有相当部分症状隐匿而未收入院治疗的病人实际是心肌缺血患者，这些漏诊病人的死亡性比住院患者高1倍。因此，临床工作者一直致
李炜煊 广东省佛山市第一人民医院（528000） [摘要] 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体
【摘要】 目的：提高血清肌酐测定的准确性。方法：用双液体试剂中的RI液和标本进行反应，使胆红素氧化成胆绿素，再进行肌酐的测定，并与原法对比。结果：原法受胆红素的干扰，双液体两步法可有效消除胆红素的影响。结论：双液体两步法消除了胆红素对肌酐测定的干扰，操作简单，结果可靠，经济实用，适合推广
1．参考值 胆红素定性：阴性 尿胆原定性：阴性或弱阳性（1：20稀释后阴性） 定量： 男：0.30～3.55 μmol/L（微摩尔/升） 女：0.00～2.64 μmol/L（微摩尔/升） 儿童：0.13～2.30 μmol/L（微摩尔/升） 2．临床意义：利用尿胆红素、
实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误
基本方案 实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉
众多流行病学、遗传学与临床研究证实，血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的发生率呈正相关，通常以高LDL-C作为CHD的首要致病因素。美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专业组规定以LDL-C水平作为高脂血症的分类与治疗基础及需要达到的治疗目标。作者
实验步骤一、实验试剂；1. 咖啡因一苹果酸钠试剂，称取无水醋酸钠41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸钠38.0g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸馏水中，再加入咖啡因25.0g搅拌使溶解（加入咖啡因后不发生加热溶解），用蒸馏水补足1升，混匀，用滤纸
分析前变异指在分析前阶段产生的各种变异。分析前阶段是实验医学最重要组成部份，包括从病人准备到样本收集等分析前过程。分析前阶段产生的变异直接影响采集样本的质量，即使分析仪器非常先进，而且室内和室间质控非常良好，最终仍不能得到可靠的结果。分析前变异可分成：生理性变异;样本收集和处理过程的变
实验方法原理平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误差，实验时
前言临床化学自动分析仪所涉及的测定方法包括终点测定法、连续监测法、免疫比浊法。下面是以Au5800为例对这几路种方法的简述。术语双波长由主波长和副波长构成的两个波长，测定样品采用双波长可以消除对实验的影响。主波长是指测定某物质时，生成的产物颜色对光吸收的特有波长。副波长是指测定某物质时，为消除其他干
分析前变异指在分析前阶段产生的各种变异。分析前阶段是实验医学最重要组成部份，包括从病人准备到样本收集等分析前过程。分析前阶段产生的变异直接影响采集样本的质量，即使分析仪器非常先进，而且室内和室间质控非常良好，最终仍不能得到可靠的结果。分析前变异可分成：生理性变异;样本收集和处理过程的变异
分析前变异指在分析前阶段产生的各种变异。分析前阶段是实验医学最重要组成部份，包括从病人准备到样本收集等分析前过程。分析前阶段产生的变异直接影响采集样本的质量，即使分析仪器非常先进，而且室内和室间质控非常良好，最终仍不能得到可靠的结果。分析前变异可分成：生理性变异;样本收集和处理过程的变异;内源性干
血细胞分析仪的发展已有50年历史了，国内医院应用血细胞分析仪的情况也越来越普及。近年来由于综合性高科技的飞速发展，血细胞分析仪上也不断采用了最新的电子、光学、化学和计算机技术，从而不断满足临床工作对血液细胞分析的要求。提供更加方便适用、更多功能和参数、更加准确、更快速度的血细胞分析仪，已经是各血细胞
糖尿病是一种多发性的全球性疾病，WHO预计2025年全球将有多达3亿多糖尿病患者，我国糖尿病患病率也呈逐年上升的趋势。糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin HbAlc）是血液内血红蛋白与葡萄糖结合的那部分，其含量正相关于血糖浓度，反应血糖升高患者的1-2个
临床检验标本采集和处理问题已普遍引起了人们的重视。为做到临床检验质量保证，中华人民共和国卫生部卫生技术标准化委员会已将临床检验标本采集和处理的有关问题，列为国家和行业的标准化文件，以达到对临床检验工作的规范化要求。如中华人民共和国卫生行业标准WS/T225-2002﹑WS/T226-2
在生化试剂的应用过程中我们往往会碰到交叉污染的问题，从而导致结果的偏离，影响临床结果的报告和临床病情的诊断。所以正确认识交叉污染问题及有效排除显得尤为重要。 交叉污染简单分析是生化仪使用过程中永恒的话题，从仪器角度分析交叉污染的来源主要包括样本针携带污染 ，试剂针携带污染 ，搅拌棒
导读 随着检验医学的发展, 实验室诊断技术的提高, 自动化仪器和设备不断的涌现, 临床实验室开展的检验项目越来越多, 临床医生对检验医学的依赖程度也越来越高。为此, 检验人员不仅要提供及时可靠的实验结果, 还需充分掌握相关的临床知识,
血清： 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血
血清 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。
三、呼吸系统疾病动物模型的复制 急性呼吸窘迫综合征（RDS） 关于该模型复制方法，除国内外多数采用的油酸法外，尚有静脉注射致死量大肠杆菌内毒素、出血性休克、高浓度氧吸入等等。但目前认为用油酸法制备RDS 模型比较理想，因为这种模
【摘要】 目的 探讨临床生化常规项目在全自动生化分析仪检测仪校准、室内质控的有效方法，了解不同项目在不同时限需要重新定标校正，作为本实验室检验合理化的工作模式，确保全自动生化分析仪常规检验结果的准确性。方法 将本室所做的常规生化检测项目每次定标后，以2h检测一次计
【摘要】 目的 探讨临床生化常规项目在全自动生化分析仪检测仪校准、室内质控的有效方法，了解不同项目在不同时限需要重新定标校正，作为本实验室检验合理化的工作模式，确保全自动生化分析仪常规检验结果的准确性。方法 将本室所做的常规生化检测项目每次定标后，以2h检测一次计
目前ELISA试剂盒检测的样本中，除了细胞上清外，还有比较大的一部分是血清和血浆样本。对于ELISA客户来说，在实验中可能用到不同的样本，如何辨别所购的试剂盒能否测手中的样本呢？对于最常见的细胞上清，我们大家知道，培养细胞过程中，无特别情况一般是10%的牛血清加入培养基中，经过培养后，细胞的吸收消耗
粪便是由未消化的食物、经消化后未吸收的食物残渣与消化系统分泌物、消化道粘膜脱落物以及微生物、寄生虫等组成的混合物。进行粪检验可以获得被检者消化系统功能、病理变化以及微生物和寄生虫感染等广泛的信息，具体来说，进行粪检验，一可以了解消化道及通向消化道的肝、胆胰等器官是否有梗阻、炎症和出血等