报道基因活性的同位素分析实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 PBS乙酸乙酯氯仿甲醇Tris·Cl仪器、耗材 薄层层析缸滤纸离心管离心机实验步骤 1. 100 mm 培养皿中的转染了CAT表达质粒的贴壁细胞，用PBS洗两次，每次5 ml每培养皿加入1 ml TEN溶液。将细胞置于冰浴5 min。 2. 用橡胶细胞刮子将细胞从培养皿上刮下来，将其转入一只1.5 ml 的微量离心管中，置于冰浴5 min。3. 在4℃以最大离心速度离心细狍1 min，细胞沉淀重悬于100 μl 冰冷的0.25 mol/l 的pH7.5的Tris·Cl缓冲液中。4. 在干冰/乙醇中冻结细胞5 min，移至37℃融解5 min。重复这种冻融过程两次以上。5. 在冰上冷却细胞裂解液，然后，4℃以最大离心速度离心5 min。移出并保留上清（细胞提取物），置于- 20℃冻存。 6. 在下面混合液中分析......阅读全文
质谱分析法术语同位素质谱法
同位素质谱法（ （isotope mass spectrometry）用质谱仪器进行同位素组成的研究和原子质量测量的方法。主要用于核科学、同位素地质学、同位素地球化学和天体物质中同位素丰度的测定。随着同位素稀释法和稳定同位素标记技术的发展，同位素质谱法在生物学、临床医学、药学、农学和环境科学领域也得
质谱分析法术语稳定同位素
稳定同位素（stable isotope）称谓是相对放射性同位素而言的，一般指寿命极长的同位素，通常以半衰期109年为界，大于此数的同位素均可认为是稳定同位素。目前已经发现的稳定核素285种，其中的单核素元素21种，实际仅有264种稳定同位素。
MSCRDS同位素碳分析仪
Picarro MS–CRDS同位素碳分析仪是第一款整合高品质WS-CRDS (Picarro)技术和前端燃烧氧化技术测量碳同位素比率(δ13C)和总碳的分析系统。完整的碳方案解决成为目前最简单实用的同位素分析系统，相比同位素比质谱仪（IRMS）也是客户拥有成本最低的同位素分析系统。可用于固相和气相
MSCRDS同位素碳分析仪
MS-CRDS同位素碳分析仪 Picarro MS–CRDS同位素碳分析仪是第一款整合高品质WS-CRDS (Picarro)技术和前端燃烧氧化技术测量碳同位素比率(δ13C)和总碳的分析系统。完整的碳方案解决成为目前最简单实用的同位素分析系统，相比同位素比质谱仪（IRMS）也是客户拥有成
质谱分析法术语同位素质谱
同位素质谱（isotope mass spectrum）按元素的同位素质量排序的质谱。
MSCRDS同位素碳分析仪
MS-CRDS同位素碳分析仪 Picarro MS–CRDS同位素碳分析仪是第一款整合高品质WS-CRDS (Picarro)技术和前端燃烧氧化技术测量碳同位素比率(δ13C)和总碳的分析系统。完整的碳方案解决成为目前最简单实用的同位素分析系统，相比同位素比质谱仪（IRMS）也是客户拥有成
放射免疫分析的同位素标记介绍
标记物标记物是指通过直接或间接的化学反应将放射性核素连接到被标记分子上所形成的化合物。制备高比度、高纯度和具完整免疫活性的标记物是建立高质量放射免疫分析法的重要条件。在放射免疫技术中,常用的放射性核素有放射γ射线和β射线两大类。前者主要为 125I、131I、57Cr 和 60Co;后者为3H、14
中澳开展农田水汽同位素通量联合实验
近日，澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）的Matthew McCabe教授和Jason Evans教授及他们的博士生Mick Cai与澳大利亚核科学技术组织（ANSTO）Stephen Parkes博士一行到中心进行访问研究，并与我中心沈彦俊研究组的研究人员在栾城农业生态系统实验站
甘肃省同位素实验室启动建设
1月20日，由中国科学院近代物理研究所牵头，联合兰州大学、中核兰州铀浓缩有限公司、兰州理工大学共同建设的甘肃省同位素实验室在兰州揭牌，正式启动建设。 该实验室将以发展同位素及相关技术为核心，主要聚焦三个研究方向，包括面向世界科学前沿的超重元素合成研究和超重稳定岛探索、面向国家需求和经济社会发展
农田水汽同位素通量中澳联合实验完成
近日，澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）的Matthew McCabe教授和Jason Evans教授及他们的博士生Mick Cai与澳大利亚核科学技术组织（ANSTO）Stephen Parkes博士一行到中科院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心进行访问研究，并与该中心沈彦
地学实验室及仪器扫盲（3）固体同位素实验室
实验设备 名称：IsoProbe-T型质谱仪 仪器介绍：英国GV公司(原MicroMass公司)制造，2004年引进。该设备是目前国际上最先进的新型高精度固体热电离质谱仪，配置有17个接收器，包括有9个法拉第杯、1个戴利检测器、1个电子倍增器和7个离子计数器，可以满足微量-超微量样品的高精度同位
双酶切反应酶活性分析
同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NEBuffer，以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。能在最大程度上保证两种酶活性的缓冲
PBMC细胞的精确计数和活性分析（三）
五、使用仪器发表文章AuthorDateTitleJournalCell TypeCellometer / ApplicationsMahato, Ram INovember 2013Synthesis and Characterization of an Anti-Apoptotic Immu
PBMC细胞的精确计数和活性分析（一）
一、PBMC细胞计数的现状1. 目前，绝大多数的科研工作者仍在使用血球计数板在显微镜下进行手工计数PBMCs；2. 但是显微镜下由于白细胞和红细胞大小非常接近，不能完全区分白细胞和红细胞；3. 通过红细胞的双凹形形态鉴别红细胞，需要经验丰富的操作者，且不停地调焦来鉴别；可想而知要把每个红细胞鉴别出来
PBMC细胞的精确计数和活性分析（二）
三、如何精确计数PBMC和活力分析检测通过AOPI染料进行双荧光计数和活力分析，是可以排除红细胞、血小板、细胞碎片等污染的精确计数方法。AO（吖啶橙）和PI（碘化丙啶）是可对DNA染色的细胞核染色试剂。其中AO可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI只能通过不
活性炭吸附实验如何减小误差
活性炭吸附实验减小误差的方法如下：1、要正确精准的选取样品量。2、增加平行测定次数，减少偶然误差测定次数越多，则平均值就越接近真实值。3、各种计量测试仪器，如实验室电子天平、分光光度计，以及移液管、滴定管、容量瓶等。4、分析方法所规定的技术条件要严格遵守。
活性炭吸附实验如何减小误差
活性炭吸附实验减小误差的方法如下：1、要正确精准的选取样品量。2、增加平行测定次数，减少偶然误差测定次数越多，则平均值就越接近真实值。3、各种计量测试仪器，如实验室电子天平、分光光度计，以及移液管、滴定管、容量瓶等。4、分析方法所规定的技术条件要严格遵守。
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
实验方法原理 实验材料 酶样品试剂、试剂盒 磷酸钾MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤藓糖醇辅酶 ANAD+磷酸转乙酰酶乳酸脱氢酶羟胺FeCl3 试剂仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品30 ℃ 培养 15 min 后将样品放于冰
淀粉酶的诱导、提取和活性测定实验
实验方法原理大麦（或小麦）种子萌发时，种胚产生GA3扩散到胚乳的糊粉层细胞（被称为GA3反应的“靶细胞”），刺激其合成或激活α-淀粉酶，然后进入胚乳，使贮藏的淀粉被水解为还原酶，因此，无胚种子不能释放GA3，也不能形成与激活α-淀粉酶。外加的GA3也可代替胚的释放作用，从而诱导α-淀粉酶的合成。在一
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤藓糖醇辅酶 ANAD+磷酸转乙酰酶乳酸脱氢酶羟胺FeCl3 试剂仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品30 ℃ 培养 15 min 后将样品放于冰中，然后加入 0.2
胰岛素受体的溶解及活性测定实验
胰岛素受体的溶解及活性测定实验 试剂、试剂盒 纯化的鼠肝质膜 牛血清白蛋白 [125I]
胰岛素受体的溶解及活性测定实验
试剂、试剂盒纯化的鼠肝质膜牛血清白蛋白[125I] 胰岛素猪胰岛素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B溶液 C结合缓冲液仪器、耗材Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管实验步骤材料与设备纯化的鼠肝质膜（得自实验 1)Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125I] 胰岛素
淀粉酶的诱导、提取和活性测定实验
实验方法原理大麦（或小麦）种子萌发时，种胚产生GA3扩散到胚乳的糊粉层细胞（被称为GA3反应的“靶细胞”），刺激其合成或激活α-淀粉酶，然后进入胚乳，使贮藏的淀粉被水解为还原酶，因此，无胚种子不能释放GA3，也不能形成与激活α-淀粉酶。外加的GA3也可代替胚的释放作用，从而诱导α-淀粉酶的合成。在一
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试剂、试剂盒 纯化的鼠肝质膜牛血清白蛋白 [125I] 胰岛素猪胰岛素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B 溶液 C 结合缓冲液仪器、耗材 Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管实验步骤 材料与设备纯化的鼠肝质膜（得自实验 1)Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 酶样品
淀粉酶的诱导、提取和活性测定实验
实验方法原理 大麦（或小麦）种子萌发时，种胚产生GA3扩散到胚乳的糊粉层细胞（被称为GA3反应的“靶细胞”），刺激其合成或激活α-淀粉酶，然后进入胚乳，使贮藏的淀粉被水解为还原酶，因此，无胚种子不能释放GA3，也不能形成与激活α-淀粉酶。外加的GA3也可代替胚的释放作用，从而诱导α-淀粉酶的合成。在
同位素的定义
质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素。例如：氢有三种同位素，氕（H）、氘（D，重氢）、氚（T，超重氢）；碳有多种同位素，12C、13C和 14C（有放射性）等。同位素元素图同位素具有相同原子序数的同一化学元素的两种或多种原子之一，在元素周期表上占有同一位置，化学性质几乎相同（氕、氘
钙的同位素
自然中的钙是由五种稳定同位素(40Ca、42Ca、43Ca、44Ca和46Ca)和一种半衰期很长的同位素(48Ca，半衰期约为4.3 × 1019年)组成的混合物。钙是第一种(最轻的)有六种天然同位素的元素[5]。 迄今为止，自然界中最常见的钙同位素是40Ca，占所有天然钙的96.941%。它
同位素比质谱仪对同位素标准物质的要求
同位素比质谱仪对同位素标准物质的一般要求是： 1、组成均一性质稳定； 2、数量较多，以便长期使用； 3、化学制备和同位素测量的手续简便； 4、大致为天然同位素比值变化范围的中值，便用于绝大多数样品的测定； 5、可以做为世界范围的零点。
同位素质谱分析法的特点和应用领域
同位素质谱分析法的特点是测试速度快，结果，样品用量少（微克量级）。能测定元素的同位素比值。广泛用于核科学，地质年代测定，同位素稀释质谱分析，同位素示踪分析。