DNA电泳（agarose胶）
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 琼脂糖 电泳缓冲液溴化乙锭 上样缓冲液仪器、耗材 电泳仪电泳漕 透射紫外灯 胶带纸 紫外成像仪......阅读全文
DNA合成（DNA－synthesis－）技术介绍
蛋白质概念提出：DNA多肽合成（DNA synthesis ）：按照预定核苷酸的顺序，将脱氧核苷酸逐个进行人工连接合成DNA链的方法。目前多是采用固相合成法，即是在多聚体支持物上从3′端延伸核苷酸，可自动化操作。)目前，oligo DNA合成一般都采用固相亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，此方法具有高效
关于核酸电泳—琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳介绍
(1) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—用透明胶将玻璃板或电泳装置所配备的塑料盘的边缘圈封，制成胶模，置水平工作台上； (2) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—称取适量琼脂糖，置电泳缓冲液中，加热使琼脂糖溶解； (3) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—待溶液冷至60℃，加入10mg/ml E
DNA－指纹的概念高变区DNA与DNA指纹
人的卫星DNA 或称随体DNA 是由一些短的DNA 片段（10bp 左右）多次重复所构成的。重复片段的组成和拷贝数在不同的个体及基因组的不同位置上不一样。提取不同个体的基因组DNA 后，用其切点能识别序列为4 个碱基而又不切割该重复片段的限制性内切酶在重复片段的两侧切割基因组DNA ，然后将样品进行
等电聚焦电泳与普通电泳区别
两者的原理上的区别：等电聚焦是根据被分离的蛋白质组分间的等电点的差异被分离，具有不同等电点的蛋白质会停留在相应的pH区带，而普通的SDS-PAGE凝胶电泳是根据蛋白质组分间的分子量大小差异进行分离的，分子量不同的蛋白质会停留在相应孔径的凝胶层。
影响电泳分析仪电泳的因素
1. 电场强度 电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，从而造成电泳过程中产热过多，引起介质温度升高，影响电泳效果。降低电流可以减少产生热量，但会延长电泳时间，减慢待分离生物大分子的扩散而影响分离效果。 2. 溶液性质 主要体现为样本溶液的pH、离子强度和黏
电泳技术介绍及影响电泳的因素
一、基本知识和种类 电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质。当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，相反则带正电荷，在电场中向负极移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向任何一极
单向定量免疫电泳（火箭免疫电泳）
实验原理单向定量免疫电泳又称火箭电泳（rocket immunoelectrophoresis）。在琼脂内掺入适量的抗体，在电场作用下，定量的抗原泳动遇到琼脂内的抗体，形成抗原—抗体复合物沉淀下来。走在后面的抗原继续在电场作用下向正极泳动，遇到琼脂内沉淀的抗原—抗体复合物，抗原量的增加造成抗原过
电泳分析常用方法其他电泳技术
⒈IEF/SDS-PAGE双向电泳法 1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了 IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为**向,SDS-PAGE 为第二向(平板)。在进行**向IEF电泳时,电泳体系中应加入高浓度尿素、适量非离子型去污剂NP
毛细管电泳芯片自由流电泳
芯片自由流电泳除上述分离模式外，芯片自由流电泳也是芯片电泳分离蛋白质的重要方法。芯片自由流电泳是指在芯片中通过外加电场使样品随缓冲液连续流动的同时沿电场方向进行电迁移，从而按照电泳淌度不同实现分离的电泳分离模式。Raymond等采用芯片自由流电泳模式分离了人血清蛋白、缓激肽和核糖核酸酶A，其分离长度
电泳技术介绍及影响电泳的因素
一、基本知识和种类 电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质。当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，相反则带正电荷，在电场中向负极移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向任何一极
自由电泳和区带电泳的相关介绍
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。 自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。自由界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行
电泳仪电泳漕的正确操作规范
电泳仪电泳漕的正确操作规范1.首先把凝胶密封条框放在平板上，然后必须使平板玻璃与凹型玻璃板重叠2.再把两块玻璃竖立起来，使底端接触到桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度，便可灌胶。3.凝胶凝结后，再小心取下。4.将手夹住2块玻璃板，上提斜楔板，使其
电泳仪/电泳槽的操作使用
1． 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2． 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到zui小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3． 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4． 工作完毕后，应将各旋
关于电泳法—纸电泳法的操作介绍
(1) 纸电泳法— 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)。取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）4.12g，加水4000ml，使溶解。 (2) 纸电泳法— 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不
电泳技术介绍及影响电泳的因素
一、基本知识和种类电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质。当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，相反则带正电荷，在电场中向负极移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向任何一极移动。电泳现
电泳分离技术－－电泳时间过长的原因
可能由于凝胶缓冲系统和电级缓冲系统地PH选择错误,即缓冲系统地PH和被分离物质的等电点差别太小,或缓冲系统的离子强度太高。
电泳分析仪纸电泳方法简介
纸电泳 纸电泳（Paper Electrophoresis，PE）指用滤纸作为支持介质的电泳方法，是最早使用的区带电泳。在对某些蛋白质(如糖蛋白、脂蛋白等)的分离尤其对氨基酸混合物的分离非常有效。 将滤纸条水平架设在两个装有缓冲溶液的容器之间，样品点于滤纸中央。当滤纸条被缓冲液润湿后，再盖
电泳分析仪等速电泳简介
等速电泳 等速电泳（Isotachophoresis，ITP）采用两种不同浓度的电解质组成，一种为前导电解质，充满整个毛细管柱；另一种为尾随电解质，置于一端的电泳槽中。前导电解质的迁移率高于任何样品组分，后者则低于任何样品组分，被分离的组分按其不同的迁移率夹在中间，在强电场的作用下，各被分离组
对角线电泳的对角电泳原理
对角电泳原理：蛋白质样品先在非还原条件下进行电泳；切下凝胶条，暴露于还原剂，并正交放置在SDS-PAGE凝胶上。缺乏二硫化物的蛋白质迁移形成对角线，因为它们在还原和非还原条件下进行相同的电泳。具有链间二硫化物的蛋白质分解为单独的多肽（如P1和P2）迁移在对角线下方，而具有链内二硫化物的蛋白质（如P4
DNA提取产物经琼脂糖凝胶电泳条带有两条是怎么回事
DNA提取产物经琼脂糖凝胶电泳条带有两条是怎么回事“从头拖到尾,另外一对引物就能做出来”说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题（特异性很差）.如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试（目前最好的免费引物设计）.
制备电泳实验
实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品通过某种电泳方法进一步分离纯化后，再用扩散洗脱或电泳洗脱收集纯样品，继而用作其他分析的需要。实验材料 凝胶切片仪器、耗材 解剖刀匀浆器实验步骤 1. 扩散洗脱扩散洗脱是用解剖刀或匀浆器将凝胶切片捣
印迹转移电泳
生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交，但琼脂糖不适合于进行杂交操作，1975年，Southren创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜（NC膜）上，再进行杂交的方法，被称为Southren印迹法。随后，Alwine等将类似方法用于RNA印迹，被戏称为Northe
凝胶电泳
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离同工酶及其亚型，大
电泳的种类
根据分离原理不同，电泳可分为区带电泳、移界电泳、等速电泳和聚焦电泳。根据电泳是在溶液中还是在固体支持物上进行，分为自由电泳和支持物电泳。所采用的电泳方法，大致可分为3类：显微电泳，自由界面电泳和区带电泳。区带电泳应用广泛。
电泳系统Biometra
Biometra为您提供各种核酸/蛋白质电泳设备，其中TGGE系统是独家生产的新一代产品，并享受ZL保护。该系统能够产生稳定而有效的温度梯度，基于生物大分子在不同温度下分子构象发生变化，进而发生电泳行为变化的原理，用于研究生物大分子突变、分子内或分子间相互作用、蛋白热稳定性及其他相关研究。
电泳仪
电泳仪于1937年研发，常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。
免疫电泳
实验概要蛋白质是一种两性电解质，它同时具有游离氨基和羧基。每种蛋白质都有自己的等电点。在等电点时，蛋白质所带的正负电荷相等。在pH值大于等电点的溶液中，羧基解离多，此时蛋白质带负电荷，带负电荷的蛋白质在电场中向正极移动；在pH值小于等电点的溶液中，氨基解离多，此时蛋白质带正电荷，在电场中向负极移动。
如何分析电泳
在凝胶电泳仪中，DNA或蛋白质样品的分离（通常基于大小）是通过施加电场使它们迁移通过凝胶来分离的。凝胶电泳在生物医学研究实验室中是常规操作，可用于回答各种不同的问题，因此，实际上并没有一种通用的方法来分析结果。例如，诸如蛋白质印迹，RNA印迹和DNA印迹的不同技术都涉及凝胶电泳。如果您要进行DNA样
制备电泳实验
洗脱 连续电泳 等电聚焦制备电泳 实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品
双向电泳
实验概要本实验介绍了双向电泳技术，先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到二维分布的蛋白质图。实验原理双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上