FID、TCD、ECD、FPD等气相色谱检测器类型原理介绍
气相色谱仪是一种常用的色谱仪产品，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的7种检测器类型，希望可以帮助到大家。 气相色谱检测器是把色谱柱后流出物质的信号转换为电信号的一种装置。 检测器按信号记录方式不同，可分为微分型检测器和积分型检测器。积分型检测器是测量各组分积累的总和，响应值与组分的总质量成正比，色谱图为台阶形曲线，阶高代表组分的总量。微分型检测器的响应与流出组分的浓度或质量成正比，绘出的色谱峰是一系列的峰。 1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析。 2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应。 3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析。 4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析。 5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析。 6、催化燃......阅读全文
气相色谱仪原理
气相色谱仪的原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。然后用接在柱后的检测器根
气相色谱层析技术
气相色谱层析 （一）基本原理 混合样品的气流通过固定相时，根据各组分对固定相的吸附强弱不同使不同成分得到分离。 利用气相色谱层析技术做为微生物诊断的工具已成功地用于微生物的分类和鉴定。该法敏感性强，能够分离和检测到毫微克的水平。它具有快速的特点，常在数十分钟甚至数小时就可以对传染
如何安装气相色谱柱？
步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平 。步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据
气相色谱柱的安装
色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤：步骤1、检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2、将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱
气相色谱安装调试方法
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广，它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。今天京科瑞达二手仪器教你 气相色谱安装调试方法 ，快来阅读下文吧！ 1．对气相色谱仪分析室的要求 （1）分析室周围不得有强磁
气相色谱法原理
气相色谱法(GC)原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，
气相色谱仪原理
气相色谱工作原理：利用试样中各组份在气相和固定液体相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯
气相色谱仪原理
气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体
气相色谱仪结构
气相由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1.柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离从而达到分析的目的，柱箱的作用就是安装色谱柱。由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器，因此，进样器和
气相色谱仪分类
气相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室气相色谱仪和工业气相色谱仪。2、按固定相物理状态可分：气液色谱仪和气固色谱仪。3、按色谱柱形状可分：填充柱气相色谱仪和毛细管气相色谱仪。4、按结构可分：台式气相色谱仪和落地式气相色谱仪。5、按分离规模可分：微型气相色谱仪、小型气相色谱仪和大型气相色谱仪
常用的气相色谱柱
气相色谱柱根据检测器不同的有热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。 热导检测器又称热导池或热丝检测器，他是气相色谱法最常用的一种检测器最也是早出现和应用最广的检测器。它主要具有结构简单，性
气相色谱仪原理
气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体
气相色谱固定相种类
气相色谱固定相起什么作用？ 色谱分离是基于待测物在流动相和固定相之间的分配平衡而实现的。气相色谱中流动相为气体，而气体分子间的相互作用力一般忽略不计，因此气相色谱分离中流动相对分离没有热力学上的贡献。于是，固定相就成了气相色谱分离中的关键，不同固定相对待测物有不同的保留能力，保留能力
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
气相色谱柱的保养
相比较液相色谱柱，感觉气相色谱柱要简单的多，而且，往往气相色谱柱各型号之间的专属也不那么强，往往一个样品用多种色谱柱分析，通过调整温度程序，也可以得到相类似的分析结果。气相色谱柱的进样针数同样也仅供参考，不能作为色谱柱寿命的第一参数，影响气相色谱柱的寿命的因素基本为高温、高温时间、样品中的高沸物（包
气相色谱仪SOP
一、开机流程：1、打开氮气、空气、氢气2、打开气相色谱仪电源开关3、打开进样器、柱箱、检测器温度4、打开电脑工作站，打开柱箱小化5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。二、做标样流程：1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶
气相色谱的定性原理
组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确定样品是否相同例如油轮里的原油样品可以和海上浮油比较以确定油轮是否应对原油的泄漏负责GC 对于排除可
气相色谱柱的选择
分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。 一般来说： 15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析； 30m的色谱柱
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
正确安装气相色谱柱
步骤1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。 步骤2.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平 步骤3.将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根
如何维护气相色谱柱
一般办法是将柱温从60℃以5-10℃/min的速率程序升温到色谱柱的Z高使用温度以下30℃，或者实际分析操作温度以上30℃，并在高温时恒温30-120min，直到所记录的基线稳定为止。如果基线难以稳定，可重复进行几次程序升温老化，也可在高温下恒定更长的时间注意!!!一定要等到基线稳定后，才可做空白运
气相色谱柱的安装
首先，当然是色谱柱的安装。安装色谱柱可以说是气相色谱使用的入门级操作，大家一般情况下都是驾轻就熟的。但是，有几个问题还是要提起注意： 1、先将密封垫套在柱头上，此时应将柱头朝下，避免密封垫碎屑进入柱内而造成堵塞。 将石墨垫套在柱头后，应将柱头截去1-2cm。可用专门的柱切割器，也可用安倍瓶
气相色谱仪概述
气相色谱仪是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术，是一种新的分离分析技术。一、基本结构：由气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统和数据处理系统等组成。二、工作原理：利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力
气相色谱柱的维护
每次新安装了色谱柱后，都要在进样前进行老化。具体办法是，先接通载气，然后将柱温从℃左右以5-10℃/min的速率程序升温到色谱柱的最高使用温度以下30℃（如HP-5柱可到280℃）或者实际分析操作温度以上30℃（如分析时用240℃，老化温度应为270℃），并在高温时恒温30到120min，直到所
气相色谱仪调试
仪器的调试把气路，仪器等按上述接好，安置好后，便可进行下面检查和调试工作。1．气相色谱仪电路各部件检查仪器启动前应首先接通载气流路，调节主机面板上的载气旋钮（即：载气稳流阀），使载气流量为20~30ml/min。（1）启动主机 开启主机总电源开关，色谱柱箱内马达开始工作，并检查是否有异样声响，若有，
如何选择气相色谱柱
有四个主要的色谱柱参数需要考虑：固定相、内径、柱长和液膜厚度。1. 选择合适的固定相 — 这一关键的决定主要基于选择性、极性和苯基含量等因素。如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从 DB-1 或 DB-5 开始。低流失的 ("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性 1ms
气相色谱的基本术语
基本术语 1、气相色谱法（Gas Chromatography \GC）以气体为流动相的色谱法。 2、色谱图（Chromatography）：色谱柱流出物通过检测器时所产生的的响应信号对应时间或载气流出体积的曲线图。 3、流动相（Mobile Phase）气相色谱法的流动相是在色
气相色谱层析技术
（一）基本原理 混合样品的气流通过固定相时，根据各组分对固定相的吸附强弱不同使不同成分得到分离。利用气相色谱层析技术做为微生物诊断的工具已成功地用于微生物的分类和鉴定。该法敏感性强，能够分离和检测到毫微克的水平。它具有快速的特点，常在数十分钟甚至数小时就可以对传染病做出早期诊断。其结果稳定，重复性好
气相色谱如何进样
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2ul足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱分析
气相色谱分析是指流动相为气体的色谱分析法。气体和易于挥发的液体或固体 等试佯都可用气相色谱分析进行分离和测定。简述色谱分析是以分离为基础的，要进行有效的气相色谱分析，必须在色谱柱中将样品中各组分完全分离才能定性和定量。气相色谱分离过程中，溶质分子与固定相之间的相互作用，决定了溶质在固定相和载气之问的