HPV16检验中捕获LAMP产物的方法
2020年6月3日，由Lena Landaverde等在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》期刊中发表了《Method for the elucidation of LAMP products captured on lateral flow strips in a point of care test for HPV 16》的文章，文中介绍了一种使用荧光染色的方法对LAMP产物进行表征，Azure Sapphire对5'-FAM标记的产物在488 nm光源下扫描成像来进行验证。 摘要： 环介导扩增（LAMP）是一种等温扩增技术，因其高灵敏度和在等温条件下运行的能力而在诊断工作中受到青睐，LAMP反应产生的扩增子的长度和形状各不相同，因此在双链DNA嵌入染料染色的凝胶上无法辨别。标准表征技术也无法识别哪些扩增子与LFS特异性结合，从而产生视觉读数。我们的目标是在分析开发......阅读全文
溶藻弧菌核酸检测的原理是什么
溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）为海水中常见嗜盐性弧菌，1973年开始明确对人类致病，易污染食物，引起腹泻及创伤部位感染。溶藻弧菌可导致食物中毒，其主要症状为不同程度的头晕、乏力和腹痛、腹泻等消化道症状。也可导致肠道外感染，如经伤口感染可导致人体引起蜂窝组织炎，游泳者为中耳炎
PCR产物的检测方法有哪些
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
PCR产物的检测方法有哪些
1.琼脂糖凝胶电泳同时点分子量marker，根据marker条带判断产物分子量大小，从而大致判断是不是你要的2.酶切已知你产物的序列，看上面有什么酶切位点，用一个酶或者两个酶切断，看与理论预测的条带数目和大小是否一致。一般检测有以上两步就行了，如果需要知道确切的需要进行33.测序连接到pMD-18t
PCR扩增产物的分析方法
扩增产物的测定有各种方法,如电泳、限制性酶切、斑点印迹、探针杂交、测序、分光光度法定量等,但临床PCR检验项目基本上都使用探针杂交方法。杂交结果不充分的原因可能是基因探针不合适、标记方法不对、对探针的标记不够、杂交或洗涤方法不合适等。最常使用的基因探针有:DNA片段、合成的寡核苷酸和体外转录的反义R
PCR产物的检测方法有哪些
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
秩和检验效能评估方法中不同的检验类型有什么区别？
秩和检验中不同的检验类型主要有 Wilcoxon 秩和检验（包括配对 Wilcoxon 符号秩检验和两独立样本 Wilcoxon 秩和检验）、Kruskal-Wallis 检验等，它们的区别如下：一、Wilcoxon 符号秩检验（配对样本）适用情况：用于配对设计的定量资料，即对同一研究对象在两种不同
非参数检验方法中秩和检验的优缺点有哪些？
秩和检验是一种常用的非参数检验方法，其优缺点如下：一、优点对数据分布要求宽松：秩和检验不依赖于总体分布的具体形式，无论是正态分布、偏态分布还是其他未知分布，都可以使用秩和检验进行分析。这使得秩和检验在实际应用中具有广泛的适用性，特别是当数据的分布情况不明确时，秩和检验是一种可靠的选择。例如，在一些社
为阴道毛滴虫开发的LAMP测定
一种环介导恒温扩增(LAMP)测定产品靶向重复的DNA品种特异的序列，其设计用途是检测阴道毛滴虫。阴道毛滴虫感染最常用的诊断化验有：湿片显微镜检、培养和最近使用生殖道拭子、尿液样本或精液样本的核酸扩增检验(NAAT)。培养是诊断阴道毛滴虫的金标准，尽管其灵敏度可能和显微镜检一样低，需要至少孵育一周且
关于电子捕获层析测定酱油中氯丙醇的介绍
采用柱层析的方法对样品进行提取与净化，再经七氟丁酰咪唑衍生，通过电子捕获层析法测定酱油中的氯丙醇含量。当1,3-DCP的添加量范围在0.01～2.000μg/mL时，线性范围较好；添加量为0.496μg/mL时，平均回收率为102.53%；添加量为0.992μg/mL时，平均回收率为74.72%
食品理化检验中样品前处理的方法探讨
针对现有微波消解技术中样品处理方法存在的一些不足或缺陷，我们采用了一种快速、简便、准确的测定食品样品中的各分析元素，适用于食品检验工作中各类样品的微波消解方法。特点是试剂使用量少，速度快，污染少，主要是防止了砷、汞、硒等易挥发元素在操作过程中的损失，其取样量食品样品一般不大于0.5g，开放型只适用于
食品中肉毒杆菌的检验方法浅析
肉毒杆菌是一种生长在缺氧环境下的致病菌，全称肉毒梭状杆菌，在罐头食品及密封腌渍食物中具有极强的生存能力。它在繁殖过程中所分泌的毒素具有极强的毒性，是氰化钾毒性的一万倍，是毒性最强的毒素之一。纯化结晶的肉毒杆菌毒素 1 mg 能杀死 2 亿只小鼠，对人的半致死量为 40 IU/kg。 肉毒杆菌
食品理化检验中样品前处理的方法探讨
针对现有微波消解技术中样品处理方法存在的一些不足或缺陷，我们采用了一种快速、简便、准确的测定食品样品中的各分析元素，适用于食品检验工作中各类样品的微波消解方法。特点是试剂使用量少，速度快，污染少，主要是防止了砷、汞、硒等易挥发元素在操作过程中的损失，其取样量食品样品一般不大于0.5g，开放型只
食品中志贺氏菌的检验方法详解
志贺氏菌是引起人类急性感染性痢疾最为常见的食源性病原菌，俗称痢疾杆菌，为革兰氏阴性无芽孢杆菌，无动力，无荚膜，无鞭毛、有菌毛，在营养培养基上生长良好。根据其抗原构造的不同，可分为A、B、C、D四个亚群，分别是痢疾志贺氏菌、福氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌和宋氏志贺氏菌。 志贺氏菌具有高度传染性，易引起的细
详细介绍PCR产物克隆方法
克隆方法： 1. 平端连接 通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能在两6条DNA链的3''末端加上一个多余的碱基，使合成的PCR产物成为3''突出一个碱基的DNA分子。这
非靶向代谢组学中鉴定代谢产物适宜选用哪些分析方法
据相关科技要闻解读表明非靶向代谢组学已逐步成为研究生命活动的重要基础。它可高清呈现代谢产物的变化规律以及代谢种类，特别是那些评价高的非靶向代谢组学更是揭开了研究集体生命活动发生和发展的本质，现在就非靶向代谢组学中鉴定代谢产物更适宜选用哪些分析方法作简要阐述：1.主成分分析（PCA）非靶向代谢组学中鉴
LAMP原理及引物设计与实例
1．LAMP引物的设计LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。FIP(Forward Inner Primer)：上游内部引物，由F2区和F1C区域组成，F2区与靶基
出口食品中霍乱弧菌检验方法！
出口食品中霍乱弧菌检验方法！ 一、培养基明细： 名称 规格 价格（元） 碱性蛋白胨水（APW） 250g 70 TCBS琼脂 250g 95 三糖铁琼脂（TSI） 250g 85 双糖铁琼脂（KIA） 250g 85 T1N1琼脂 250g 85
中国LAMP®研究会第四届大会在成都圆满落幕
2013年11月1日中国LAMP®研究会第四届大会在成都丽思卡尔顿酒店顺利召开，来自中国两岸三地及日本的200多位专家和学者出席了本次大会，包括疾控中心、检疫局、医院、研究所及各大院校，会上对该项技术的研制开发及应用前景展开讨论，现场气氛活跃，积极提问，此次大会规模之宏大、质量之高，得到了专家学
液质联用在天然产物分析中的应用
利用HPLC-MS分析混合 样品，和其他方法相比具有高效快速，灵敏度高，只需品进行简单预处理或衍生化，尤其适用于含量少、不易分离得到或在分离过程中易的组分。因此HPLC-MS技术为天然产物研究提供了一个高效、切实可行的分析途国内利用该技术在天然产物研究中已经有很多报道。如 李丽等利用 高效液相色 质
高速逆流色谱在天然产物分离中的应用
20世纪80年代，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色谱的基础上发明了高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技术主要有离子对逆流色谱（ion
天然产物中多糖的分离、纯化与鉴定(1)
第一部分多糖的提取、纯化目的要求了解多糖提取和纯化的一般方法。实验原理多糖类物质是除蛋白质和核酸之外的又一类重要的生物大分子。早在60年代，人们就发现多糖复杂的生物活性和功能。它可以调节免疫功能，促进蛋白质和核酸的生物合成，调节细胞的生长，提高生物体的免疫力，具有抗肿瘤、抗疡和抗爱滋病 (AIDS)
天然产物中多糖的分离、纯化与鉴定(2)
二、粗多糖的纯化粗多糖溶液加入Sevag试剂(氯仿：正丁醇＝3：1混合摇匀)后，置恒温振荡器中震荡过夜，使蛋白质充分沉淀，离心(3000r／min)分离，去除蛋白质。然后浓缩，透析，加入4倍体积的乙醇沉淀多糖，将沉淀冻干。取样品0.1g溶于10ml 0.01mol/L Tris-HCL, PH=7.
血液的化学检验项目血清纤维蛋白降解产物测定介绍
血清纤维蛋白降解产物测定介绍： 血清纤维蛋白降解产物测定是对血清内的纤维蛋白的降解产物进行测定，用于了解肝脏疾病和血栓状况。血清纤维蛋白降解产物测定正常值： 血清FDP含量小于5mg/L。血清纤维蛋白降解产物测定临床意义： 异常结果：血清FDP增高见于原发性纤溶症、DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒
水质检验中几种确定检出限的方法
1.余氯：余氯的测定方法有电化学法、比色法和滴定法。余氯MDL值确定的难度在于标准不稳定，浓度随时间改变。应根据采用的分析方法来决定如何确定MDL。一般要求实验室的阱联甲苯胺法的MDL达到0.05mg/L。2.重量法测定的项目：如溶解性总固体和总残渣等项目，不宜采用前述的加标重复样测定的方法确定方法
食品中微量元素的几种检验方法探讨
近期食品安全恶性事件频频出现，微量元素污染对人类健康的潜在威胁已经成为一个严重的食品安全问题。因此，食品中微量元素的检验成为食品分析检验中很重要的面。目前，食品中微量元素的测定方法，较为常见的有比色法、极谱法、电化学分析法和原子吸收光谱法(AAS)等，其中原子吸收光谱法(AAS)、电化学极谱法等
样品中微生物定量检验方法的验证
微生物定量检验一般都涉及菌落计数。对计数结果进行数据处理时通常需要使用统计的方法。由于菌落计数服从泊松分布，因此釆用泊松分布的统计方法对计数结果进行数据处理优于釆用正态分布的统计方法。检验者往往习惯采用正态分布的统计方法，因此也可以通过对数转换或加1后开方的方法将原始数据转换为正态分布数据后再进
液相色谱在液相检验中的应用方法
液相色谱法是一种以液体为流动相的色谱法，液相色谱法是现在应用十分广泛的一种液相色谱法，这种方法是20世纪60年代兴起的，经过不断的完善和发展，现已被应用于各个领域。在医药分析领域，液相检验的应用已经普及，而液相色谱法作为液相检验中的一种重要手段，也得到了大力的推广与应用，目前实验室常用的P2
食品中肉毒毒素的检验方法和过程
肉毒毒素的简介肉毒梭菌系革兰氏阳性厌氧菌,易于污染食品,在厌氧条件下产生很强的向神经性毒素即肉毒毒素,能引起以神经麻痹为主要症状且病死率甚高的食物中毒(称肉毒中毒)。肉毒梭菌按所产毒素的抗原特异性分为 A,B,C,D,E,F,G 等七个型,人类肉毒中毒主要由 A,B,E 型所引起,少数由F型引起。肉
一文了解大米中碎米的检验方法
现行国家标准《粮食、油料检验碎米检验法》检测仪器较贵、时间长、速度慢，不适用于大米生产过程中碎米含量检验与控制。碎米含量快速检验法可有效解决这些问题。 1 实验原理 根据大米生产过程中碎米含量误差小于土2%，大米中的含碎量为20%左右的要求，选用感量为 O.lg的托盘天平，确定大米试样重量W
新型SERS方法可以用于捕获目标分子
最近，中国科学院合肥物理科学研究院杨亮宝教授领导的研究团队利用纳米毛细管泵作用，通过构建多层纳米颗粒膜，在层与层之间形成小于3 nm的自然间隙，自动将目标分子捕获到更小的间隙中，实现了高灵敏度的表面增强拉曼光谱(SERS)检测。研究结果发表在先进的光学材料．SERS是一种具有快速、高灵敏度和指纹识别