免疫荧光补体法实验
实验方法原理 用特异性抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原-抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与补体结合，从而形成抗原抗体补体复合物-抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。实验材料 抗补体荧光抗体试剂、试剂盒 PBS甘油实验步骤 1. 标本处理与直接法相同→将适当稀释的抗体及补体等量混合滴于切片上，将标本放入湿盒中37℃作用30min→用PBS洗2次，每次5min，搅拌或振动，吹干→滴加适当稀释的抗补体荧光抗体，在37℃中染色30min→用PBS洗2次，每次5min，振动，蒸馏水洗1min→甘油缓冲液封片，荧光显微镜下检查。2. 对照染色可作抗原对照、抗血清对照和灭活补体对照，将补体经56℃、30min灭活处理后，按补体同样稀释倍数与抗体等量混合，进行补体法染色结果阴性。其他 免疫荧光法目前多用于临床检验：1. 检测组织内免疫球蛋白或......阅读全文
间接免疫荧光
中文名称间接免疫荧光英文名称indirect immunofluorescence定 义直接免疫荧光技术的改进。待检细胞首先用未标记的抗体处理，使之与特异的抗原形成复合物，然后再用抗抗体的荧光标记抗体着色，即可检测出特异抗原在细胞中的存在部位，具有荧光增强效应。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞
免疫荧光技术
基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。试剂与仪器l 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：
免疫荧光简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片 产生一抗种属的二抗
免疫荧光技术
免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早的一种．它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记抗体获得成功。经过几十年的发展，该技术已相当成熟。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的
免疫荧光技术
实验方法原理 直接法是以荧光素标记的抗体直接与标本内的抗原反应，形成抗原—荧光素标记抗体复合物。根据荧光的分布位置及强度，确定相应抗原的存在与否及其所在部位。实验材料 抗体试剂、试剂盒 PBS伊文氏兰仪器、耗材 显微镜实验步骤 1. 标本经固定后，PBS洗涤3×3 分钟；2. 加荧光素标记的抗体，湿
间接免疫荧光
方案16.11 间接免疫荧光实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 1
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 13 mm 盖玻片可用24 孔
直接免疫荧光
中文名称直接免疫荧光英文名称direct immunofluorescence定 义直接用荧光标记抗体来研究特异性抗原在细胞内定位的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
免疫荧光概述
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用
酶标抗体法—生物毒素检测的介绍
酶标抗体法—生物毒素检测：以免疫学为基础的检测方法如ELISA具有实验周期短、设备简单、操作简便等特定而被广泛应用。已建立检测黄曲霉毒素B1直接竞争ELISA法，检测猪肉和鸡肉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和T-2毒素的直接竞争ELISA法，基于噬菌体展示技术的酶联免疫吸附分析检测赭曲霉毒素A的方法等。
酶标抗体法—转基因检测的介绍
检测转基因物质的双抗体夹心ELISA具备多克隆抗体费用较低。单克隆抗体亲和力高的特点，使得后续研究开发的试剂盒检测成本低廉，灵敏可靠，而且可以稳定、方便地提供标准化试剂，便于实现工业化生产。双抗体夹心ELISA检测方法的研究和建立，为制备免疫胶体金试纸条提供了便利，为建立转基因动物的现场、快速查
有机废气（VOCs）处理放电等离子体法
放电等离子体法放电等离子处理工业尾气,是通过高电压放电形式,获得非热平衡等离子体,即产生大量的高能电子或高能电子激励产生的O、OH、N基等活性粒子,破坏C—H、C—C等化学键,使尾气分子中的H、Cl、F等发生置换反应,终生成CO2和H2O,即工业废气通过放电处理终变为无害物质。放电等离子体法现在被
酶标抗体法—兽药残留检测的方法
兽药残留常用的方法有微生物法、仪器分析法、微生物法适用于对畜禽组织中的抗菌药物进行筛选检验，该方法虽然能检测高浓度的残留，但是检测限高于样品所规定的的最高残留限量。因此ELISA成为广泛应用的快速检测兽药残留的方法。已建立检测动物组织中的呋喃妥因代谢物的直接竞争化学发光酶免疫法，检测呋喃唑酮代谢
硝酸还原酶活力的测定（离体法）
一、原理硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐，产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活
气体法测断后石油焦的密度
用氦气体密度仪测定煅烧石油焦真密度的标准方法 1．范围1．1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义，石油焦的真密度是用粒度小于75微米（通过决议200目实验筛）的样品测得的密度。结果以公制单位报出。1．2密度是石油产品的重要物理性质，是产品规格的组成部分。1．3石油焦的真密度会直接影响到由它
酶标抗体法检测农药残留的介绍
农药残留常用的快速检测方法有酶抑制法和ELISA。酶试剂易失活导致反应不稳定，检测结果误差较大，重复性差。ELISA法操作步骤简便，适用于样品量较大的分析筛选，但是ELISA受限于抗体和抗原的制备和提取。已建立检测毒死蜱残留的ELISA方法，检测DDT及其相关化合物的ELISA方法，测定套种氰戊
免疫荧光技术简介
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的
免疫荧光技术的起源和原理
免疫荧光(immunofluorescence technic)Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧
荧光抗体技术的类型及技术特点
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同
1、接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的不同：直接免疫荧光的实验方案通常较短，因为它只需要一个标记步骤。间接免疫荧光使用偶联二抗检测一抗会增加额外的操作步骤。直接免疫荧光方法的实验方案步骤较少，更简单。间接免疫荧光方法中必须选择适当的二抗，增加了复杂度。这种情况在需要使用多个二抗的多色实验中尤为突出，
间接免疫荧光和直接免疫荧光染色方法的异同
免疫荧光细胞化学方法的原理是根据抗原抗体反应的规律，把已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗原或抗体，然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。方法具体种类有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下，根据其形成复合物所发的荧光，来确定判断检测物的来源、性质和部位。 1、直接法：这是最早
免疫荧光标记技术的方法分类及技术特点
根据抗原抗体反应的结合步聚的不同，免疫荧光标记技术可分为直接法、间接法、补体法和双重免疫荧光法四种。直接法是将荧光素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合，以检查出相应的抗原成分。间接法是先用特异性抗体与相应的抗原结合，洗去未结合的抗体，再用荧光素标记的抗特异性抗体（间接荧光抗体）与特异性抗体相结合，
补心丹的简介
(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 石细胞斜方形或多角形，一端稍尖，壁较厚，纹孔稀疏。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约至94μm。 石细胞长方形或长条形，直径50～110μm，纹孔极细密。种皮表皮石
补光灯的介绍
人们所说的补光灯通常有三种，一种是摄影补光灯（也叫摄影灯或相机补光灯）、摄像温室补光灯（也叫植物补光灯）、车牌补光灯（也叫白光灯）。
回补反应的反应
某一代谢系统所必需，且继续为该代谢系统以外的系统消耗进行补充的物质反应。例如为了三羧酸循环协调运行，必须经常接受乙酰辅酶A的草酰乙酸。但是这个物质和它的前体物质α-酮戊二酸等又作为氨基酸合成的原料被消耗，因此必须用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进
什么是回补反应？
回补反应(anaplerotic reaction)：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸经丙酮酸羧化酶催化，生成草酰乙酸的反应。