丰富培养基配制实验
实验方法原理 配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋白胨8 g NaCl（2）λ 肉汤培养基，每升10 g 胰化蛋白胨2.5 g NaCl（3）NZC肉汤培养基，每升10 g NZ胺A (NZ Amine A)5 g NaCl2 g MgCl2 • 6H20高压30 min5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）（4）LB 培养基，每升 10 g 胰化蛋白胨5 g 酵母提取物5 g NaCl1 ml 1 mol/L NaOH（5）超级肉汤培养基，每升32 g 胰化蛋白胨20 g 酵母提取物5 g NaCl5 ml 1 mol/L NaOH&nbs......阅读全文
丰富培养基配制实验
实验方法原理 配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋
丰富培养基配制实验
实验方法原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋白胨8
天然培养基配制实验_胶原的配制
实验方法原理胶原是细胞生长良好的基质，它是从动物特定组织中用人工法提取出的，利于组织和细胞的固定，亦属天然培养基。胶原主要用于细胞的附着，能改善细胞表面性质，促细胞生长。胶原可来自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶体等，其中以鼠尾胶原最为常用和制备简便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，实验材料鼠
合成培养基配制实验
合成培养液的配制 无血清培养基的制备 实验方法原理 干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方法
极限培养基配制实验
试剂、试剂盒水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）5 X M9培养基，每升 30 g Na2HPO4 15 g KH2P
固体培养基配制实验
固体培养基可以分为两类:（1）一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基;（2）另一类是在液体中添加凝固剂而制成的，如实验室中常用的琼脂固体斜面和固体平板培养基。这种培养基广泛用于微生物的分离、鉴定、保藏、计数及菌落特征的观
合成培养基配制实验
实验方法原理 干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方法简便等优点。具有维持细胞生存和代谢需要的效果，与传统方式制备的合成培养基一样好。干粉培养基因颗粒极细，很容易完全溶解于水，配制培养液方法极易掌握，只要按照说明书将规定重量的干粉溶解在一定量的
天然培养基配制实验
鸡血浆的制备 鸡胚浸出液的制备 水解乳蛋白的配制 胶原的配制 实验方法原理 鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营
天然培养基配制实验_水解乳蛋白的配制
实验方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白经蛋白酶和肽酶水解的产物，是常用的天然培养基。含有丰富的氨基酸；开始是为猴肾细胞培养设计的，但以后也用于培养基它很多细胞系，包括初代培养细胞等，效果很好。近年由于广泛使用合成培养基，已代替了乳白蛋白。但其成分简单，在培养基不足等特殊情况下尚有其应用价值。实验材料水解乳
LB培养基的配制实验步骤
实验步骤1. LB 培养基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。2. LB 抗性筛选培养基待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液至终浓度 50 µg/mL，即每毫升培
合成培养基配制实验——合成培养液的配制
合成培养基是根据研究和了解细胞所需成分基础上配制而成的。目的在于创制出与体内相似的生存环境。合成培养基有固定的组成成分，利于控制实验条件标准化。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）实验方法原理干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方
微生物实验培养基配制方法
1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g，KNO31g，NaCl 0.5g，K2HPO4•3H2O 0.5g，MgSO4•7H2O0.5g，FeSO4•7H
合成培养基配制实验——无血清培养基的制备
实验材料ECM试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材滤膜实验步骤1. 选择适宜的培养基质（ECM），先制备成贮存干液；2. 使用前，贮存干液用高纯度的蒸馏水稀释成0.1 mg/ml 浓度的使用液；3. 使用液用0.22 μm 孔径的微孔滤膜过滤除菌；4. 用吸管吸取使用液，均匀涂于消毒灭菌的细胞培养器
天然培养基配制实验_鸡血浆的制备
天然培养基包括：血清、组织提取液、如鸡血浆，鸡胎汁等。其中血清是一种仍在广泛应用中的天然培养基，市场有产品出售。而血浆应用较少，因此用时多自己制备。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）实验方法原理鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营养成分，当与鸡胚胎汁混合后，能发生凝固
培养基的配制
1.配料：配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状。加热溶解，边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH：用1N的盐酸或1N的NaOH把培养基调节到所要求的值。4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。5.分装：一般培养基放在三
外周血培养基配制
一、配制用水培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
简述培养基配制
一、配制用水 培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的 双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基 培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。
SOB培养基配制
将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化钠0.5g1 mol/L 氯化钾2.5ml用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。
SOC培养基配制
成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。
培养基的配制
一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
培养基如何配制
1.牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，琼脂 1.5g，水 100ml在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调
培养基的配制
一、配制用水 培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的 双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基 培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。
天然培养基配制
实验方法原理 鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营养成分，当与鸡胚胎汁混合后，能发生凝固，构成细胞生长的环境，利于细胞向三维空间生长，缺点是易于液化。因制备血浆后不再做无菌处理，全过程必须在严密无菌条件下进行。实验材料 雄鸡试剂、试剂盒 肝素生理盐水酒精仪器、耗材 手术架棉球注射器离
LB培养基配制
将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
培养基配制方法
配制培养基有两种方法可以选择：一是购买培养基中所有化学药品，按照需要自己配制；二是购买商品的混合好的培养基基本成分粉剂，如MS、B5等。
培养基的配制
培养基的配制：1、称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。2、加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断
培养基的配制
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
培养基的配制
一、 仪器 设备及 试剂 电炉 天平（0.0001 g） 高压灭菌锅 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 烧杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、记号笔
固体培养基配制
试剂、试剂盒 琼脂胰化蛋白胨NaClNaOH四环素仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 一、极限培养基平板800 ml水加入15 g琼脂，高压灭菌15 min。然后加人200 ml无菌的5 X 极限培养液和碳源。待冷却至50°C，加人补充成分。每个10 cm平板倒入32~40 ml 培养基（每升培
TB培养基配制
将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨12g酵母提取物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压