肠道杆菌培养物和染色标本观察
1、革兰氏染色标本：大肠杆菌和伤寒杆菌革兰氏染色呈红色、G－杆菌，两端钝圆，中等大小。2、琼脂平板培养物（1）伊红美蓝培养基：为常用的肠道致病菌分离鉴别培养基。在该培养基上，大肠杆菌能发酵乳糖产酸，使伊红与美蓝合成紫黑色化合物，故其菌落呈紫黑色，伤寒杆菌对乳糖不分解，故其菌落呈无色或微黄色透明菌落。（2）S-S培养基：为常用的肠道致病菌选择培养基，内含柠檬酸钠、煌绿对大肠杆菌有抑制作用，胆盐对沙门菌、痢疾杆菌有促生长作用，还含有乳糖和酸碱指示剂中性红。在该培养基上，大肠杆菌能分解乳糖产酸，使菌落呈红色，伤寒杆菌不能分解乳糖，菌落无色透明。（3）双糖铁斜面：是一种高层斜面培养基，由两层组成。上层是用蛋白胨水加入1%乳糖和硫酸亚铁制成的固体斜面，以酚红为指示剂，可观察细菌对乳糖 发酵结果和硫化氢试验结果。下层为含葡萄糖的蛋白胨水半固体，以酚红为指示剂，可观察细菌的动力和乳糖发酵能力。接种时，先用接种针按半固体培养基接种法 ......阅读全文
肠道杆菌培养物和染色标本观察
1、革兰氏染色标本：大肠杆菌和伤寒杆菌革兰氏染色呈红色、G－杆菌，两端钝圆，中等大小。2、琼脂平板培养物（1）伊红美蓝培养基：为常用的肠道致病菌分离鉴别培养基。在该培养基上，大肠杆菌能发酵乳糖产酸，使伊红与美蓝合成紫黑色化合物，故其菌落呈紫黑色，伤寒杆菌对乳糖不分解，故其菌落呈无色或微黄色透明菌落。
肠道杆菌培养物和染色标本观察
实验步骤1、革兰氏染色标本：大肠杆菌和伤寒杆菌革兰氏染色呈红色、G－杆菌，两端钝圆，中等大小。2、琼脂平板培养物（1）伊红美蓝培养基：为常用的肠道致病菌分离鉴别培养基。在该培养基上，大肠杆菌能发酵乳糖产酸，使伊红与美蓝合成紫黑色化合物，故其菌落呈紫黑色，伤寒杆菌对乳糖不分解，故其菌落呈无色或微黄色透
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料细胞实验步骤1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，离心
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料 细胞实验步骤 1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，
肠道杆菌介绍
肠道杆菌肠道杆菌(Enteric bacilli)是一大群寄居于人和动物肠道中的革兰氏阴性无芽胞内杆菌,常随人与动物粪便排出,广泛分布于水、土壤或腐物中。肠道杆菌属于肠杆菌科（Enterobacteriaceae），分类尚未完全统一，过去主要依据生化反应和抗原结构进行分类。近十多年来，应用DNA同源
肠道杆菌介绍
肠道杆菌（Enteric bacilli)是一大群寄居于人和动物肠道中的革兰氏阴性无芽胞内杆菌,常随人与动物粪便排出,广泛分布于水、土壤或腐物中。 肠道杆菌属于肠杆菌科（Enterobacteriaceae)，分类尚未完全统一，过去主要依据生化反应和抗原结构进行分类。近十多年来，应用DNA同源
结核分枝杆菌的形态染色与培养特点
结核分枝杆菌的形态染色结核分枝杆菌细长且直，不同种可呈现丝状、球状、串珠状等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸复红加温染色后再经3%盐酸乙醇脱色，再以美蓝复染，结核分枝杆菌能抵抗酸酒精脱色，被染成红色，为抗酸染色阳性。结核分枝杆菌的培养特点培养特点为专性需氧、营养要求高、生长缓慢，常用罗氏固体培养基，
肠道杆菌的鉴定
肠道杆菌是一群寄居于人或动物的肠道内的细菌，多数为非致病菌或条件致病菌，少数为致病菌。其生物学性状相似，但生化反应、抗原 构造有差异，据此可将它们分类、鉴定。 实验目的：熟悉肠道杆菌未知标本分离和鉴定方法；2.掌握肥达式反应的原理及结果分析，熟悉其操作过程； 3.了解大肠杆菌 、痢疾杆菌及伤
肠道杆菌的鉴定
肠道杆菌是一群寄居于人或动物的肠道内的细菌，多数为非致病菌或条件致病菌，少数为致病菌。其生物学性状相似，但生化反应、抗原 构造有差异，据此可将它们分类、鉴定。 实验目的： 1.熟悉肠道杆菌未知标本分离和鉴定方法； 2.掌握肥达式反应的原理及结果分析，熟悉其操作过程； 3.了解大肠杆菌 、
人体植入物标本培养操作及结果解读
引言随着社会的发展，医学整形美容、人工关节置换等手术已经不再是什么新鲜事物。但随着手术的普及，出现人体植入物感染的病例频频发生，因重症感染出现双乳切除、截肢等负面新闻也见诸报端。今天我们一块探讨一下“人体植入物标本”的细菌培养操作规程，以及检验结果如何解读。如果有不同见解，可以在文末右下角点击“写留
结核杆菌标本留取
当你怀疑有肺结核就诊时，首先要进行胸部透视，医生若发现你的肺内有异常阴影，就会给你作痰液检查．查痰，就是用显微镜查找结核 杆菌，痰内一旦发现结核菌，肺结核的诊断便可确定，查痰是诊断肺结核，发现传染源最准确的方法．另外，病人在治疗过在中医生也会 要求你定期查痰，用以考核和评价治疗效果．痰菌阳性
细菌染色标本的抗酸染色法
抗酸染色也可将细菌分为两大类：即抗酸性细菌和非抗酸性细菌。因为临床上绝大多数病原菌为非抗酸性细菌，所以抗酸染色不作为临床上常规的细菌检查项目，只针对性用于结核病、麻风病等的细菌检查。疑似结核分枝杆菌感染的标本，经抗酸染色后以油镜检查，即可作出初步鉴定。将有肺结核症状病人的痰标本，制成涂片后，作萋
细菌染色标本检查常用的染色方法
细菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）。 1.单染色法：用一种染料将细菌和周围物体染成同一种颜色。细菌经单染色法处理后，可观察其形态、排列、大小及简单的结构，但不能显示各种细菌染色性的差异。 2.复染色法：用两种或两种以上的染料染色的方法，称为复染色法或鉴别染
细菌染色标本检查常用的染色方法
细菌染色标本检查常用的染色方法是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 细菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）。 1.单染色法：用一种染料将细菌和周围物体染成同一种颜色。细菌经单染色法处理后，可观察其形态、排列、
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备
实验概要本文介绍了人外周血染色体制备和体外培养细胞染色体标本制备的原理、操作流程及注意事项。实验原理人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种
结核分枝杆菌形态/染色/培养特性/抵抗力
1.形态和染色结核分枝杆菌（简称结核菌）细长略弯曲，聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质，不易着色，经齐一尼二氏抗酸染色呈红色，无菌毛和鞭毛，不形成芽孢（胞），现证明有荚膜。2.培养特性结核菌为专性需氧菌，营养要求高，生长缓慢，常用罗氏培养基（内含蛋黄、甘油、马铃薯和孔雀绿等）进行培养，需3
厌氧菌培养方法、结核杆菌生长现象观察、抗酸染色
厌氧菌是自然界中分布广泛、性能独特的一类微生物, 专性厌氧菌因其细胞内缺乏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶或过氧化物酶,因此无法消除机体在有氧条件下产生的有毒产物——超氧阴离子自由基，故这类微生物极易受氧毒害。专性厌氧微生物即使短暂地把它暴露于空气中,也会引起损伤致死。因此对它们进行分离、培养和研究时
如何预防肠道杆菌感染？
保持手卫生：经常洗手，特别是在接触食物、动物或人群后。 正确处理食物：将食物加热至适当温度，避免生食或未煮熟的食物。 避免接触污染源：避免接触污染的水源、土壤或动物粪便等。 饮用安全水源：饮用煮沸的水或经过过滤消毒的水。 保持个人卫生：保持身体清洁，避免与感染者接触。 接种疫苗：根据医
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备2
⑦ 再固定：加固定液8ml，混匀，固定10min。⑧ 离心：同上，吸去上清液。⑨ 制细胞悬液：根据细胞量多少，加入适量固定液，充分混匀，制成细胞悬液。⑩ 滴片：取出预先经冰水浸泡的载玻片，用吸管吸取混匀的细胞悬液在离冰片约30cm距离进行滴片，每片约滴2～3滴细胞悬液，使细胞较好分散。一般每一培养瓶
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备1
一、 人外周血染色体制备实验原理 人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种取材简易、用血量少的培养方法已被广泛采用。在培养液中加入植
血培养——标本采集
采血指征临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者：发热（≥38℃）或低温（≤36℃）、寒战、 白细胞增多（>10×109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核白细胞增多）、 粒细胞减少（成熟的多核白细胞
染色体CBG标本制备
一、原理 异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈现，故称为C带。CBG即C带、Ba(OH)2、Giemsa的简写。C带的根本特征是选择性地从染色体臂抽取DNA，但在C带区有很强抗性，仍保留大
染色体GTG标本制备
一、原理 非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G带，Trypsin（胰酶），Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪--曙红染料，染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红（2∶1）的沉淀物。着
结核分枝杆菌形态、染色、培养特性和抵抗力
1.形态和染色结核分枝杆菌（简称结核菌）细长略弯曲，聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质，不易着色，经齐一尼二氏抗酸染色呈红色，无菌毛和鞭毛，不形成芽孢（胞），现证明有荚膜。2.培养特性结核菌为专性需氧菌，营养要求高，生长缓慢，常用罗氏培养基（内含蛋黄、甘油、马铃薯和孔雀绿等）进行培养，需3
关于粪结核杆菌检查的简介
结核杆菌培养检查目的是确诊结核病。标本可采自痰、胸腔积液、腹水、尿、脑脊液、粪、分泌物等。常用检查方法是涂片检查和结核分枝杆菌培养。 一、粪结核杆菌检查的临床意义： 1、异常结果： 常用Ziehl-Neelsen法染色检查结核菌，阳性则表示可能有肠道结核病(亦可能因结核菌随痰咽下所致)，阴
临床化学检查方法介绍粪结核杆菌检查介绍
粪结核杆菌检查介绍： 结核杆菌培养检查目的是确诊结核病。标本可采自痰、胸腔积液、腹水、尿、脑脊液、粪、分泌物等。常用检查方法是涂片检查和结核分枝杆菌培养。粪结核杆菌检查正常值： 阴性。粪结核杆菌检查临床意义： 异常结果： 常用Ziehl-Neelsen法染色检查结核菌，阳性则表示可能有肠道结
细菌染色标本检查常用的染色方法是什么
细菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）。 1.单染色法：用一种染料将细菌和周围物体染成同一种颜色。细菌经单染色法处理后，可观察其形态、排列、大小及简单的结构，但不能显示各种细菌染色性的差异。 2.复染色法：用两种或两种以上的染料染色的方法，称为复染色法或鉴别染
简述沙门氏杆菌的分离与鉴定
1．标本：根据伤寒病的病程采取不同标本，通常第1～2周取血液，第2～3周取粪便或尿液。急性肠炎取患者吐泻物和剩余食物。败血症取血液作培养。 2．分离培养与鉴定：血液应先接种胆汗肉汤增菌；粪便和经离心的尿沉渣可直接接种肠道杆菌选择性培养基。37℃经18～24小时培养后,挑选无色半透明的不发酵乳糖
正确留取找结核杆菌标本
当你怀疑有肺结核就诊时，首先要进行胸部透视，医生若发现你的肺内有异常阴影，就会给你作痰液检查。查痰，就是用显微镜查找结核杆菌，痰内一旦发现结核菌，肺结核的诊断便可确定，查痰是诊断肺结核，发现传染源最准确的方法。另外，病人在治疗过在中医生也会要求你定期查痰，用以考核和评价治疗效果。痰菌阳性病人疗程结束
气单胞菌属的微生物学检验相关介绍
（1）标本采集：根据不同疾病采集粪便或肛拭子、血液、脓汁、脑脊液、尿液等标本。 （2）检验方法及鉴定： 1）直接涂片：标本涂片革兰染色镜检，呈革兰阴性短杆菌。悬滴标本观察动力，运动活泼。 2）分离培养：血液标本经肉浸液或胰化酪蛋白大豆肉汤内增菌后转种血琼脂平板或含氨苄青霉素血平板；脓汁、分