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爬杆回避实验

实验方法原理 以灯光(和/或声音)和电击为联合刺激,使实验动物由被动回避到建立主动的条件反射。记录此条件反射建立过程中的主动回避反应指标可反应实验动物的学习、记忆能力的变化。实验材料 大鼠小鼠仪器、耗材 爬杆实验箱实验步骤 一、方法先让动物在实验箱中自由活动1~2 min,以适应环境。先给予条件刺激(灯光)和(或)蜂鸣音5~10s,然后再加上非条件刺激,即通过箱底部栅板给予电刺激(电击强度为30V,50Hz),持续20~25s(非条件刺激加条件刺激共30s作为爬杆时间)。如果在亮灯后电击前动物出现爬杆反应为主动回避反应,电击后才出现爬杆反应为被动回避反应(逃跑反应)。无论动物在何时出现爬杆反应,即刻终止实验,间隔90s后,再进行下一次训练。如果电击30s内动物不爬到杆上,则轻轻将鼠放置杆上,使动物学会爬杆。如果鼠爬到杆上30s仍然不下来,则轻轻将大鼠拿下来。经过数次训练后,大鼠可逐渐形成主动回避性条件反应,从而获得记忆。......阅读全文

爬杆回避实验

实验方法原理 以灯光(和/或声音)和电击为联合刺激,使实验动物由被动回避到建立主动的条件反射。记录此条件反射建立过程中的主动回避反应指标可反应实验动物的学习、记忆能力的变化。实验材料 大鼠小鼠仪器、耗材 爬杆实验箱实验步骤 一、方法先让动物在实验箱中自由活动1~2 min,以适应环境。先给予

爬杆回避实验

实验方法原理以灯光(和/或声音)和电击为联合刺激,使实验动物由被动回避到建立主动的条件反射。记录此条件反射建立过程中的主动回避反应指标可反应实验动物的学习、记忆能力的变化。实验材料大鼠小鼠仪器、耗材爬杆实验箱实验步骤一、方法先让动物在实验箱中自由活动1~2 min,以适应环境。先给予条件刺激(灯光)

如何应对粘度测量中的爬杆效应?(一)

爬杆效应是高聚物具有粘弹性的表现之一。对于粘性流体,由于离心力的作用,液面将呈凹形(左图);与粘性流体不同,盛在容器里的高分子液体(粘弹性流体),当这种样品中放入转子旋转时,没有因为惯性作用而甩向容器壁附近,反而环绕在棒附近,出现沿棒向上爬的“爬杆”现象(右图),这种现象称为韦森堡效应,法向应力效应

如何应对粘度测量中的爬杆效应?(二)

2、 要想克服爬杆效应的方法:针对这类物料,不能采用同轴圆柱体转子,最简单的方法是采用 RST-CPS 锥板流变仪,根据物料的粘度范围选用 CP25-1 或 CP50-1 转子,可以先做一下剪切率扫描,得到基本的流变曲线,然后根据情况确定最后的测量条件,一般建议采用低剪切率进行测量。如下图所示,一个

主被动回避实验原理及方法

主被动回避实验方法一.实验原理主被动回避实验是利用动物的好暗避光(明暗穿梭)、对厌恶刺激(如足电击)的恐惧和记忆而建立起来的。所以对实验者(而不是对动物)而言,回避实验在技术上与暗示关联条件恐惧相类似。所用的刺激为温和的足电击,发生的反应是动物逃避曾经受到电击刺激的地方。根据动物的逃避方式分为主动回

细胞爬片免疫荧光实验步骤

第一天:1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min, PBS浸洗玻片3次,每次3min;3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min(细胞膜上表达的抗原省略此步骤);4. PBS浸洗玻片3次,每次3 min

TLC爬板为什么有时会爬歪?

(1)可能是板子没有放平;(2)可能是板子一边贴到展缸壁,造成了虹吸现象,一边爬的快,一边慢,扩散后就变歪了。

用细胞爬进行RNA FISH检测的实验操作

用细胞爬片进行 RNA FISH 检测的实验流程 1. 细胞在盖玻片上进行培养,细胞长好后用 CSK 缓冲液简单洗涤。 2. 细胞爬片用 4% 多聚甲醛在 4℃ 固定 10 min。 3. 用含有 0.5% TritonX-100,,10 mM VRC 的 CSKBuffer 溶液在 4℃ 处理 1

什么是细胞爬片

细胞爬片就是让细胞(贴壁细胞)在片子(盖玻片)上生长。主要用来做免疫细胞化学啊,原位杂交等吧。在做这些实验时,制作标本有两种,一是离心做细胞涂片,二是细胞爬片。利用贴壁细胞在玻璃等物质上贴壁生长的特点,让它在盖玻片上生长,可以使制作的细胞片子更牢固,在后面的洗涤过程中,不易脱落。特别是在用粘附剂如多

什么是细胞爬片

单位实验室做过,小编顺便推荐一下细胞爬片是从上海晶安生物公司买的,实验效果不错.细胞免疫荧光步骤:1.细胞爬片;首先是玻片的处理,普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块,先用洗衣粉洗干净,用水冲静烤干,然后泡酸过夜,捞酸后流水洗净,烤干,置于器皿中高压灭菌,然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可