结缔组织观察实验(一)

实验材料 大白鼠小白鼠试剂、试剂盒 台盼蓝生理盐水溶液甘油瑞特染液仪器、耗材 解剖器一套注射器及针头滴管载玻片盖玻片显微镜实验步骤 一、材料和用具大白鼠或小白鼠。皮下结缔组织经活体染色及弹性纤维染色和H-E染色的平铺片、气管切片(H-E染色)、小肠切片(H-E染色)、小白鼠肠系膜平铺片(苏丹Ⅲ染色)、跟腱切片(H-E染色)、淋巴结切片(H-E染色)、淋巴结银染色切片、骨磨片。疏松结缔组织的电镜图片。1%的台盼蓝(trypan blue)生理盐水溶液、甘油、瑞特(Wright)染液。解剖器一套、注射器及针头、滴管、载玻片、盖玻片、显微镜。二、操作疏松结缔组织(一)疏松结缔组织活体染色标本的制作与观察取一大白鼠(或小白鼠),从皮下注射1%台盼蓝生理盐水溶液少许,30 ~ 60 min后,将鼠杀死。剪开皮肤,在注射处附近剪取一小块皮下结缔组织,置一载玻片上。然后,左、右手各持一根解剖针,将组织挑开平铺于载玻片上。待标本稍干后,......阅读全文

结缔组织病的基本介绍

  结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病,包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。美国风湿病学会1982年修订的风湿病分类中,结缔组织病还可包括变应性血管炎、贝赫切特综合征、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫

混合结缔组织病的简介

   混合结缔组织病[1](Mixed connective tissue disease,MCTD)是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白(RNP)抗

疏松结缔组织的相关介绍

  疏松结缔组织(loose connective tissue)又称蜂窝组织(areolar tissue),其特点是细胞种类较多,纤维较少,排列稀疏。疏松结缔组织在体内广泛分布,位于器官之间、组织之间以至细胞之间,起连接、支持、营养、防御、保护和创伤修复等功能。  疏松结缔的细胞种类较多,其中包

脂肪结缔组织的相关介绍

  脂肪组织(adipose tissue)主要是由大量脂肪细胞集聚而成。疏松结缔组织将成群的脂肪细胞分隔成许多脂肪小叶。根据脂肪细胞的结构和功能不同,可分为两种脂肪组织:  1.白色(黄色)脂肪组织(white,yellow adipose tissue)白色脂肪组织中脂肪细胞的结构特点是:①胞质

带状结缔组织痣病例分析

患者男,19 岁。因右侧胸部出现丘疹、结节及斑块 1 年余,于 2013 年 1 月 14 日来我院就诊。患者 1 年前 无明显诱因右侧胸部出现暗红色绿豆大丘疹和结节, 皮损逐渐增多、变大,部分融合成块状,向右侧背部发 展,轻度瘙痒。曾在外院予二氧化碳激光治疗及复方氟 米松软膏外用,效果欠佳。发

关于结缔组织的功能的简介

  ①Ⅰ型胶原家族的作用:Ⅰ型胶原家族的作用是保持皮肤,肌腱,韧带的张力。在Ⅰ型胶原纤维内有小量Ⅴ型胶原;Ⅶ型胶原分布在纤维束的表面,Ⅵ型分布在基质内,有助于间质胶原的固定。这些组织与非胶原蛋白之间的相互作用形成胶原家族结构的多样性。基质的蛋白多糖中的核心蛋白聚糖(decorin)附着于胶原,功能是

关于盆腔结缔组织炎的简介

  盆腔结缔组织是腹膜外的组织,位于盆腔腹膜的后方,子宫两侧及膀胱前间隙处,这些部位的结缔组织间并无明显的界限。本病多由于分娩或剖宫产时宫颈或阴道上端的撕裂,困难的宫颈扩张术时宫颈撕伤,经阴道的子宫全切除术时阴道断端周围的血肿形成以及人工流产术中误伤子宫及宫颈侧壁等情况时细菌进入发生感染。

治疗盆腔结缔组织炎的简介

  1.急性盆腔结缔组织炎的治疗  需积极彻底治疗,不使病原体潜伏于体内。  (1)抗生素治疗 可用广谱抗生素。待抗菌敏感试验得出后,改用敏感的抗生素。  (2)手术治疗 急性盆腔结缔组织炎,轻症者一般不作手术治疗,以免炎症扩散或出血,但有些情况需作以下处理。  ①宫腔内残留组织伴阴道出血时 首先应

预防盆腔结缔组织炎的简介

  1.注意性生活卫生,减少性传播疾病。  2.及时治疗下生殖道感染。  3.公共卫生教育,提高公众对生殖道感染的认识及预防感染的重要性。  4.严格掌握妇科手术指征,做好术前准备,术时注意无菌操作,预防感染。  5.及时治疗盆腔炎性疾病,防止后遗症发生。

结缔组织病的临床表现

  结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点,如多系统受累(即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累),病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等;但又各具有特征性的表现。

结缔组织病的检查及诊断

  检查  针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物,它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白(snRNPs)、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白(hn-RNP)等细胞内大分

结缔组织性肠炎的表现

  结缔组织性肠炎的病理1.硬皮病患者57%有小肠受累,小肠病理变化有平滑肌萎缩,粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积,粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。  结缔组织性肠炎的病理2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿

结缔组织类细胞培养实验

成纤维细胞培养实验 巨噬细胞培养实验             实验方法原理 包括人在内的各种成纤维细胞都很容易培养,也是其它组织培养时的副产物,极易获得。人的成纤维细胞不仅

结缔组织病的临床表现

  结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点,如多系统受累(即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累),病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等;但又各具有特征性的表现。

结缔组织病的诊断和治疗

  诊断  混合性结缔组织病的诊断:  临床常用Sharp标准:  1.主要标准  ①重度肌炎;②肺部受累(二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤);③雷诺现象/食管蠕动功能降低;④关节肿胀、压痛或手指硬化;⑤抗核抗体阳性,滴度>1:320,和(或)ENA抗体阳性。  2.次

结缔组织病的临床表现

  结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点,如多系统受累(即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累),病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等;但又各具有特征性的表现。

结缔组织性肠炎的表现

  结缔组织性肠炎的病理1.硬皮病患者57%有小肠受累,小肠病理变化有平滑肌萎缩,粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积,粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。  结缔组织性肠炎的病理2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿

结缔组织病的检查及诊断

  检查  针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物,它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白(snRNPs)、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白(hn-RNP)等细胞内大分

结缔组织性肠炎如何鉴别

  结缔组织性肠炎是一种以结缔组织为基础的疾病综合征,所有由结缔组织病引起的胃肠道疾病称为结缔组织性肠炎,引起胃肠道疾病的结缔组织疾病,包括:硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮、结节性多动脉炎等,其中以硬皮病最为常见。  此病应该怎么鉴别需要根据具体的症状进行判断:  1.硬皮病引起的胃肠炎,主要发生在小肠。

妊娠合并结缔组织病临床分析

结缔组织病(CTD)是以结缔组织病变为特征的疾病,为多系统损害的自身免疫性疾病,又称免疫复合物病。发病机制尚不明确。临床上以系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)、系统性硬化症等较为常见。2009年2月一2015年5月,我们共诊治妊娠合并CTD的慢性炎症性自身免疫性疾病,分为原发性和继发性7例

结缔组织的分布、特征及功能

分布:血液、肌腱、骨骼。功能:结缔组织有支持、连接、保护、营养乃至收缩,舒张等功能。特征:细胞间质多,细胞间隙大。且种类很多。包括:脂肪组织、疏松结缔组织、纤维结缔组织、透明软骨组织、弹性软骨组织、纤维软骨组织、骨组织、血液组织。

脂肪及结缔组织的染色方法

实验概要掌握脂肪及结缔组织的染色方法。脂肪的染色方法:脂肪染色常用脂溶性色素,如苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、油红O等。这类染料既能溶于有机溶剂如乙醇、丙酮,又能溶于脂肪。由于该类染料在脂质中溶解度较大,染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去,使脂质呈染液的颜色。主要用于显示组织脏器的脂肪变性和类脂质的异常沉着

脂肪及结缔组织的染色方法

实验步骤脂肪的苏丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法:1) 冰冻切片用70%乙醇漂洗,不超过30s。2) 切片入苏丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延长至1h。3) 新50%~70%乙醇分化,直至洗去切片上的浮色为止,蒸馏水洗。4) 用稀释1倍的明矾苏木精浅染核1min或稍长。5) 用滤纸将切片及周围的水分吸干。6)

未分化结缔组织病的简介

  未分化结缔组织病(UCTD)具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。UCTD发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。性别与发病有关,男女比例为1:4~1:6。

关于盆腔结缔组织炎的检查介绍

  1.血常规检查、尿常规检查  白细胞总数及中性粒细胞数均增高,血沉可增快。体温达39℃以上者作血培养及药敏试验。  2.子宫颈管分泌物培养及药敏试验  检查是否存在淋菌感染,明确致病菌。  3.超声诊断  出现盆腔炎性肿块通常呈实性、不均质性肿块,光点、光带分布杂乱。  4.腹腔镜探查  首先要

关于急性盆腔结缔组织炎的简介

  盆腔结缔组织是腹膜外的组织,位于盆腔腹膜的后方,子宫两侧及膀胱前间隙处,这些部位的结缔组织间并无明显的界限。急性盆腔结缔组织炎是指盆腔结缔组织初发的炎症,不是继发于输卵管、卵巢的炎症,是初发于子宫旁的结缔组织,然后再扩展至其他部位。

混合性结缔组织病的介绍

1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病,命名为混合性结缔组织病(MCTD)。多年来,尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病

未分化结缔组织病的病因分析

  UCTD的病因不明,相关研究亦较少。但有一些研究者认为,部分UCTD可能是系统性红斑狼疮(SLE)或系统性硬化(SSc)的早期阶段,因此其病因应与这两种疾病相同。研究提示本病的发生可能是一些环境因素,如长期接触化学试剂等作用于易感个体的结果。在其发病过程中,环境和遗传因素均占有重要地位。

混合结缔组织病的病因是什么

  根据多种免疫学检测异常,认为本病系自身免疫病,患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。Palaeios(1981)等发现患者T细 胞免疫调节异常,与SLE中不同,MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高,但对T淋巴细胞反馈抑制受损,此功能异常不能以血清胸腺因子纠正,或认为患者 的T 抑

混合结缔组织病的临床表现

  女性发病较多,约占80%。以30岁左右多见,但儿童和老年亦可罹患。症状不一,常兼具有硬皮病、SLE、皮肌炎和多发性肌炎的特征。早期表现常无特征性,如关节痛、肌痛和疲乏等症状,其他如脱发、皮疹、雷诺现象等,可间隔很长时间才相继出现。因此,易与其他风湿性疾病混淆。典型的表现为:雷诺现象、关节炎和关节