简述细胞蛋白水平与mRNA丰度间的依赖关系
近20年来，高通量技术的发展支持了大规模的基因组、转录组和蛋白质组定量分析。这些数据被用来分析在不同系统和条件下转录组与蛋白质组的定量关系。这些研究有时候会导致一些冲突的结论，尤其是究竟在何种程度上mRNA的量控制了蛋白质的量。 基础生命科学研究和转化生命科学研究的一个核心问题是：基因组信息是如何通过自身的表达来决定表型的。中心法则将DNA、RNA和蛋白质这三种分子紧紧联系在了一起。来源于同一基因座的转录本的量与蛋白的量之间的关系并不简单。蛋白的表达水平除了被转录本的量调控以外，还存在其他许多重要的调控途径。这些途径包括(1)翻译率：翻译率受到mRNA序列的显著影响，比如上游的开放阅读框，内部的核糖体结合位点；(2)翻译率的调控：调控的方式有蛋白结合到转录本上的调控原件，非编码RNA的结合，转录本与核糖体的结合能力；(3)蛋白质的半衰期：泛素化途径的降解或者细胞自噬不依赖于转录本的量；(4)蛋白质合成的延迟：蛋白合成......阅读全文
简述细胞蛋白水平与mRNA丰度间的依赖关系
近20年来，高通量技术的发展支持了大规模的基因组、转录组和蛋白质组定量分析。这些数据被用来分析在不同系统和条件下转录组与蛋白质组的定量关系。这些研究有时候会导致一些冲突的结论，尤其是究竟在何种程度上mRNA的量控制了蛋白质的量。 基础生命科学研究和转化生命科学研究的一个核心问题是：基因组
细胞蛋白水平与mRNA丰度间的依赖关系（一）
近20年来，高通量技术的发展支持了大规模的基因组、转录组和蛋白质组定量分析。这些数据被用来分析在不同系统和条件下转录组与蛋白质组的定量关系。这些研究有时候会导致一些冲突的结论，尤其是究竟在何种程度上mRNA的量控制了蛋白质的量。基础生命科学研究和转化生命科学研究的一个核心问题是：基因组信息是如何通过
细胞蛋白水平与mRNA丰度间的依赖关系（二）
在稳定状态的时候，mRNA的水平决定了蛋白质的水平，而且蛋白质的合成会有延迟(Figures 3A and 3B)。很难严格地定义“稳定的状态”，姑且认为我们通常做组学实验时收集的细胞，如果在某个时间段内(通常几小时)的蛋白或者mRNA水平保持相对恒定，则被看做是 “稳定的状态”。在短暂的适
简述细胞外液间的关系
（1）细胞浸浴在组织液中，两者之间只隔着细胞膜，水分和一切能够透过细胞膜的物质，能在两者之间进行交换。 （2）组织液和血浆间只隔着毛细血管壁，水分和一切能够透过毛细血管壁的物质，可在两者间进行交换。 （4）组织液可以渗入毛细淋巴管形成淋巴（毛细淋巴管仅由单层内皮细胞构成，无基膜和外周细胞，细
水滴角测试与清洁度间的关系
水滴角测试仪测试方便，能比较快速便捷测试到特定位置的水滴角。主要是用来测试物体表面的接触角角度,通过水滴角度来分析判定物体表面的附着力、粘接性、疏水性、洁净度等重要指标,主要用在手机玻璃镀膜疏水性测试、相机镜头防指纹镀膜喷涂、LED电子元件邦定前洁净度分析、防水防腐材料研发生产等行业中。 随着
细胞外液间的关系
（1）细胞浸浴在组织液中，两者之间只隔着细胞膜，水分和一切能够透过细胞膜的物质，能在两者之间进行交换。 （2）组织液和血浆间只隔着毛细血管壁，水分和一切能够透过毛细血管壁的物质，可在两者间进行交换。 （4）组织液可以渗入毛细淋巴管形成淋巴（毛细淋巴管仅由单层内皮细胞构成，无基膜和外周细胞，细
探索低丰度蛋白质
生物样品中由于高丰度蛋白质（例如，血清或血浆中的白蛋白或免疫球蛋白）的存在，而会使低丰度蛋白质的检测变得极具挑战性。ProteoMiner 低丰度蛋白富集系统是一种新型的样品制备手段，它能极为有效地减少复杂生物样品中蛋白浓度的动态范围。ProteoMiner 系统： • 采用了组合的六肽文库方法，
检测细胞中mRNA水平的方法有哪些
如果检测一个或者少数mRNA的话，可以提取总RNA之后反转录，用荧光定量pcr检测其表达量。如果需要检测大量基因的表达的话，用基因芯片或者转录组测序会比较好
蛋白质组学研究的研究意义和背景
随着人类基因组计划的实施和推进，生命科学研究已进入了后基因组时代。在这个时代，生命科学的主要研究对象是功能基因组学，包括结构基因组研究和蛋白质组研究等。尽管已有多个物种的基因组被测序，但在这些基因组中通常有一半以上基因的功能是未知的。功能基因组中所采用的策略，如基因芯片、基因表达序列分析(Seria
简述细胞凋亡与线粒体的结构与功能的关系
如果线粒体有大量PT孔道形成，细胞ATP浓度很快下降，则在致凋亡的蛋白酶被活化前细胞就坏死了。而如果PT孔道的诱导生成是一种比较缓和与持续的状态，在细胞ATP浓度下降前专一的蛋白酶被激活；而另一方面ΔΨm的耗散产生的超氧阴离子则导致细胞死亡。细胞凋亡是一把双刃剑。一方面是机体发育的正常过程，另一
糖化血红蛋白水平与平均血糖的转化关系
目前糖化血红蛋白已被广泛的应用为临床评估慢性高血糖状态的方法。但是过去所做的研究人群数目过少，试验基于较少的血糖测量次数得出结论，导致使用糖化血红蛋白评估慢性高血糖状态的精确性具有一定的局限性。D AVID M. NATHAN等通过大规模的数据采集及分析设立糖化血红蛋白与平均血糖的数学转化关系。试验
糖化血红蛋白水平与平均血糖的转化关系
目前糖化血红蛋白已被广泛的应用为临床评估慢性高血糖状态的方法。但是过去所做的研究人群数目过少，试验基于较少的血糖测量次数得出结论，导致使用糖化血红蛋白评估慢性高血糖状态的精确性具有一定的局限性。D AVID M. NATHAN等通过大规模的数据采集及分析设立糖化血红蛋白与平均血糖的数学转化关系。试验
糖化血红蛋白水平与平均血糖的转化关系
目前糖化血红蛋白已被广泛的应用为临床评估慢性高血糖状态的方法。但是过去所做的研究人群数目过少，试验基于较少的血糖测量次数得出结论，导致使用糖化血红蛋白评估慢性高血糖状态的精确性具有一定的局限性。 D AVID M. NATHAN等通过大规模的数据采集及分析设立糖化血红蛋白与平均血糖的数学转化关系
hnRNA和mRNA的关系
人们经分析认为hnRNA是mRNA的前体，证据是：(1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核内hnRNA分离出的1.5Kb（15S）的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分别与小鼠的b-珠蛋白基因都可进行分子杂交，形成R环。实验结果表明hnRNA中存在与mRNA相同的序列，但比mRNA更为复
简述网格蛋白依赖的胞吞作用
网格蛋白（Clathrin）由3个二聚体组成，每个二聚体包括1条相对分子质量为1.8*10^5的重链和1条3.5*10^4～4*10^4的轻链。3个二聚体形成三脚蛋白复合体（triskelion），是包被的结构单位。当配体与膜上受体结合后，网格蛋白聚集在膜下，逐渐形成直径50-100nm的质膜凹
卡方检验自由度与置信水平的关系是怎样的？
自由度与置信水平有一定的关系，具体如下：一、对置信区间的共同影响自由度和置信水平都影响着置信区间的范围。较高的置信水平通常会导致更宽的置信区间，因为要涵盖更多可能的总体参数值。同时，自由度的大小也会影响置信区间的宽度。一般来说，自由度越小，置信区间相对较窄，但可靠性可能较低；自由度越大，置信区间会变
同位素丰度与分布的意义
研究元素和同位素丰度与分布的意义。研究元素丰度是研究地球化学基础理论问题的重要素材之一。元素丰度是每一个地球化学体系的基本数据。可在同一或不同体系中用元素的含量值来进行比较，通过纵向（时间）、横向（空间）上的比较，了解元素动态情况，从而建立起元素集中、分散、迁移活动等一些地球化学概念。从某种意义上来
OD600与细菌计数间的关系
（质粒DNA转化）细菌材料量＝培养液的体积(ml)×细胞密度(OD600)。比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0，使用的最大细菌材料量是4.0。大于4.0的细菌材料量会使裂解物澄清板堵塞，使质粒DNA的得率和质量降低，最小的细菌材料量是1.0。在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活
OD600与细菌计数间的关系
（质粒DNA转化）细菌材料量＝培养液的体积(ml)×细胞密度(OD600)。比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0，使用的最大细菌材料量是4.0。大于4.0的细菌材料量会使裂解物澄清板堵塞，使质粒DNA的得率和质量降低，最小的细菌材料量是1.0。在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活
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（质粒DNA转化）细菌材料量＝培养液的体积(ml)×细胞密度(OD600)。比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0，使用的最大细菌材料量是4.0。大于4.0的细菌材料量会使裂解物澄清板堵塞，使质粒DNA的得率和质量降低，最小的细菌材料量是1.0。在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活
OD600与细菌计数间的关系
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生物迁徙与病毒传播间关系揭示
自然界中的生物迁徙行为是促进还是抑制病毒传播？1月6日记者获悉，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员傅雄飞团队揭示了生物迁徙与病毒传播之间的复杂关系，提出了应对传染病的新策略。相关研究成果日前发表于国际学术期刊《美国国家科学院院刊》。研究团队发现，与“生物的迁徙行为会促进或加速病毒传播
简述周期蛋白依赖性蛋白激酶的结构
在结构上，Cdks有三个重要的功能域。第一个功能域是ATP的结合部位和该酶的活性部分；第二功能域是调节亚基（Cyclin）的结合部位；第三功能域是P13suc1的结合部位（P13suc1能抑制激酶活性，阻止细胞进入或退出M期）。各种Cdk在细胞周期内特定的时间被激活，通过磷酸化底物，驱使细胞完成
丰度的发现历史
自从1889年F.W.克拉克发表元素在地壳中的平均含量的资料以来，人们已经积累了大量有关陨石、太阳、恒星、星云等各种天体中元素及其同位素分布的资料。1937年，戈尔德施米特首次绘制出太阳系的元素丰度曲线。1956年，修斯和尤里根据地球、陨石和太阳的资料绘制出更详细、更准确的元素丰度曲线。1957年，
丰度的表示法
重量丰度重量丰度 ：以重量单位表示的元素丰度。重量百分数（wt%）用于常量元素克/吨（g/t）或ppm用于微量元素毫克/吨（mg/t）或ppb常用于超微量元素微克/吨（μg/t）或pptPPm：(partsper million，10-6）；PPb：(partsper billion，10-9）；
一文了解丰度与纯度的区别
丰度（即为该元素在自然体中的丰度abundance of elements）是指一种化学元素在某个自然体中的重量占这个自然体总重量的相对份额（如百分数）。丰度表示方法主要分为重量丰度、原子丰度和相对丰度。词条详细介绍了研究元素丰度的意义、发现历史、以及地壳元素丰度等内容。 纯度通常是指色彩的鲜
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 纯化的 mRNA 显示蛋白
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
实验方法原理 实验材料 纯化的 mRNA 显示蛋白试剂、试剂盒 NaOHHClNaClMgCl2 乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 异戊醇EDTAPCR 缓冲液ATP 琼脂糖ATP-适配体筛选结合缓冲液ATP-适配体筛选洗脱缓冲液鲑精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶仪器、耗
mRNA－显示蛋白的筛选与扩增实验
实验材料纯化的 mRNA 显示蛋白试剂、试剂盒NaOHHClNaClMgCl2乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 异戊醇EDTAPCR 缓冲液ATP 琼脂糖ATP-适配体筛选结合缓冲液ATP-适配体筛选洗脱缓冲液鲑精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶仪器、耗材凝胶过滤柱实验步骤
丰度怎么算
丰度，是指一种化学元素在某个自然体中的重量占这个自然体总重量的相对份额（如百分数）。丰度表示方法主要分为重量丰度、原子丰度和相对丰度。绝对丰度：指某一种同位素在所有稳定同位素总量中的相对份额，常以该同位素与1H(取1H=1012)或28Si(28Si=106)的比值表示。这种丰度一般是由太阳光谱和陨