正在用着培养皿的小伙伴们,该怎么做好倒平板？
倒平板： 在生物实验中相信大家都经常要倒平板，细菌培养，分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭，环境监测、水监测、微生物检查等，初学者往往都倒不好，现在总结几点小技巧供大家参考：一、培养皿中有冷凝水：一般来说，都会有几滴，影响不大。如果过多则需要注意。大概的情况是：1、倒皿前将平皿保持在35-40度的温度（触手有温热感），2、保持平皿静置环境温度高一些。二、倒已冷却的琼脂培养基： 对已冷却的培养基再融化颇感头痛心烦，因为放在电炉上烤不仅需要耐心，还得加上小心，一不留神就会冲湿瓶塞；重新放入灭菌锅加热吧，好是好，可又嫌费事。解决方法是用微波炉加热，又快又好，融得彻底，用着放心。当然，装培养基所用的三角瓶得能够放入微波炉才行：250ml。 没有微波炉怎么办？用电炉要加小心了，在电炉上直接加热融化营养琼脂时应注意在融化到上面剩*后薄薄的一层时应用......阅读全文
玻璃器皿该怎么泡酸
玻璃的材料主要有三部分构成：基本原料、助熔剂和着色剂,另外还包括脱色剂、澄清剂和乳蚀剂.*玻璃制作的基本原料二氧化硅是玻璃制作的最主要的原料.二氧化硅在地球上的储量是很大的.二氧化硅是石头的主要原料也是制作玻璃的最主要的原料.各种不同的石头的含硅量是不同的.在我们生活中这些材料是最常见的.*助熔剂二
微生物分离纯化实验——平板划线分离法
实验方法原理该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个
Y染色体正在慢慢退化消失－未来男性到底该何去何从？
Y染色体就好像男性的符号一样，但如今研究人员越来越清楚地发现，Y染色体或许并不像我们想象中那么持久且强大，尽管Y染色体携带着主要的开关基因SRY，其不仅能帮助确定胚胎的性别（XX或XY），同时其还含有很少量的其它基因，同时Y染色体也是唯一对人类生命并不必要的染色体。毕竟女性在没有Y染色体的情况下
HOTEC电导率计该怎么用，怎么保养呢？
HOTEC电导率计该怎么用，怎么保养呢？ 电导率是用来描述物质中电荷流动难易程度的参数。在公式中，电导率用希腊字母κ来表示。为电阻率ρ的倒数，即σ=1/ρ。 电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）被广泛应用于环保、疾控、质检和药品检验、污水处理、科研、制药
延迟退休，科研工作者们该如何健康工作到退休？
最近一段时间，大家纷纷被里约奥运会、宝宝离婚案刷屏，虽然大部分人都是不明真相的群众，但依然抑制不住围观吃瓜的热情，恐怕也就不小心漏掉了那么一两条和自己更紧密相关的信息，比如，人社部网站连续3天转发了12篇延迟退休的主题文章。 延迟退休要提上日程了，人社部新闻部发言人李忠表示：延迟几年退休，时间
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
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液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
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出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
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用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
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HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
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离子色谱在主峰位置出现倒峰，怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大
液相色谱出现倒峰是怎么回事
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