实验室化学分析操作技术
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （4）铬酸洗液：将8g研细的工业K2Cr2O7加入到温热的100mL浓硫酸中小火加热，切勿加热到冒白烟。边加热边搅动，冷却后储于细口瓶中。洗涤方法： 1）先将玻璃器皿用水或洗衣粉洗刷一遍。 2）尽量把器皿内的水去掉，以免冲稀洗液。 3）用毕将洗液倒回原瓶内，以便重复使用。 洗液有强腐蚀性，勿溅在衣物、皮肤上。铬酸洗液有强酸性和强氧化性，去污能力强，适用于洗涤油污及有机物。当洗液颜色变成绿色时，洗涤效能下降（为什么？），应重新配制。 （5）含KMnO4的NaOH水溶液：将10gKMnO4溶于少......阅读全文
电化学分析仪的技术指标
技术指标 检测量程 0-5%，0-@5%，0-100% 精确度 ±2.5%FS 重复性 ≤±2%FS 零点漂移 ≤±2%FS/6h 输入电源 AC220V 跨度漂移 ≤±5%FS/6h 响应时间 T90≤10S 样气压力 0Pa～106kPa 样气流量 100ml/min～400ml/
2011湿化学分析技术交流会举办
德国Dechem-Tech公司于2011年4月12-15日在西安市金石国际大酒店举办“湿化学分析技术研讨会(西安站)”，此次会议的主要议题是：湿化学分析技术发展以及先进湿化学分析仪器设备介绍。 会议由德国Dechem-Tech公司中国区总代理-----深圳市朗诚实业有限公司主办
尿液干化学分析仪的检测技术原理
一、尿液分析仪原理此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及
质谱分析技术在化学分析中的应用
（一） 质谱定性分析一张化合物的质谱包含着有关化合物的很丰富的信息。在很多情况下，仅依靠质谱就可以确定化合物的分子量、分子式和分子结构。而且，质谱分析的样品用量极微，因此，质谱法是进行有机物鉴定的有力工具。当然，对于复杂的有机化合物的定性，还要借助于红外光谱，紫外光谱，核磁共振等分析方法。1 相对分
通用实验室仪器马弗炉日常使用安全技术操作规程
1.使用时切勿超过本电阻炉的最高温度。2.装取试样时一定要切断电源,以防触电。3.装取试样时炉门开启时间应尽量短,以延长电炉使用寿命。4.禁止向炉膛内灌注任何液体。5.不得将沾有水和油的试样放入炉膛;不得用沾有水和油的夹子装取试样。6.装取试样时要戴手套,以放烫伤。7.试样应放在炉膛中间,整齐放好,
实验室化学分析中样品的采集相关知识介绍
分析测量是为确定所分析对象这一特定样本所具有的可用数量表达的某种(些)特征而进行的全部操作,要获得样本的特定信息(如样品中某组分含量)就需要检查该样本,方法有全数检查(对全部产品逐个检查)和抽样检查(从全部样本中抽取规定数量样本进行检查)。生产单位对不合格产品进行剔除时均采用全数检查方式,而常规检测
»－电化学分析仪器－»－正文－双向电泳操作步骤
一、等电聚焦 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。 2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。 3. 从小管中取出400ml水化上
实验室安全操作
安全是一个永恒不变的主题，它是人类最重要、最根本的要求，安全出产既是人们生命健康的保证，也是企业生计与开展的根底，更是社会安稳和经济开展的前提条件。我们知道，试验室中试剂是不行缺少的东西，而某些试剂的直触摸摸或许气体组成会对科研者的健康形成损害。下面我们来了解一下。试验操作安全常识：参加试剂之前，把
实验室操作流程
一、目的： 本规程旨在为微生物实验室操作提供一个标准化规程； 二、适用范围： 微生物实验室； 三、责任人： 实验室、微生物检测员； 四、安全注意事项： 严格遵循无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入微生物实验室应先关掉紫外灯。 五、微生物实验室标准化操作规程： 1.微生物实验室
实验室易错操作，正确操作要点
一、容量瓶：凡要求准确配制一定浓度的溶液时必须使用容量瓶 容量瓶的容量有大有小，均在瓶上标出（如50mL、500mL等）。瓶颈上有一刻度线，表示当液体加到此刻度时就相当于瓶上所标容量。瓶上并标有温度，通常为20℃，表示瓶上所标容量是在20℃时的容量。室温不在20℃时，容量将会有所增减。
全自动化学分析仪的技术指标
全自动化学分析仪是一种用于工程与技术科学基础学科领域的计量仪器，于2015年07月10日启用。 技术指标 技术参数： 全自动、随机、连续分析 分析类型：终点、差分、双色、动力学和免疫浊度计分析 测试输入模式：可选profiles-batch-urgent 再线式试剂：提供2个试剂架，可容纳1
细胞组分的分析方法——定量细胞化学分析技术2
5.固定方法(1)福尔马林法： 在单细胞悬液中加入等体积含8％甲醛的盐水G，4℃下固定12至18小时。该法常用于Acriflavine-Feulgen染色。(2)乙醇法： 细胞被重新悬浮于5ml冷盐水G中，慢慢加入-20℃95％的乙醇15ml，其最终浓度为70％，冰浴30分钟。此法常用于EB及P
细胞组分的分析方法——定量细胞化学分析技术1
一.流式细胞光度术－单细胞悬液染色标本的多信息分析法1.概述 流式细胞光度计(flow cytometry)可定量地测定某一细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量，以及细胞群体中上述成分含量不同的细胞的数量，特别是它还可将某一特异染色的细胞从数以万计的细胞群体中分离出来，以及将DNA含量不同的
光谱化学分析技术的发现历史和发展方向
1802年，有一位英国物理学家沃拉斯顿为了验证光的色散理论重做了牛顿的实验。这一次，他在三棱镜前加上了狭缝，使阳光先通过狭缝再经棱镜分解，他发现太阳光不仅被分解为牛顿所观测到的那种连续光谱，而且其中还有一些暗线。可惜的是他的报告没引起人们注意，知道的人很少。1814年，德国光学家夫琅和费制成了第一台
食品实验室常用化学分析仪器及设备详解
1.溶液pH值与酸度计 我们在中学阶段就听老师们说过pH试纸，是用来测试溶液酸碱性的，试纸一碰到溶液就会变色，然后根据颜色读出pH，当时觉得特别神奇。 在实际检测过程中，pH试纸的精度已经是远不够用了，那么我如何更加地获取溶液的pH值呢? 那么就要靠我们今天所说的pH计。对了，它也叫酸度计!
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
ELISA技术操作要点
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR实验步骤典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链； 人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
薄层色谱操作技术
发布资讯实验概要本文介绍了薄层色谱的操作技术。实验原理1. 原理薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。样品在薄层板上的吸附剂(固定相)和溶剂(移动相)之间进行分离。由于各种化合物的吸附能力各不相同，在展开剂上移时，它们进行不
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
科研实验室无菌操作
（一）无菌操作前的准备工作 培养材料接种时的无菌操作过程除上述各项操作外，还需完成以下无菌操作步骤，从而获得接种的无菌培养材料。 工作人员无菌操作前需用肥皂刷洗双手及手臂，并用流水冲净，并对手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩，更换拖鞋，才能进入无菌操作区。如进入层流操作室进行实验操作，
实验室基础操作汇总
常见玻璃仪器的洗涤和保养一、玻璃仪器的洗涤和保养化学实验用的玻璃仪器一般都需要干净的，洗涤仪器的方法很多，应根据实验的要求，污物的性质和污染的程度来决定。有机化学实验的各种玻璃仪器的性能是不同的。必须掌握它们的性能、保养和洗涤方法，才能正确使用，提高实验效果，避免不必要的损失。下面介绍几种常用的玻璃
pcr实验室操作流程
PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。以下是PCR实验室操作的一般流程：1. 实验前准备： a. 确保所有所需试剂和材料齐全，如PCR引物、DNA模板、核酸酶、缓冲液等。 b. 准备PCR试管架、微量离心管、PCR管等必要的实验器材。2. PCR反应体系的制备： a
显微电化学分析仪技术指标和优点
显微电化学分析仪技术指标和优点 仪器采用工作站形式,由以太网对高速相机全方位控制,经高速图像采集卡及相关软件实现图像的采集处 理,通过西门子S7200系列PC实现温度、电场、等相关模拟量及过程控制。电解池采用髙透明石英玻璃· 体成型,电极一侧固定一侧上下可调。加热采用低压直流加
电化学分析法定量测定的技术指标
各种电化学分析法的测量技术指标（物理量）：1、电位分析法：电位2、电导分析法：电导3、库伦分析法：电量4、电解分析法：重量5、伏安分析法：电流、电压
显微电化学分析仪技术指标和优点
显微电化学分析仪技术指标和优点 显微电化学分析仪采用工作站形式，通过以太网对高速摄像机进行综合控制，通过高速图像采集卡及相关软件，通过西门子S7200 PC系列实现了图像处理，温度，电场的采集。模拟和过程控制。带有高透明石英玻璃的电解池，一体成型,电极一侧固定一侧上下可调