培养基的pH调整
一般来说，选择性物质的存在会缩小它们生长的pH范围，将培养基的pH调至预期的范围内是很重要的。当实验室根据培养基成分自己配制培养基时，必须检测并调整pH。那么怎样调整才是正确且合理的呢？今天上海劲马为您讲说培养基的pH调整。 测定培养基pH的*准确的方法是使用pH计，使用前必须用已知pH的（通常pH为4-7）标准缓冲溶液进行校准。将pH计的电极用蒸馏水冲洗后浸入到烧杯的培养基中，就可以从pH计的刻度读出培养基的pH。每个生产厂商对每种不同pH计都提供有详细的操作说明。 配制培养基时，使用带机械搅拌的pH计可以很容易地调整pH。 培养基位在能够不停搅拌的容器（如大烧杯）中配制，使用磁力搅拌器，磁力搅拌器带有聚乙烯或聚四氟乙烯包装的磁棒。含琼脂的培养基需在融化后调整其pH，用可加热的磁力搅拌器很容易办到。调节pH时用已知p......阅读全文
明胶培养基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤。分装试管，121℃灭菌15min，备用。
特殊培养基
选择性培养基 选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。 酵母菌富集培养基 葡萄糖5%，尿素0.1%，硫化铵0.1%，磷酸二氢钾0.25%，磷酸氢二钠0.05%，七水合硫酸镁0.1
ONPG培养基
成分 邻硝基酚β－D-半乳糖昔(ONPG) 60mg (O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside) 0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10mL 1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL 制法 将ONP
YPD培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物10g葡萄糖20g用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。
常用培养基
LB培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。SOB培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化钠0.5g1
真菌培养基
一、沙保罗琼脂培养基[用途]供真菌及酵母样真菌的分离培养用.[配法] 麦芽糖40g,蛋白胨10g,琼脂20g,蒸馏水1L. 将上述成分溶于水,加热溶解,调pH至6.0±0.2,分装三角瓶或试管中,118℃灭菌15min,倾注平板或置斜面,无菌试验后备用.[用法]将标本接种培
真菌培养基
一、沙保罗琼脂培养基 [用途] 供真菌及酵母样真菌的分离培养用. [配法] 麦芽糖40g,蛋白胨10g,琼脂20g,蒸馏水1L. 将上述成分溶于水,加热溶解,调pH至6.0±0.2,分装三角瓶或试管中,118℃灭菌15min,倾注平板或置斜面,无菌试验后备用.
显色培养基
显色培养基是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显示底物是由产色基团和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶的作用下，游离出产色基团显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。优点：将菌株分离，鉴定结合在一起，无需对菌株进行分离纯化和进一
细菌培养基
Preparation of LB Plate (Dr. Chastain)prepare LB plate with or without antibioticsBacterial Culture Media Recipes (WUGSC) M9 Plate Supplement (Gottsch
细菌培养基配方
1、细菌培养基配方一 牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 100毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸
如何正确制备微生物检测培养基
微生物培养基的制备步骤总共分为九步，每一步是如何操作的呢?接下来咱们就细细分解。 第一步 称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 第
制备“微生物”检测培养基细节问题
一、称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼
制备微生物检测培养基细节问题
一、称取 用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂，培养基
制备“微生物”检测培养基细节问题
一、称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果
细胞培养基本技术概述（五）
实验用品 1. 种类︰ 1.1. 细胞培养实验用品均为无菌，除了玻璃容器与pasteur pipet 外，其它均为塑料无菌 制品。 1.2. TC 级培养盘表面均有coating 高分子物质以让细胞吸附，培养容器种类有Tflask, plates, dishes, roller bottle 等，依
培养基制备规程及使用规程
一、培养基制备规程 1.目的规范本中心微生物实验室培养基制备工作，保证培养基的质量。 2.适用范围本规程适用于使用商品化干粉培养基制备各种待用培养基。 3.职责3.1 培养基制备人员负责按本规程制备各类培养基，及时填写成品培养基制备记录，编制培养基目录，粘贴标签。 3.2 科室负责人：负责指导、监督
分享|培养基制备规程及使用规程！
一、培养基制备规程 1.目的规范本中心微生物实验室培养基制备工作，保证培养基的质量。 2.适用范围本规程适用于使用商品化干粉培养基制备各种待用培养基。 3.职责3.1 培养基制备人员负责按本规程制备各类培养基，及时填写成品培养基制备记录，编制培养基目录，粘贴标签。 3.2 科室负责人：负责指导、监督
实验技术：细胞培养基本技术
细胞培养 一、操作规程： 1.实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70％酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后,才可开始实验操作.每次操作只处理一株细胞,以免造成细胞交叉污染.实验结束后,将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验,则用
PH计PH计玻璃电极老化的处理
玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是 无限的。
PH计PH计的保养与检查方法
一、保养 1、pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用 5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后 浸入
ph计测量溶液最适宜的ph范围
概念性错误.首先,可以肯定,PH计能准确测定PH在4以下的溶液,在PH值为0~14范围内都能准确测定.我们校谁PH计时,只要校三点,PH值为4.00,6.86,9.00(和具体温度有关系),只要这三点都校准了,测其它PH值也都准确的,因为它们都是呈线性的,线性相关非常好.（测PH值的原理,其实就是测
PH计PH计具体操作步骤
具体操作步骤为：（1）校正时，a、将仪器斜率调节器调节在100％的位置。b、根据被测溶液的温度，调节温度调节器到该溶液的温度值。（2）把电极洗净并甩干，浸入pH＝6.86标准溶液中，待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pH为6.86值。（3）取出电极在蒸馏水中洗净甩干，浸入第二种标准溶液
恢复PH计PH电极的精准度
当我们的PH计ph电极出现测量误差较大的时候我们就应该知道有些因素已经开始影响到PH计ph电极了。 PH计复合ph电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复。 (1)电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花
PH计PH计开机报错的原因分析
开机显示错误，出现Err字样故障原因：台式或便携式pH计一般都有自检功能，当仪器检测存贮芯片出现问题式，将显示此信息。排除方法：关机，稍等，多次重新启动pH计，如果问题依旧存在，芯片无法复原，请与专业工程师联系进行维修。
ph计测量溶液最适宜的ph范围
概念性错误.首先,可以肯定,PH计能准确测定PH在4以下的溶液,在PH值为0~14范围内都能准确测定.我们校谁PH计时,只要校三点,PH值为4.00,6.86,9.00(和具体温度有关系),只要这三点都校准了,测其它PH值也都准确的,因为它们都是呈线性的,线性相关非常好.（测PH值的原理,其实就是测
PH计PH计开机报错怎么回事？
开机显示错误，出现Err字样故障原因：台式或便携式pH计一般都有自检功能，当仪器检测存贮芯片出现问题式，将显示此信息。排除方法：关机，稍等，多次重新启动pH计，如果问题依旧存在，芯片无法复原，请与专业工程师联系进行维修。
PH计PH计电极及仪器的维护
电极及仪器的维护：（1）仪器的电极接口必须保持干燥、清洁。（2）PH复合电极使用后应洗净并置于3mol/L的氯化钾饱和溶液中。（3）如果电极被污染，请使用清洁剂清洗干净。
酸度计PH计PH值测量步骤
一、准备工作 1.酸度计应平放在符合使用环境的工作台上，依视觉角度支起支架。 2.pH值的定位测量法：(一)二点定位法(高精度测量方法)(1)连接好电极线路，将参比电极及活化满24h以上清洁的PH电极移入第一标准缓冲液 pH1中(例pH1=4.00)，待仪器响应稳定后，调节定位旋钮
PH计PH计开机报错什么原因？
开机显示错误，出现Err字样故障原因：台式或便携式pH计一般都有自检功能，当仪器检测存贮芯片出现问题式，将显示此信息。排除方法：关机，稍等，多次重新启动pH计，如果问题依旧存在，芯片无法复原，请与专业工程师联系进行维修。
PH标准液与PH缓冲液区别
有区别的，缓冲液一般是弱酸（碱），标准液一般是正酸（碱）！当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。 由弱酸HA及其盐NaA所组