药物代谢组学案例分析：奥曲肽的肝脏保护作用
药理研究：奥曲肽的肝脏保护作用 研究对象：大鼠 分析检测平台：GC-TOF／MS（BIOTREE） 期刊：Liver international 影响因子：4.85 发表时间：2015 摘要： Background & Aims: Insufficient liver regeneration and hepatocyte injury caused by excessive portal perfusion are considered to be responsible for post-hepatectomy liver failure (PLF) or small-for-size syndrome in living -donor liver transplantation. Somatostatin can decrease portal vein pressure (P......阅读全文
注射用醋酸奥曲肽的检查方法
检查酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依法检查(通则0902第一法和通则0901第一法),溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓有关物
醋酸奥曲肽的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干粉末或疏松块状物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一66.0°至一76.0°鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫
醋酸奥曲肽注射液的检查方法
检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系
醋酸奥曲肽注射液的检查方法
pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适
醋酸奥曲肽注射液的贮藏方法
遮光,密闭,在冷处保存
醋酸奥曲肽的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干粉末或疏松块状物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一66.0°至一76.0°鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫
注射用醋酸奥曲肽的检查方法
酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依法检查(通则0902第一法和通则0901第一法),溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓有关物质照
肝脏脂肪代谢的作用都有哪些？
肝脏在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。肝细胞是合成胆固醇，甘油三酯和磷脂的最重要的器官，并能进一步合成低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶。肝分解甘油三酯和脂肪酸的能力很强，参与脂肪酸的β氧化，并且进行酮体合成。胆汁酸在肝细胞内由胆固醇转化生成，总胆汁酸在
注射用醋酸奥曲肽的类别和贮藏
类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
醋酸奥曲肽注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下
醋酸奥曲肽注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
性状本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
醋酸奥曲肽注射液的类别和规格
类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依法检查(通则0902第一法
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下
蜂灵胶囊的保护肝脏作用
灵芝促进肝脏对药物记忆毒素的代谢；蜂胶萜烯类物质降低转氨酶，防止肝硬化；
代谢组学的研究方法
代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似，通常有两种方法。一种方法称作代谢物指纹分析 （metabolomic fingerprinting），采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）的方法，比较不同血样中各自的代谢产物以确定其中所有的代谢产物。从本质上来说，代谢指纹分析涉及比较不同个体中代谢产物的质谱