医用防护口罩密合性如何测试？
密合性，是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中，规定得，口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名受试者，按照使用说明书佩戴好口罩，作6个规定动作（1.正常呼吸，2.深呼吸，3.左右转头，4.上下活动头部，5.说话,6.正常呼吸），按照附录B中规定方法测试，应至少有8名受试者总适合因数符合要求。 如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 今天我们结合KN95、N95口罩，来讲解一下，如何测试口罩密合性。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗......阅读全文
一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器
一次性口罩熔喷布过滤效率检测一般需要两台仪器，一台是颗粒物过滤效率测试仪，一台是细菌过滤效率测试仪，前者是必需，后者看口罩类型需求，标准集团的还可以，不错。 颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型口罩的颗粒物过滤效率。 适用标准： GB 32610-
不同口罩对应的测试项目和分类
一场病疫，让全国的N95口罩几乎脱销。尽管有很多理性的声音告诉大家，我们日常所用普通口罩其实也可以挡住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手。但是依然不能减少大家对N95口罩购买的热情。就像雾霾遍布全国时，大家对pm2.5口罩的热衷一样。随着疫情的扩散，N95口罩也成为人民生活外出的必备物品之一。可以预测市
万只口罩被召回！快自查！
国家市场监督管理总局缺陷产品管理中心网站发布消息因可能达不到防护效果10000个口罩被召回 图片来源：国家市场监督管理总局缺陷产品管理中心网站 国家市场监督管理总局缺陷产品管理中心网站信息显示，日前，南通浩渺纺织科技有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求，主动向江苏省市场监督管理局
医用口罩气体交换压力差测试仪主要用途有哪些
医用口罩气体交换压力差测试仪主要用途有哪些 医用口罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。 医用口罩气体交换压力差测试仪适用标准有什么 YY 0469-2011医用外科口罩 YY 0969-2013一次性使用
LB33074－N95熔喷布口罩颗粒物过滤效率检测仪介绍
路博型号：LB-3307AN95熔喷布口罩颗粒物过滤效率检测仪LB-33074一、设备用处 ： 用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的过滤效率的测试。适用于口罩、呼吸阀消费企业、检验机构、质量监视、科学院校等单位测试实验。 二、适用规范 ： GB/T32610-2016 日常防护型口罩技术标准
如何检测预灌封注射器器身密合性
预灌封注射器组合件是直接接触药品的药包材，YBB00112004《预灌封注射器组合件》是控制其质量的国家标准，其中就包含了预灌封注射器器身密合性检测。 济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的预灌封注射器器身密合性试验仪YYB-01检测仪器是根据YBB00112004“预灌封注射器组合件
熔喷布颗粒物过滤检测应用
用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 ■产品特点 ·采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 ·采用高精度P
熔喷布颗粒物过滤检测应用
用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 ■产品特点 ·采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
口罩颗粒物过滤效率测试仪测试原理时什么
口罩颗粒物过滤效率测试仪是由NaCL发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。 口罩颗粒物过滤效率测试仪测试原理时什么
口罩颗粒物过滤效率测试仪测试原理时什么
口罩颗粒物过滤效率测试仪是由NaCL发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。 口罩颗粒物过滤效率测试仪测试原理时什么
ZY15810D注射器密合性正压测试仪
ZY15810-D注射器密合性正压测试仪产品特点：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触屏选
防护呼吸泄漏性测试仪介绍
呼吸熔喷滤料泄漏性测试用于检测呼吸熔喷滤料和防护面具的过滤效率及防护效果。测试标准参照GB2626-2019。呼吸熔喷滤料泄漏性测试条件1、每个面罩按其适配范围选择头、面部尺寸符合的10名人员进行佩戴测试，受试者需将胡须刮干净。面罩佩戴以受试者感觉合适为度，头带调节不应过紧或者过松。2、检测好测试仓
市场监管总局公布国家资质认定55家防护用品机构
分析测试百科网讯 2020年2月7日，市场监管总局公布了55家获国家级资质认定的医疗器械防护用品检验检测机构名录。其中，共有30家具有医用一次性防护服检测能力，34家具有医用防护口罩检测能力，28家具有医用外科口罩检测能力，24家具有一次性使用医用口罩检测能力，34家具有一次性使用灭菌橡胶外科手
医用防护熔喷滤料气体交换压力差测试仪介绍
一、主要用途：医用防护熔喷滤料气体交换压力差测试仪适用于医用外科熔喷滤料气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。二、仪器特征： 1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。三、技
活性炭纤维密合度测试仪介绍
熔喷滤料密合度测试仪，能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》，密合性（适合性检验
口罩颗粒物过滤效率测试仪介绍
LB-KZKL 口罩颗粒物过滤效率测试仪用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 测试原理： 参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要
医用口罩细菌过滤效率的检测及验证
1、口罩细菌过滤效率的检测 细菌过滤效率参照 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准中的检测方法进行检测 ：样品于温度21℃ 、相对湿度 80%的环境预处理4h；配制金黄色葡萄球菌悬液，浓度为5×105cfu/ml；于细菌过滤效率检测仪上样检测，采样流量为28.3L/min，时
一次性注射器器身密合性测试仪简介
一次性注射器器身密合性测试仪TST-01H检测仪器（通用名称为医药包装性能测试仪）是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器,专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定，也称为注射器器身密合性检测仪、注射器器身密合性试验
心系疫情，共克时艰，安谱实验在行动！
2020年春节，一场突如其来的疫情牵动着全国人民的心。在险峻的疫情面前，不仅全国各地的医护人员奔赴防疫一线，包括疾控、检测以及基层的社区工作者都纷纷投入这场没有硝烟的战“疫”中，上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称：安谱实验）作为中国领先的实验用品供应链管理服务商，发挥自身优势，为打赢这场疫情
战“疫”关头“粮草”先行－东华纺织人10天科研攻关
1月30日，第一时间网上发声，普通一次性口罩在“非医院”等生活场景下可使用两三次；2月7日，帮助上海护理佳实业有限公司“急速”改造好3条口罩垫片生产线启动，有效缓解“口罩荒”……连日来，东华大学非织造材料科研团队一刻都没有放慢他们科研战“疫”的脚步。 10天科研攻关，战“疫”关头“粮草”先行
东兴KN95密合度测试仪介绍
K罩密合度测试仪，能够快速的完成K罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护K罩技术要求》，密合性（适合性检验）：K罩设计
口罩颗粒物防护效果测试仪PFY01的技术优势
口罩颗粒物防护效果测试仪PFY-01检测仪器自上市以来，受到了医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产厂家等一致好评，主要是采用了以下几点优势： 1.本检测仪器采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，
用于医用口罩环氧乙烷残留量检测的气相色谱分析仪
医用口罩的环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY
口罩检测中的BFE和PFE指标是什么意思？
口罩的过滤材料基本上都是聚丙烯材料的熔喷无纺布，纤维的孔径、厚度等因素影响着过滤效果。不同直径的颗粒通过不同原理的方式过滤，比如颗粒体积，撞击，扩散原理导致被纤维阻拦，还有一些微粒通过静电吸引原理被静电纤维所过滤。过滤效率的测试是在标准规定的颗粒大小下进行的，不同标准会采用不同尺寸的颗粒进行测试。B
注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准
实验原理：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆效果30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压效果下坚持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。WY-004注射器密合性正压测试仪由智能操控器、测力机构、测距组机构、打印机等部分组成
注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准
WY-004注射器密合性正压测试仪适用于医用注射器密合功能的测定，可以地测量出注射器密封功能是否符合规定要求。 实验标准： GB/T 15810-2001《一次性运用无菌注射器》 实验原理： 将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆效果30s，外套与活塞
欧标模拟穿戴预处理机
【适用范围】：模拟穿戴预处理机是用于检测呼吸器在做呼吸阻力、过滤材料穿透性等其它测试前的模拟穿戴预处理【符合标准】：EN149 / 8.3.1【工作原理】：模拟穿戴预处理机，由呼吸模拟器、试验头模、饱和水蒸气发生装置、温度控制装置、 流量计等组成，可控制呼吸模拟器以25次/分钟，每次2L的呼吸量
口罩在检测合格的过程中需要用到哪些检测设备
按照国家规定，任何一种产品必须检测合格方可对外销售。那面对目前紧缺的口罩等医用物资，在生产检验过程中都需要哪些检测设备呢？1.口罩带拉力试验机 口罩带拉力试验机主要对医用外科口罩、防护服系带、一次性手套、一次性口罩带进行拉伸，压缩，撕裂，剥离，形变等力学性能项目的测试。另外还可进行塑料、编织袋、
医用防护口K罩气体交换压力差测试仪有什么特点
医用防护口K罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口K罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。主要由机身、试样夹持装置、四连杆自锁试样夹紧装置、控制箱组成。该仪器具有使用范围广、效率高、操作简便、试样安装方便等特点。为方便试样的装夹，特地将试样夹持器安装面设计成60°斜面
粒子计数器不能应用在医用防护KZ的过滤效率测试
采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测仪，智能检测粒径大于0.3微米的颗粒物（光学粒径，而非空气动力学粒径），无法达到国家标准中ＮaCl气溶胶中值直径0.075微米的测量要求。因为对于粒径小于0.3微米的粒子，随着粒子直径减小，侧向散射光强大大降低。由于粒径小于0.3微米的粒子散射光很弱，0.3微米已经