注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准

WY-004注射器密合性正压测试仪适用于医用注射器密合功能的测定,可以地测量出注射器密封功能是否符合规定要求。 实验标准: GB/T 15810-2001《一次性运用无菌注射器》 实验原理: 将注射器吸入公称容量的水,用规定的轴向压力及侧向力,对芯杆效果30s,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压效果下坚持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。 WY-004注射器密合性正压测试仪由智能操控器、测力机构、测距组机构、打印机等部分组成。其间智能操控器由CPU、主板、液晶显现屏、键盘、电源等部分组成。 屏幕采用全中文视窗显现,用键盘操控光标进行选项、操作、设定,无须训练,即可按提示操作运用。 技术参数: 1、环境:工作温度:5~40℃ 相对湿度:(45~80)% 电源电压:220V±22V 电网频率:50HZ±1......阅读全文

注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准

实验原理:将注射器吸入公称容量的水,用规定的轴向压力及侧向力,对芯杆效果30s,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压效果下坚持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。WY-004注射器密合性正压测试仪由智能操控器、测力机构、测距组机构、打印机等部分组成

注射器密合性正压测试仪的试验原理与标准

  WY-004注射器密合性正压测试仪适用于医用注射器密合功能的测定,可以地测量出注射器密封功能是否符合规定要求。   实验标准:   GB/T 15810-2001《一次性运用无菌注射器》   实验原理:   将注射器吸入公称容量的水,用规定的轴向压力及侧向力,对芯杆效果30s,外套与活塞

注射器密合性正压测试仪

采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择,注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力,并在测试过程中显示侧向力、轴向压力,对芯杆的作用时间,并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准:符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053

注射器密合性正压测试仪特点和选择

 注射器密合性测试可以分为正压原理和负压原理,本文进行主要介绍注射器密合性正压测试仪特点如何选择。   注射器密合性正压测试仪特点:   (1)大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板,人性化设计   (2)专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据 保存、分析、打印   (3)专业传感器系统,

ZY15810D注射器密合性正压测试仪

ZY15810-D注射器密合性正压测试仪产品特点:采用7英寸K600+内核/点阵式65色  800*480分辨率触摸屏显示,PLC控制系统动态显示加载力值;;操作界面可选:中文/英文/中英文切换;数字闭环控制,AD采集速度为500KHz,内码50万;高精度时钟芯片,断电存储;过载报警停机保护;触屏选

注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法

   一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需要注射的药品提前吸入注射器中,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测,以确保产品质量与用药安全。    器身密封性测试正压法标准工作

注射器器身密合性正压测试仪TST01H检测器身密合性方法

   原标题:注射器器身密合性正压测试仪 注射器器身密合性检测仪器    一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需要注射的药品提前吸入注射器中,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进

注射器密合性负压测试仪

主要用途:注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性,是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准:YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1:2017

器身密合性正压法的测试方法

器身密合性正压法的测试方法大致如下:(1)根据相关标准准备试样,在注射器内注入一般的水,排除残留空气,插上针头护帽阻塞针头,调整夹具将试样装夹;(2)在测试类型框中,选择“器身密合性”,设置相应的试验参数和试样参数;(3)点击开始试验,观察试样,针座或活塞后面应观察不到泄漏;单次试验结束后,上夹头回

注射器器身密封性测试方法(正压和负压)

  注射器器身密合性测试方法:    (1)无菌注射器器身密合性正压法:将注射器吸入公称容量的水,用表1规定的轴向压力及侧向压力,对芯杆作用30s,外套与活塞接触的部位不得有渗漏现象。    (2)无菌注射器器身密合性负压法:在88kPa的负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生泄漏现

注射器正压测试仪的相关参数

   注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。    屏幕采用全中文视窗显示,用键盘控制光标进行选项、操作、设定,无须培训,即可按提示操作使用。    技术参数:    环境:工作温度:5~40

一次性注射器器身密合性测试仪简介

一次性注射器器身密合性测试仪TST-01H检测仪器(通用名称为医药包装性能测试仪)是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器,专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试,可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定,也称为注射器器身密合性检测仪、注射器器身密合性试验

注射器密合性负压测试仪FYT01检测原理和操作方法

众测机电按照GB15810一次性使用无菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用无菌注射器用活塞等国标研发生产的注射器密合性负压测试仪FYT-01检测仪器用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的,也称为注射器密合性负压检测仪、注射器密合性负压试验机等。注射器密合性负压测试仪FYT-01检

注射器正压测试仪的技术参数介绍

   注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。    注射器密合性正压测试仪由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成    屏

密合度测试仪原理

熔喷滤料密合度测试仪,能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验,确保其提供良好的防护性能,符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准,OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》,密合性(适合性检验

密合度测试仪原理

熔喷滤料密合度测试仪,能够快速的完成熔喷滤料等呼吸器的密合度实验,确保其提供良好的防护性能,符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准,OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护熔喷滤料技术要求》,密合性(适合性检验

泄漏与密封强度测试仪正压设计原理

  泄漏与密封强度测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱口强度、热封边封口强度、扎街强度等指标的量化测定。   泄漏与密封强

如何检测预灌封注射器器身密合性

   预灌封注射器组合件是直接接触药品的药包材,YBB00112004《预灌封注射器组合件》是控制其质量的国家标准,其中就包含了预灌封注射器器身密合性检测。    济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的预灌封注射器器身密合性试验仪YYB-01检测仪器是根据YBB00112004“预灌封注射器组合件

注射器滑动性测试仪

介绍:采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择卡式瓶的规格、实时显示并打印*作用力、启始力、重新启始力、活塞在卡式瓶内壁运动全过程中所需的推动力和活塞移动位移的纪录图。 卡式瓶又名笔式注射器用硼硅玻璃套筒,该瓶前部装有橡胶密封保护的注射用针头,瓶口用胶塞铝盖密封,尾部用橡胶活塞密

正压密封测试仪工作原理及特点

  正压密封测试仪是用于测定塑料包装容器密封性能的仪器,可广泛的应用于塑料防盗瓶盖及复合罐等密封产品的生产厂家、科研单位及质检机构等部门。适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。   工作原理:   主要适用于各种

包装袋胀破测试仪-正压泄漏检测仪

  包装袋胀破测试仪 正压泄漏检测仪   济南众测机电设备有限公司研发生产的包装袋胀破测试仪LSST-01检测仪器适用于各种封边的封口强度、热封质量、整袋胀破压力、泄漏性能的量化测定;各种塑料防盗瓶盖、充气包装、软膏管、医用包装等密封性能的量化测定;同时可进行各种瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标的

正压法密封性测试仪的相关介绍

  正压法密封性测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定;同时也可对软包装袋所使

正压法密封性测试仪的技术特征

  系统采用正压法测试原理,由微电脑控制,搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏,方便用户进行快速的试验操作及数据查看膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法,用户可根据不同的测试目的进行自由选择破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求试验量程可选,试验过程“一键化”操作等智

正压密封泄露测试仪的应用与操作方法

软包装袋整体密封性检测的方法主要是依靠袋内增压,因此我们在检测软包装袋密封性能时需要在软包装袋内外形成压力差来模拟它的实际受压状态,正压法的应用没有任何的阻碍。LSSD-01泄漏与密封强度测试仪在正压法测试技术的基础上结合各种包装件泄露测试技术将检测对象从软包装袋扩展到容器、瓶盖、软管等,同时对具体

医药包装性能测试仪TST01H说明方案和产品展示

  医药包装性能测试仪TST-01H检测仪器应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、 药用铝箔、PVC硬片、笔式注射器、预灌封注射器、注射针等药品包装材料,进行折断力、穿刺力 、滑动性、器身密合性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验,也称为医药包装撕拉力测试仪、

注射针针座与护套配合力测试装置(MED01医药包装性能...

注射针针座与护套配合力测试装置(MED-01医药包装性能测试仪)《GB15811-2001一次性使用无菌注射针》标准中关于“针座与护套配合力测试方法”是这样要求的:将注射针针座固定在测试仪器上,以护套拔出力方向做无冲击拉拔,应符合4.4.5的规定。(4.4.5 注射针针座与护套配合良好,护套不得自然

注射针针座与护套配合力测试装置

注射针针座与护套配合力测试装置(MED-01医药包装性能测试仪)《GB15811-2001一次性使用无菌注射针》标准中关于“针座与护套配合力测试方法”是这样要求的:将注射针针座固定在专用测试仪器上,以护套拔出力方向做无冲击拉拔,应符合4.4.5的规定。(4.4.5 注射针针座与护套配合良好,护套不得

注射器活塞滑动性能测试方法

标准中活塞滑动性能测试方法:  使用力学测试仪用于移动注射器的芯杆,抽吸或排出水,同时记录施加的力和芯杆的运动。该测试仪以100mm/min±5mm/min的速率拉动注射器芯杆,将水从水槽中抽入注射器中,直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处,停止芯杆移动,再次将记录器调零,等待

注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪

  注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪   一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,需提前吸入药品进入注射器,应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,

水平燃烧性测试仪试验原理

  燃烧速率水平燃烧性测试仪通过测试燃烧一定距离所需要的时间获得材料燃烧时火焰蔓延的趋势及火焰蔓延速度,对产品可燃性进行分级,并以此评价材料的阻燃性能。用于检测纺织品特别是汽车内装饰织物的相对燃烧速率及阻燃性。可选择配备通风橱和灭火装置,实现完整燃烧试验。   测试原理   1.本设备提供一个有