NAG检测法检测细菌生长

1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。 4、每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度(OD)值,检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。......阅读全文

NAG检测法检测细菌生长

1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。 4、每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度

NAG检测法检测细胞生长

1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的 细胞因子 处理细胞。 2.吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO 2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。

细胞生长检测方法:NAG检测法

1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2、吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3、每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养4小时。 4、每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密

细胞生长检测5:NAG检测法

NAG检测法1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2.吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。3.每孔加60μl NAG染液,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。4.每孔加90μl终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度(OD

尿NAG检测的临床应用

近年来许多文献报道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系,我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明,糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害有

尿NAG检测的临床应用

近年来许多文献报道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系,我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明,糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害有联

尿NAG检测的临床应用

  近年来许多文献报道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系,我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明,糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害

生化检测项目血清N乙酰β氨基葡萄糖酶(NAG)介绍

血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶(NAG)介绍:  血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶是细胞溶酶体内的酸性水解酶,在肾单位近曲小管上皮细胞内含量丰富。肾小管损伤时,血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶增多。血清N-乙酰-β-氨基葡萄糖酶(NAG)正常值:  (1) 酶速率法(37℃):血清:阴性;  (2) 比

N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)测定及临床意义

  【正常参考值】  1.CNP-NAG速率法、对硝基苯酚法:  血清NAG活性为21±6 U/L,男女之间无显著性差异。  2.荧光光度法:因测定条件不完全相同,结果存在一定的差别,建议各实验室建立自己人参考值范围。  【临床意义】  NAG是一种细胞内溶酶体酶,以肾近曲小管含量最高。尿、血清NA

同步检测尿总蛋白和白蛋白有助于鉴别蛋白尿来源

检测尿蛋白分子量有助于鉴别蛋白尿来源,尤其是区别肾小球性和肾小管性蛋白尿。最近有学者应用电泳法和固定法检测了1011例患者的尿总蛋白/肌酐(uPCR)和尿白蛋白/肌酐(uACR),并计算尿白蛋白/总蛋白(uAPR),同时234例肾内科门诊患者应用检测尿肾小管蛋白标志物NAG和β-MG,并计算其与尿肌

NBB检测法

NBB检测法: 1、在用细胞因子处理靶细胞以后倾去培养液,倒置培养板于吸水纸上吸干培养液。再用100μl磷酸缓冲盐水小心洗去死细胞,用吸水纸吸干培养液。 2、每孔加100μl NBB染液,室温中染色30分钟。轻轻染液。用吸水纸吸干染液。 3、每孔加100μl福尔马林固定液固定15分

生化检测项目βN乙酰氨基葡萄糖苷酶介绍

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶介绍:         β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。该酶广泛存在于各种组织器官、体液、血细胞中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。其测定方法有比色法和荧光光度法。β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶正常值:  (1)

临床化学检查方法介绍βN乙酰氨基葡萄糖苷酶介绍

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶介绍:         β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。该酶广泛存在于各种组织器官、体液、血细胞中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。其测定方法有比色法和荧光光度法。β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶正常值:  (1)

关于尿N-乙酰β-葡萄糖苷酶(NAG)的测定介绍

  NAG是存在于细胞溶酶体内的酸性水解酶,在近曲肾小管上皮细胞含量丰富。大多数肾脏疾病伴肾小管间质损害时,尿NAG 活性异常,是早期肾小管功能损害的可靠、敏感指标。一些重金属中毒、糖尿病肾病早期、各种肾小球肾炎、使用某些药物(如氨基糖苷类药物)时,尿NAG 均可升高。  [正常参考值] 尿液NAG

MTS检测法检测细菌生长

1、培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞(检测IL-2),或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞(检测IL-3)到对数生长期。 2、取96孔细胞培养板,每孔加0.1ml含1×104~2×104上述细胞之一的DMEM培养液(加10%小牛血清)。 3、每孔加0.

XTT检测法检测细菌生长

用XTT代替MTT可省去溶解还原产物结晶的步骤,XTT可以被活细胞中的代谢酶还原成黄色水溶性的代谢产物(formazan)。代谢产物在OD450处有吸收峰。

MTT检测法检测细菌生长

1、取96孔细胞培养板,每孔中加0.1ml含2×104~10×104靶细胞的培养液(含10%小牛血清的RPMI-1640培养液),在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养2~3小时让细胞帖壁(如果是悬浮细胞可直接进行下一步) 2、用RPMI-1640培养液2~10倍递次稀释细胞因子标

无损检测法如何检测珍珠

  众所周知,人们欣赏珍珠主要是从外观上看珍珠的外在美,如看珍珠的颜色、光泽、圆度、规格大小以及光洁度。如果想深入了解珍珠的内部结构,通常则要通过打孔或解剖的方式才能看到。随着全球高新技术的迅猛发展,使得X射线技术和光学相干层析成像技术的新成果得以延伸进入珍珠检测领域。笔者经过反复的研究和验证

尿酶测定的临床意义

  尿NAG为诊断多种早期肾损伤的理想检测指标之一。  各种原因导致的活动性肾小管损伤时,尿NAG往往是最早发生变化(活性上升)的标记物。  (1)测定尿NAG常能发现早期的肾毒性损害  药物毒性损伤导致TIN时,尿NAG的变化远早于一般肾功能试验和尿常规检查。  特别是氨基苷类抗生素和顺铂等抗癌药

细菌生长检测之三磷酸腺苷检测法(ATP法)

1、ATP反应液(Bio-Orbit)是粉末状混合物,含有荧光素、荧光素酶、0.5mmol醋酸镁、50mg BSA和0.1μmol无机焦磷酸。在4℃可以保存1个月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸缓冲液稀释。稀释液分装后可在-20℃长期

细胞生长检测方法:三磷酸腺苷检测法(ATP法)

1、ATP反应液(Bio-Orbit)是粉末状混合物,含有荧光素、荧光素酶、0.5mmol醋酸镁、50mg BSA和0.1μmol无机焦磷酸。在4℃可以保存1个月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸缓冲液稀释。稀释液分装后可在-20℃长期

细胞生长检测8:三磷酸腺苷检测法(ATP法)

三磷酸腺苷检测法(ATP法)1.ATP反应液(Bio-Orbit)是粉末状混合物,含有荧光素、荧光素酶、0.5mmol醋酸镁、50mg BSA和0.1μmol无机焦磷酸。在4℃可以保存1个月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸缓冲液稀释。稀释液分

捕获包被法检测抗体和捕获包被法检测抗体

   捕获包被法(亦称反向间接法)ELISA,首要用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定。以目前常用的IgM测定为例,因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在,则后者可搅扰IgM的测定。因此先将一切血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再测定特异性I

βN乙酰氨基葡萄糖苷酶的正常值及临床意义

  正常值  (1) 对硝基酚比色法:血清NAG:21.54±6.4U/L,尿液NAG呈正态分布,中位数为9.13U/g肌酐,第95百分位数上限为16.10U/g肌酐。  (2) 荧光光度法:  成人血清9.94±2.O7U/L。  成人尿液6.39±3.19U/L Cre。  临床意义  血、尿N

N乙酰葡萄糖苷酶

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。该酶广泛存在于各种组织器官、体液、血细胞中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。其测定方法有比色法和荧光光度法,血、尿NAG活性测定对反映肾实质病变,尤其是急性损伤和活动期病变更 敏感,主要用于早期肾损

桩基超声检测法

  非金属超声检测仪,是采用超声回弹综合法检测混凝土强度、混凝土内部缺陷的检测和定位、混凝土裂缝深度检测(采用优化跨缝检测方式)混凝土裂缝宽度检测、自动读数带拍照超声透射法自动检测、判定桩基完整性(具有一发双收功能)。

粪便检测孵化法

实验方法原理 虫卵经孵化后、在一定条件下可用肉眼观察幼虫的特定活动形态。此法检出的特异性较高,包括主要用于检测血吸虫的毛蚴孵化法(miracidium hatching method)和检测钩虫的钩蚴培养法(culturemethod for hookworm larvae)。实验步骤 (一)毛

ELISA法检测立克次体

ELISA法检测立克次体 立克次体(Rickettsia)是一类专性活细胞内寄生的原核细胞微生物,具有细胞壁,含有RNA和DNA,以二分裂繁殖。需在细胞内繁殖,不能在无细胞的人工培养基中生长。它是属于人兽共患的自然疫源性疾病。临床上常见的有普氏立克次体、莫氏立克次体、恙虫病立克次体和Q热立克次体

粪便检测孵化法

实验方法原理虫卵经孵化后、在一定条件下可用肉眼观察幼虫的特定活动形态。此法检出的特异性较高,包括主要用于检测血吸虫的毛蚴孵化法(miracidium hatching method)和检测钩虫的钩蚴培养法(culturemethod for hookworm larvae)。实验步骤(一)毛蚴孵化法

肺癌呼吸检测法

近日,德国科学家研究出一种方法,能通过分析受测者呼吸气体中的核糖核酸分子,检测他们是否患有肺癌,准确率高达98%。核糖核酸可以结合细胞中稳定的DNA(脱氧核糖核酸)片段产生不同的变体,继而合成不同的蛋白质。来自马克斯·普朗克心肺研究所的科学家发现,健康细胞中产生的核糖核酸变体数量按照特定比例存在,但