分析误差及其消除方法(2)
（3） 人员误差由于测定人员的分辨力，反应速度的差异和固有习惯引起的误差称人员误差。这类误差往往因人而异，因而可以采取让不同人员进行分析，以平均值报告分析结果的方法予以限制。（4） 环境误差这是由于测定环境所带来的误差。例如室温、湿度不是所要求的标准条件，测定时仪器所振动和电磁场、电网电压、电源频率等变化的影响，室内照明影响滴定终点的判断等。在实验中如发现环境条件对测定结果有影响时，应重新进行测定。（5） 随机误差随机误差在以往的分析测定文献中称为“偶然误差”，但“偶然误差”这一名词经常给人以误会，以为“偶然误差”是偶然产生的误差。其实，偶然误差并不是偶然产生的，而是必然产生的，只是各种误差的出现有着确定的概率罢了，因此建议不要用偶然误差一词，而用随机误差这个名词。随机误差的定义是：在实际相同的条件下，对同一量进行多次测定时，单次测定值与平均值之间的差异的绝对值和符号无法预计的误差。这种误差是由测定过程中各种随机因素的共同影响造......阅读全文
实验误差的表示方法
实验结果都有误差,误差是表示测量的结果与真值的接近程度。分析实验中,待则组分在样品中的真值是不知道的,也无法测得真值,即使是国家标准参考物质中(即标准样品)含量值也不是真值,只是若干个实验室使用各种不同的测量方法对均匀样品进行多次重复测定数据的统计平均值,它应该是非常接近真值,但它仍然不是真值。误差
甲醇酵母表达载体及其元件2
2、选择标记选择标记一般为对应于营养缺陷型受体的野生型基因，常用HIs4。由于P．Pasotris不利用蔗糖，所以也可用啤酒酵母的蔗糖酶基因suC2作为标记。AMP：氨苄抗性基因，可在大肠 杆菌中筛选。G418和Zeocinr(Invitrogen，sandiego，CA)也是筛选标记，使得到高
脂肪含量及其碘值的测定(2)
碘值是检定和鉴别油脂的一个重要常数，可以用来推算油、脂的定量组成。由于碘和脂肪的加成作用很慢，本实验采用汉诺斯（Ｈａｎｕｓ）溶液，它由碘与溴相混合产生ＩＢｒ，溴化碘更易与脂肪起加成作用，该溶液中加入冰醋酸，可使溶液更加稳定， 反应过程如下： (1)加成作用: RCH2-CH=CH
脂肪含量及其碘值的测定(2)
碘值是检定和鉴别油脂的一个重要常数，可以用来推算油、脂的定量组成。由于碘和脂肪的加成作用很慢，本实验采用汉诺斯（Ｈａｎｕｓ）溶液，它由碘与溴相混合产生ＩＢｒ，溴化碘更易与脂肪起加成作用，该溶液中加入冰醋酸，可使溶液更加稳定，反应过程如下：(1)加成作用: RCH2-CH=CH-(CH2)n-COOH
实验室分析方法气体钢瓶及其使用方法
气体钢瓶是贮存压缩气体的高压容器,其容积一般为40～60 L,最高工作压力为15MPa(150atm),最低的也在0.6MPa(6atm)以上,标准高压气体钢瓶是按国家标准制造而成,在钢瓶肩部应有下述标记,即:制造厂、制造日期、气瓶型号及编号、气瓶重量、气体容积、工作压力、水压试验压力、水压试验日期
消除超氧阴离子的方法
消除超氧阴离子的方法：技术是利用观光木的叶片挥发油抑制超氧阴离子的产生并清除其活性，可降低超氧阴离子对细胞DNA的损伤。
消除自由基有什么方法
清除过多自由基，要靠调集抗氧化剂，而抗氧化剂则蕴藏于众多的果蔬食品中。 1、维生素C 维生素C具有多种抗氧化剂的特征，细胞内外的氧化还原作用都离不开它。它可在呼吸道消除污染物(如臭氧、二氧化氮气体)的毒性，作为还原剂，可与体内产生的氧自由基、过氧化氢、氢氧离子反应。在瓜果类中，以鲜枣、红果、广柑、草
cod测定中cl干扰消除方法
汞盐法 汞盐法是国家标准方法测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。对Cl-的质量浓度小于2000mg／L的水样，该方法效果很显著，但当废水中Cl-的质量浓度超过2000mg／L，甚至高达10000—20000mg／l而COD低时，
减少或消除共沉淀的方法
共沉淀现象是玷污沉淀的主要因素,要通过沉淀反应在溶液中获得绝对纯的沉淀是不可能的。在重量分析中,总是设法减少共沉淀的影响。洗涤是经常采取的措施,它们虽然对减少混晶共沉淀无能为力,却可以有效地减少表面吸附和包藏引入的杂质。较少包埋另一种常用的方法是重结晶。减少或者消除同形混晶最好的办法是实现分离出
小棘状毛壅病2例及其皮肤镜表现病例分析
1临床资料 例 1 女，4 岁 11 个月。11 个月前无明显诱因外 阴出现粟粒大小黑色丘疹，无明显自觉症状，逐渐增 多，累及腹部、下肢与臀部。曾于当地尝试外用药物 ( 具体不详) 治疗，效果不佳。否认家族史。体格检 查: 一般情况可，智力正常，系统检查未见异常。皮 肤科情况: 患儿下
误差来源及提高分析结果准确度的方法
一、误差来源 1．过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样
分析孔板流量计误差的原因及处理方法
孔板流量计是目前在石油、化工、冶金、电力、供热、供水等领域用于测量气体、蒸汽、液体及引的流量的主要手段。1、流通截面积的变化 在现场使用中，孔板表面可能会粘接上一层污垢或杂质，导致流通截面积变小，测量差压就会增大，从而测量流量增大。解决办法：检查孔板周围是否干净，对其进行清洗。2、变送器零点漂移
在气相色谱分析中减少误差的方法
气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 气相色谱分
误差来源及提高分析结果准确度的方法
1．过失误差过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常
导波雷达液位计常见故障分析及其维修方法
导波雷达液位计在过程生产过程使用中出现故障我们该怎么办?下面赛谱自动化仪表工程师们总结了故障诊断方法：1、观察法利用视觉、嗅觉、触觉。仪器如有短路现象，损坏了的元件会变色、起泡或者出现烧焦的痕迹;烧坏的器件会产生一些特殊的气味;短路的芯片会发烫;其次用肉眼也能观察到元器件虚焊或有脱焊处。2、敲击法经
水质分析中的检出限及其确定方法
1检出限的基本概念1.1检出限(Detection Limit, DL或Limit of Detection, LOD)；《环境水质监测质量保证手册》中对检出限的定义为：特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。检出限是以一定的置信水平为基础的量值，并且随介质、被分析组分
红外烟气分析仪受水分干扰的有哪些消除方法
烟气排放中的水含量是影响二氧化硫和氮氧化物测定的主要干扰物，水分干扰直接影响了仪器的测量精度。这也是为什么部分红外气体分析仪在实验室条件下使用标准气检定时合格，在CEMS现场测试却达不到要求的原因。 消除水分干扰误差的方法通常两种： 采用脱水装置； 设置水分传感器并进行软件补偿。 采用脱
ICP光谱仪分析中基体干扰的机理及消除方法
ICP光源由于ICP温度高和电子数密度高的原因，基体效应较小。但是，对于基体成分复杂的样品，当基体含量与待测元素浓度相差很大时，将会产生各种干扰效应，使ICP光谱仪分析检测限提高，选择性变差。所谓基体效应主要指共存组分对分析元素信号的影响，只有当基体与待测组分共存时才表现出来，不具有加和性。基体效应
叙述碘量法误差的主要来源及其减免措施
碘量法误差来源主要有二个方面：1、防止碘的挥发措施a、对于直接碘量法，配制碘标准溶液时，应将碘溶解在KI溶液中，；对于间接碘量法，应加入过量KI，（一般比理论值大2~3倍）b、反应需在室温条件下进行。温度升高，不仅会增大碘的挥发损失，也会降低淀粉指示剂的灵敏度，并能加速Na2S2O3的分解。C、反应
补偿式微压计的误差分析
根据液体压力基本公式，可知影响检测结果的因素，下面对主要因素作一下分析。 （1）液柱不垂直引起的误差 液柱高度h指垂直距离，如果微压计在使用时使液柱和标尺产生了倾斜，将给检定结果引入误差。 （2）零位误差 零位变化是由于微压计在使用中经常出现挂壁现象所产生的，其中有由于表面张力引起毛细现
薄层分析仪的误差
薄层分析的误差包括三个方面：点样误差、展开误差、定位误差和检测误差。 采用自动点样器，误差可控制在0.5%，熟练的分析人员用毛细管点样，误差小于1.0%，若用微量进样器，误差会大一些。 展开误差来自铺板的均匀性和样品展开效果，若采用预制的高效薄层板，误差会明显降低，采用双波长锯齿扫描，也能有
水准仪的误差分析
数字水准仪是由光学机械部分和电子设备组成,其误差除由以上两项单独所产生的而外,还包括二者组合产生的误差。其中光学机械部分产生的误差已被大家所熟知。主要包括a、圆水准器误差；b、调焦透镜运行误差；c、竖轴倾斜引起的视准轴误差；d、自动补偿器的补偿误差。以下主要讨论电子设备和二者组合所产生的误差。
声速测量误差怎么分析
1、在发射换能器与接收换能器之间有可能不是严格的驻波场。2、 调节超声波的谐振频率时出现误差。3、示波器上判断极大值的位置不准确也会引入人为的和仪器的误差。4、声波传播距离太近或太远。
电阻测量误差原因分析
用伏安法测电阻时,阻值很小的电阻两端电压很小,会把线路承担电压(不能不计)加进去,使电阻偏大;阻值很大的电阻通过的电流很小,若把通过电压 表的电流(这时不能不计外接电流表)加进了,会使电阻阻值偏小.
电子天平称量误差分析
电子天平称量误差分析 电子天平作为一种精密电子仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。电子天平虽然比其他称重衡器精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。 电子天平误差分析分两种情况： 1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=
电子天平的误差分析
电子天平作为实验室常用的力学衡器，我们经常会对他的误差分析进行处理，那么我们如何计算天平的误差呢？误差计算分两种情况：⑴ 当e=d时，示值误差计算公式应为E=I－L+（1?2）d－△L（d：电子天平实际标尺分度值，AL：在天平称盘上为示值凑整而添加的载荷）⑵ e≠d时，示值误差计算公
滴定实验中的误差分析
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对
定量分析方法的方法学验证(2)
三，精确度准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率 ( ％ ) 表示。准确度应在规定的范围内测试。用于定量测定的分析方法均需做准确度验证。1. 测定方法的准确度可用已知纯度的对照品做加样回收率测定，即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知纯度的被测成分
有机元素分析过程中产生的误差误差识别
有机元素分析仪的测试精度和准确度出了运动标准样和重复样来监控外,有机元素的谱图是最直接的识别方式。有机元素分析仪的谱图包括了空白样的谱图、标准样的谱图和未知样品的谱图。有机元素分析的谱图上X轴代表分析时间,对于CHNS模式而言一般为600s,Y轴代表峰的强度(mvolt)。近水平的虚线代表基线,主要
移液器的2种移液方法分析
移液器作为实验室常规的工具，通常有2种移液方法：1）正向移液法该技术使用吹出功能，保证液体完全转移。按下按钮到停点。将吸液嘴没入液面下2-3mm，轻缓松开按钮回原点。仔细提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液体。 轻按按钮至停点，液体即被排出。稍停片刻继续按按钮至第二停点（即吹出），这一步骤将