Hela细胞传代培养操作步骤
1．观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2．加热PBS、versene、培养基，(提前做好) 瓶子不要倒着放，不要让液体接触到瓶塞。3．打开超净台（先开风机，后开照明），用75%乙醇清洁台面，点燃酒精灯。不要把废液缸拿出去倒，如果废液太多，可以用其他容器先装废液。取小离心管一个，置于架子上。4．取尖吸管、吸量管各一支，放置在专用的架上。放置的方式，注意吸管、吸量管前端都不要与架子接触。5．取待传代的细胞。打开versene，用酒精灯外焰烧。烧吸管时距离酒精灯心远些，不要把渣滓带进去。把试剂拿入台子的时候，尽量平稳，不要让试剂碰到瓶口。6．用吸量管吸取旧的培养基，置离心管中，吸量管加入versene，然后将versene瓶收起来。（加versene主要是为了将旧培养基洗去）。在离心管中间部分将液体加入。吸液体和加液体时都不要对着细胞。7．打开胰酶，然后将versene弃掉。换新管，用尖吸管......阅读全文
Hela细胞传代培养操作步骤
1．观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2．加热PBS、versene、培养基，(提前做好) 瓶子不要倒着放，不要让液体接触到瓶塞。3．打开超净台（先开风机，后开照明），用75%乙醇清洁台面，点燃酒精灯。不要把废液缸拿出去倒，如果废液太多，可以用其他容器先装
Hela细胞的介绍
是生物学与医学研究中使用的一种细胞，源自一位美国妇女海莉耶塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的子宫颈癌细胞的细胞系。在医学界海拉细胞被广泛应用于肿瘤研究、生物实验或者细胞培养，已经成为医学研究中非常重要的工具。
Hela细胞的特点
· 可以连续传代； · 细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去； · 此细胞系跟其它 癌细胞相比，增殖异常迅速； · 感染性极强。
Hela细胞的应用
Hela细胞系被George Gey分送给众研究单位（并未通知拉克斯本人也未得到她的许可），并用作癌症模式细胞（model cancer cells）研究。HeLa细胞系也被用作研究细胞信号传导（cellular signal transduction）。 · 1952年研究人员用各种从 腮腺
hela细胞有几种
海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的宫颈癌细胞的细胞系。HeLa取于原患者海瑞塔·拉克斯的姓名前两字母。1951年由G．O．Gey等人从她的肿瘤上取下组织样本，并在实验室中进行培养，至今仍被不间断的培养。不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并
hela细胞有几种
海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的宫颈癌细胞的细胞系。HeLa取于原患者海瑞塔·拉克斯的姓名前两字母。1951年由G．O．Gey等人从她的肿瘤上取下组织样本，并在实验室中进行培养，至今仍被不间断的培养。不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并
HeLa人宫颈癌细胞
HeLa人宫颈癌细胞注意事项： 原代动物细胞培养：1、实验材料要新鲜，从活体分离材料后要低温保存，并尽快进行细胞分离实验。2、无菌操作。操作时用的培养液，可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。3、用酶法分离细胞时，注意酶液的浓度和控制消化时间。贴块法分离细胞时，注意动作要轻柔，不要伤到细胞组织，组
hela细胞能随便养么
目前已经证实HeLa细胞株难以控制。此细胞株有时会污染同一实验室的其他细胞培养环境（cellculture），进而影响生物研究。该细胞对实验室的安全级别没有特别要求，能养其它细胞的话养该细胞是没有问题的。如上说明，该细胞可能存在污染同一实验室的其他细胞培养环境的风险，而对人的风险应该不是很大，（以前
hela细胞传代后贴壁时间
4-6小时
正常单个hela细胞的大小
直径约为10μm，重约0.001μg人体细胞一般是以微米（毫米的千分之一）为单位的，从数微米到几十微米不等。在医学上，显微镜下比较肿瘤细胞的大小是和正常细胞相比而言的，较小的肿瘤细胞如小细胞肺癌，较大的肿瘤细胞如巨细胞瘤。