ID连接裂纹的检测及定量技术
概述 按一般法规或规章要求，一旦检测出一个可疑的内孔表面（ID）相连的裂纹，则必须对它进行鉴定。初始过程通常包括使用与检测阶段相同的1.5、2.25或5MHz斜探头。进一步评估信号幅度、上升和降落时间、回波动态响应和脉冲持续时间，希望籍此能帮助确定该可疑信号是否来自内部相连几何体、沉头孔、根部或者是否是一个实际的缺陷。 另一种方法，即使用单晶片爬波探头也可用于鉴定过程，这种方法逐渐盛行，因为它简易而且能对该可疑缺陷提供检测以及初步的定量信息。 单晶片爬波探头详述 用于内孔（ID）爬波技术的单晶片探头设计成能在感兴趣的材料中产生70度的折射纵波。用于产生70度纵波的入射角也会生成其他波型的波。这些不同模式的波互相作用从而产生一个独特的回波波型――波型变化决定于引起回波的缺陷材料中的深度。每种成分的行为可分为以下三种类型： 直接纵波：这是70度折射纵波，在快速简易的校准程序后，只有在裂纹非常深的时候......阅读全文
荧光定量PCR技术检测－霍乱弧菌
霍乱弧菌检测一直是微生物检验工作一个难点，尤其是食品中霍乱弧菌检测，常常由于菌量少、菌株变异大及霍乱弧菌越冬机制不明瞭，使常规培养法、血清学检测法等无法检出。在研究霍乱弧菌不同血清型NhaA基因变异基础上，选取不同血清型间NhaA基因共有保守序列，建立荧光定量PCR检测方法，并比较其与常规检测方法
德国开发出检测玻璃幕墙裂纹的传感器
据德国弗劳恩霍夫研究所网站报道，该所科学家研发的一个特殊传感器系统可以检测到玻璃幕墙上微小的裂纹，并对即将发生的玻璃破碎的危险发出警告。相关技术将在5月18日至20日举行的纽伦堡国际传感器、测试测量技术展上进行展示。 玻璃幕墙体现了现代建筑学与美学结构设计的最佳结合。不过，玻璃
实时荧光定量PCR检测系统的技术参数
1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管 2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术 3、温控范围:室温～85℃ 4、激发光波长:470nm±10nm 5、检测光波长:520nm±10nm 6、激发光:高亮度LED 7、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳
HIV核酸检测：定性与定量检测方法及程序的区别
随着生物技术的发展,核酸检测得到了人们越来越多的重视,它可直接检查HIV RNA,可在发现血清学变化之前检测HIV感染,而且比P24抗原检测方法更灵敏。简单的说就是病毒感染人体后，一般情况下可通过一系列检测被发现，而最早能被检测到的是病毒核酸。现有的酶联免疫等血清学检测方法检测的是抗原或抗体，而
实时荧光定量PCR检测及临床应用
实时荧光定量PCR技术的应用定量PCR是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Appliedbiosystems公司推出，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的
荧光定量PCR检测仪技术参数
样品容量：16x0.2ml、支持8联管 适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管 反应体系：5-120ul反应模式体系 加热/制冷模块：进口半导体热电模块 温度控制范围：4°C-99℃ 升降温平均速率≥2°C/秒 温控精度：≤±0.1°C 温度均匀性：
恒温荧光定量检测仪技术参数
1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管 2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术 3、温控范围:室温～85℃ 4、激发光波长:470nm±10nm 5、检测光波长:520nm±10nm 6、激发光:高亮度LED 7、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳
荧光定量PCR技术检测沙门氏菌
随着分子生物学及分子细菌学发展，荧光定量PCR技术应用为致病菌检测提供一种新的手段。沙门氏菌所引起中毒在世界各地食物中毒病例所占比例非常高。有资料显示，我国 70%——80%细菌菌性食物中毒事件系由沙门氏菌引起 。目前正致病菌检测在进行食品质量安全监控的中国计量认证（Chinametrolog
荧光定量PCR技术为什么可以用来做精确定量检测？
典型的扩增曲线包括基线期，指数增长期，线性增长期和平台期；基线期虽然在进行指数扩增，但是荧光信号变化不大；指数增长期在进行指数扩增，荧光信号也在以指数增长；线性增长期虽然荧光在增长，但其增长无明确的数学关系；平台期荧光几乎无增长，说明反应体系内DNA含量基本稳定，几乎不在增加。以上4个时期是根据其扩
血清HBsAg－定量检测及探讨从检验者角度看HBsAg定量
赵秀英首都医科大学附属北京佑安医院临床检验中心（北京，100069） [摘要] 随着乙肝病毒表面抗原（HBsAg）检测技术的突破，以血清HBsAg 定量作为慢性乙肝抗病毒疗效观察及治疗终点预测逐渐得到国际认可。研究表明血清HBsAg 定量:1) 分别与HBV DNA定量及肝内cccDNA定量存在一定
橡胶疲劳裂纹扩展速率
橡胶疲劳性能研究的重要性：橡胶疲劳性能决定着橡胶制品的使用安全性、可靠性和寿命。橡胶的疲劳破坏通常历经三个阶段：1.是裂纹萌生阶段，即在橡胶材料的危险局部区域形成初始微小裂纹；2.是裂纹扩展与生长阶段，即微小初始裂纹在外界载荷与环境下随着时间推移而继续长大；3.疲劳失效阶段，即橡胶裂纹达到一定长度导
cccDNA的定量检测
在定性检测的基础上，可以进一步对cccDNA进行定量检测。仍以PCR定量分析技术中，尤其是竞争PCR技术的敏感性和精确度高。方法是在PCR反应管中加入一种已知量的、能与野生模板等效扩增的内参照，内参照是经过突变处理的，其两端尤其是引物退火区的序列与野生模板相同。PCR扩增后通过一定的方法将野生片段与
新一代细菌内毒素及真菌检测技术定量法鲎试验
细菌内毒素（既热原）是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，少量的内毒素静脉注射就可以引起发烧即“热原反应”，大剂量注射则可引起血液循环障碍和内毒素休克，严重时甚至导致死亡。因此，生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及植入性医疗器材必须经过细菌内毒素检测试验合格后
新一代细菌内毒素及真菌检测技术定量法鲎试验
细菌内毒素(既热原)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，少量的内毒素静脉注射就可以引起发烧即“热原反应”，大剂量注射则可引起血液循环障碍和内毒素休克，严重时甚至导致死亡。因此，生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及植入性医疗器材必须经过细菌内毒素检测试验合
玻璃瓶罐裂纹检测仪器设备产品介绍
玻璃瓶和玻璃瓶罐最常见的瑕疵之一是裂纹，整齐垂直的裂纹在初型模侧 产生，在成型模侧产生的裂纹很多都会导致玻璃瓶破碎。玻璃瓶产生裂纹有可能是两个原因导致，一是冷却；而是由机械动作不合理 引起震动导致的。玻璃瓶玻璃瓶裂纹检测是玻璃瓶质量检验的重要方面之一。通过大量资料显示，目前国内玻璃瓶和玻璃瓶罐生产厂
定量PCR的技术原理及实验的具体步骤
多年以来PCR技术只作为一种高灵敏的定性技术而被应用，既制约了PCR质量控制的建立，又大大制约了PCR技术的应用，近年来定量PCR的出现为PCR的应用开拓了广阔的前景。 原理：经典PCR一般分为扩增和检测两个阶段,常用溴乙锭染色,凝胶电泳为定性检测手段。由于定性实际上就是定量的一种粗约表现，因此只要
DNA重组技术：酶切、连接
实验原理: DNA重组技术是用内切酶分别将载体和外源DNA切开，经分离纯化后，用链接酶将其连接，构成新的DNA分子。限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。如EcoRⅠ切割识别序列后产生两个互补的粘性末端。 5’…G↓A
定量PCR技术
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。 广义概念下的定量PCR技术可以分为五种类型： （1）外参法+终产物分析。所谓“外
定量PCR技术
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。 广义概念下的定量PCR技术可以分为五种类型：（1）外参法+终产物分析。所谓“外参法”
蛋白定量技术
（一）双缩脲测定法1．原理 蛋白质中的肽键有双缩脲反应，在碱性溶液中与二价铜离子形成蓝紫色的络合物，在一定的范围内，颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。此法特异性强，游离的氨基酸、小肽和核酸均不产生这种反应，但此法不够敏感，仅能测出毫克水平。 2．试剂配制 硫酸铜（CuSO4·5H2O）
雅培PlexID被第一财经评为“炫技术”
雅培：另一个切入点 雅培公司相信，治疗和预防传染病都能为医药公司带来大量利润，检测也能—何况市场确实存在空白。 文｜CBN记者 张晶 流感动不动就攫取新闻头条，最新的就是2009年底甲型H1N1流感第二波来袭。如果非要在这些灾难中找出受益者，那可能就是那些拥有顶尖制药技术的大公司了。 2
影响腐蚀疲劳裂纹扩展的因素
1. 载荷的影响1）幅度：循环载荷的交变幅度增大，腐蚀速度也随之增大，即使此应力低于条件疲劳极限。铁的腐蚀速度随应力增大而加速；随交变应力的振幅和平均值的增大而加速。2）频率：在低速区，加载频率的变化对疲劳裂纹扩展速率基本没有影响；当裂纹扩展速率较高时，加载频率的降低使裂纹扩展速率增大。 2.环境的
实时荧光定量PCR仪简介及技术原理
实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检
实时荧光定量PCR仪简介及技术原理
实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实
伏马毒素污染及快速定量检测——8min准确定量
伏马菌素 (Fumonisin FB) 是一种霉菌毒素，是由串珠镰刀菌 (Fusarium moniliforme Sheld)产生的水溶性代谢产物，是一类由不同的多氢醇和丙三羧酸组成的结构类似的双酯化合物。主要污染粮食及其制品，并对某些家畜产生急性毒性及潜在的致癌性，已成为继黄曲霉毒素之后的又一研
高分裂型特质人群的脑结构连接及功能连接异常
精神分裂症是复杂的重型精神型脑部疾病，患者具有广泛的认知、情感、社会功能障碍和脑结构改变。近期研究表明，“连续体”研究方法可以将疾病症状水平和精神病性相关特质整合为相应疾病发展过程中的风险水平变化。分裂型特质是指在广大普通人群中普遍存在的低于临床诊断阈值的精神病样特质。对分裂型特质进行考察，不仅
定量PCR技术基本原理和方法以及PCR产物的检测与定量2
1、非竞争内标定量PCR从细胞类标本中提取靶基因（核酸）时，同时会提取大量与靶基因无关的DNA或RNA；可以把这些靶基因无关DNA或 RNA作为内标与靶基因同步扩增，即在同样的反应条件下，在一个反应试管内同步扩增来自同一标本的一段靶基因序列和另一段无关的内标序列，不享受同一引物和引物结合位点，内
定量PCR技术基本原理和方法以及PCR产物的检测与定量1
聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）是微量核酸扩增的有效工具，由于其灵敏、特异、快速等优点，在医学上已广泛应用与病毒、细菌病原体及遗传病、肿瘤的早期诊断。随着PCR技术的发展，特别是病毒或肿瘤的治疗监测、疾病的诊断、机体基因表达调控方面，不仅需要检测其存在
定量PCR技术基本原理和方法以及PCR产物的检测与定量3
1) 特异性捕获检测法（非探针杂交捕获）本法是非特异性检测PCR产物的一种方法，用生物素标记引物和地高辛标记duTP或用生物素和地高辛分别标记其引物。经PCR扩增后，PCR产物中同时掺入了生物素和地高辛。用生物素包被孔捕获PCR产物，用酶（AKP）标抗地高辛和产物反应，加底物显色进行定量，此法是非序
重组质粒的连接、转化及筛选
实验材料 外源DNA 片段试剂、试剂盒 连接反应缓冲液T4 DNA 连接酶X-gal储液IPTG储液麦康凯选择性培养基仪器、耗材 恒温摇床台式高速离心机恒温水浴锅电泳装置电热恒温培养箱电泳仪移液枪eppendorf管