各行业无尘室及洁净度特点参考(一)
一、电子制造业：随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。 电子制造业洁净室的特点：洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60之间（特殊洁净车间有相关温湿度规定）。 这时可有效地消除静电，并使人也感觉舒适。芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间是属于电子制造行业洁净室的重要组成部分，由于电子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求严格，主要以控制......阅读全文
各行业无尘室及洁净度特点参考(一)
一、电子制造业：随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。
各行业无尘室及洁净度特点参考(二)
一、药品包装无尘车间：1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域
无尘室的维护需要专业的维护人员
1、概述 我国空调净化行业起步较晚，随着大批的国外企业到我国建立生产基础，或合资办企业等，高新技术日新月异，对生产环境的要求越来越高，促使各行业对洁净室的需求量大幅上升。各企业面对生产量的不断增加和行业间的竞争日渐加剧，对净化车间的质量提出了更高的要求，以满足高效率低次品率来达到获利的目的。因此暖通
无尘室尘埃粒子检测
数值越小越干净， 三十万级就是食品生产车间，十万级是制药车间的标准，这说明这个企业的车间标准高。十万级的标准：5μm粒子大允许值是29300个。仪器流量是2.83L，也就是0.1立方英尺。立方米对立方英尺的换算倍数大约是35.2。一般仪器都有单位选择的，如果数值后面没有单位，就是实测数值，就要乘以倍
洁净度检测仪的特点
独特一体化液体试剂，集采集反应于一体，操作极为简便。 保质期12个月（2-8℃）；常温6周（25℃以下）， 无须冷冻保存，比传统干冷荧光酶有很大优势。良好的准确性和重复性，稳定性，不易收环境温度影响。 拭子预先湿润，最大程度上减少了操作环节的污染。 价格便宜，可通用于现有的不同品牌的ATP仪
为什么要使用清洁度无尘室？
清洁度无尘室是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。 清洁度无尘室
无尘室离子风机如何选用
浅谈如何选用无尘室使用的离子风机 无尘室生产环境的好坏，直接影响产品的品质及合格率； 因此，管理维护无尘室生产环境，控制污染源头，减少二次污染，一直是无尘室管理的重点内容。 由于无尘室在生产过程中处于动态气流，要找出污染源头确实不易，下面就如何选用无尘室使用的离子风机，与大家分享
洁净室无尘室的等级区分
无尘布的适用范围很广,只有洁净要求比较高的,都会用到,比如,LCD组装,或是 些表面清洁等 无尘室根据洁净程度不同分很多等级 目前各半导体加工和面板组装厂的无尘室等级大都为1000级和100级的居多 数字越小,洁净等级越高 1000级的概念是:每立方英尺内,
药品包装无尘车间洁净度特点
1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，排气要净
工业洁净室与生物洁净室的区别
洁净室，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒
大鼠及小鼠麻醉剂量参考（一）
IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射 药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW 0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC* IP* 镇静剂 Acepromazine Diazepam Ketamine 0.07
探讨无尘室空气净化系统的形式
一、无尘室车间整体净化无尘室可分为层流型和乱流型。层流无尘室是指空气由一侧全面地以同速流向另一侧，使室内产生的尘粒或细菌不会向四周扩散而被平推出室外或者经过回风口过滤器过滤处理，而达到好的除菌效果，该方式比较适合用于高洁净度等级要求的行业无尘室。乱流无尘室是指空气由无尘室顶部经过组合式空调机组初中效
万级洁净室的检测标准有哪些？
一、万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的): 1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个；大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。 2.微生物允许数:浮游菌数每立方米不得超过100个；沉降菌数每培养皿不得超过3个。二、万级洁净室主要检测标准包
万级洁净室的检测标准有哪些？
一、万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的): 1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个；大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。 2.微生物允许数:浮游菌数每立方米不得超过100个；沉降菌数每培养皿不得超过3个。 二、万级洁净室
医疗卫生无尘车间的洁净度特点
洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加
食品行业无尘车间洁净度特点
食品的安全、卫生主要要控制三个方面：一是控制生产人员的规范化操作；二是控制外部环境污染（要建立相对较有洁净度的操作空间）。三是采购源头拒绝有问题产品原料。食品生产车间面积与生产相适应，布局合理，排水畅通；车间地面用防滑、坚固、不透水、耐腐蚀的材料修建，且平坦、无积水、并保持清洁；车间出口及与外界相连
新版GMP车间洁净度级别及监测
GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和
血液融浆机各行业用途及作用
血浆在各个血浆站采集并检测合格并放置 90 d后， 再次对献浆者和其血浆样本进行血清学和病毒学检测后， 方可将 90 d 前采集的原料血浆投入生产 。在融浆区内， 冷冻的血浆袋经清洗及外表面消毒后，通过破袋机取出血浆袋中冰冻的血浆并将血浆自动投入到融浆罐中融化。 投入融浆罐中的血浆溶化后在
电子制造业洁净室的特点
电子制造业洁净室的特点：洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60之间
捷锐为重庆计量检测研究院提供高品质供气系统
捷锐作为流体控制系统整体解决方案领域的领导者，为各行业客户提供全面、高效、优质的供气系统，是我们的职责所在。此次，在重庆市计量质量检测研究院实验室供气系统的新建项目中，捷锐从项目方案提报，技术咨询，产品展示等各环节，与其他各厂商的激烈竞争中，优势凸显，脱颖而出，获得院方专家的一致认同，为其供气系
洁净实验室净化空调系统组成及消毒方法
为了使无尘室内保持所需要的温度、湿度、风速、压力和洁净度等参数，常用的方法是向室内不断送入一定量经过处理的空气，以消除无尘室内外各种热湿干扰及尘埃污染，为获得送入无尘室具有一定状态的空气，就需要一整套设备对空气进行处理，并不断送入室内，又不断从室内排出一部分来，这一整套设备就构成了净化空调系统。一、
无菌室洁净度检测方法及标准
无菌室是指将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别规划之房间随着我国医药行业GMP制度的逐步施行,空气洁净技术被广泛地应用于制药企业、医院制剂室、手术室等医药卫生领域。
恒温培养摇床产品特点参考
本公司是一家具有设计、生产、销售、服务于一体的科技型企业。厂房面积达五千多平方米，员工人数80人以上。 本公司生产的光照全温振荡器、气浴恒温振荡器、恒温摇床、恒温油槽等各种系列产品均按国家标准制作，是专业的恒温摇床厂家，已有悠久的生产历史、工艺先进、技术力量雄厚、质量稳定可靠。拥有完善的检测设备和严
一图看懂物联网在各行业的使用现状
全球企业机构如何使用物联网 全球无线网络服务商HPE Aruba近日发布了一份关于物联网的调查研究报告《物联网：今天和明天》。据该报告结果显示，到2019年，亚太地区达86％的企业机构都将以某种形式加入物联网部署的行列。 报告显示，企业机构部署物联网的特点是：一方面，遍布全球各个企业、工业、医疗
粒子计数器在洁净室领域中的检测作用
洁净室（cleanroom）这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学，当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。现代洁净室虽然延用了这个名词，但在定义和内涵上都与原有的概念有根本的不同，现代洁净室形成一项专门技术，其历史不过只有半个世纪。随
雌一醇正常参考值及临床意义
中文名称：雌一醇 英文名称及缩写：Estogen （E1） 正常参考值： 男性：青春期：41~178pmol/L（11~21pg/mL） 成人：111~629pmol/L（30~170pg/mL） 女性：青春期：0~296pmol/L（30~170pg/mL
什么是“净化车间”？
净化车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室；是指将一定空间范围之内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等之污物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围之内，给予特别之设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度
光电光学制品无尘车间的洁净度特点
光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要得达到除静电的要求LED净化车间工程安装施工案例分析：在本设计里是指末端工艺的一些净化无尘车间安装，其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化无尘车间安装。背光屏类无尘车间
半导体行业洁净室尘埃粒子浓度等级划分原则
无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细jun等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。即不论外在空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先
半导体行业洁净室尘埃粒子浓度等级划分原则
无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细jun等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。即不论外在空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先