气相色谱仪无法开机的原因

这种情况一般有:仪器主板故障;仪器遭雷击;电源故障。还有一种特殊情况就是仪器配有TCD检测器,为了保护检测器内的钨丝,带有TCD检 测器的色谱仪配备了断气保护开关,不通气仪器自动断电关机保护,这时只需打开载气就可以开机了。在使用过程中突然断气也会触发断气保护开关,导致仪器突然 关机。......阅读全文

气相色谱仪无法开机的原因

这种情况一般有:仪器主板故障;仪器遭雷击;电源故障。还有一种特殊情况就是仪器配有TCD检测器,为了保护检测器内的钨丝,带有TCD检 测器的色谱仪配备了断气保护开关,不通气仪器自动断电关机保护,这时只需打开载气就可以开机了。在使用过程中突然断气也会触发断气保护开关,导致仪器突然 关机。

气相色谱仪开机方法

气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关,检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站,确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。 使用前一项十分重要的工作是气密性检查,如果气路泄露,会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸

气相色谱仪如何正确开机?

气相色谱仪气路的接口,并不是完全密封的。长时间不开机的情况下,气路中的氢气、氮气会逐渐溢出,而空气则会占据气路。这就导致刚开机时,气路中的氢气、氮气纯度较低。 1、氢气纯度低的影响:气相色谱仪中,FID和FPD都是需要点火的,如果氢气纯度较低,则很容易导致点火失败,或者点火时伴有极响的爆鸣声。若

气相色谱仪开机注意事项

  气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术,对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物,如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。  一、开机前准备  1、根据实验要求,选择合适的色谱柱;  2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏

气相色谱仪开机操作规程

1. 打开N2 钢瓶,调整减压阀,使用压力为0.4 Mpa,2. 打开电源,调载气压力表为0.07 Mpa,按“设置”键进入温度显示界面,设置参数,通N2 5 min,按“运行”键,至柱温﹑汽化室和检测室温度基本稳定。3. 打开H2钢瓶,调整减压阀,使用压力为0.2 Mpa,打开空气钢瓶,调整大学网

气相色谱仪开机点火老是没有信号

你说的是不是没点着火的原因是吗?可能原因有:管线漏气、氢气空气配比不当、载气流量过大、喷嘴堵塞、三种气体中之一不纯等等。

解析高低温实验箱无法开机的原因

高低温实验箱是一款精密的仪器,其内部零件有上千种,当某个零部件失效时可能会导致高低温实验箱无法开机,当出现无法开机这种故障该怎么办呢,下面由艾思荔为您解答:  1.检查高低温实验箱连线接触是否良好重新接好,主令开关接触是否良好/是否烧毁损坏维修或更换;  2.接触器或继电器接触是否良好或是否烧毁损坏

气相色谱仪开机要注意哪些问题

气相色谱仪开机使用:    气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关,检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站, 确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。    使用前一项十分重要的工作是气密性检查,如果气路泄露,会导致仪器工作不稳定或

气相色谱仪开机、关机正确操作步骤(FID色谱仪)

GC5890C和GC5890N气相色谱仪正确的开机、关机步骤(FID色谱仪)如下:1.打开氮气钢瓶减压阀总阀,调节减压阀输出压力为0.4MPa2.打开色谱仪电源,等待自检结束后,设置柱箱温度220度(根据色谱柱老化温度来设置),进样器A温度230度,检测器A温度250度。3.等待检测器A温度达到25

氢焰气相色谱仪开机时点火的技巧

   开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火 。然而,我们经常会遇到点火不着的情况 ,下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。  3.1 加大氢气流量法  先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况 此法通用。  3.2 减少尾吹气流量法  先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况 此

了解Intuvo-9000气相色谱仪的开机步骤很重要

  1、打开气相色谱仪所需的载气源开关,将调节阀调节到0.3~0.5 Mpa,并在压力表前看压力表打开主机电源,调节气流到实验室要求;   2、气相色谱仪主机控制器中的、设置面板上的检测器温度、汽化室温度为、的烤箱温度,按“输入”键,加热;   3、打开气相色谱仪氢气发生器和纯净空气泵的阀门,调节氢

气相色谱仪不出峰原因

首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适,还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应;2.样品是否与色谱柱不匹配;3.样品浓度是否过低,低于检测器检出限;二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品,选择被检测样品

气相色谱仪点火失败的原因

氢火焰离子化检测器简称FID检测器,在使用过程中是需要点火的。点火失败的原因有很多,比如检测器温度达不到,氢气流量太小,点火器发生了故障等,需要逐一进行排查。

气相色谱仪故障的可能原因

一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气, 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况, 4、最后观

气相色谱仪流量无法调大的的故障排除方法

  按照气相色谱仪气路操作步骤,顺次调节各流路控制阀,如果无论怎么样调节稳流阀或流路控制针阀,气体流量都不能上升至预定值,即可认为是流量太小或流量无法调大故障。   当检测仪器出现此类故障时可进行如下操作排除故障:   1 直观检查   首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。如果听不到漏气声则转入3进

气相色谱仪流量无法调大的的故障排除方法

  按照气相色谱仪气路操作步骤,顺次调节各流路控制阀,如果无论怎么样调节稳流阀或流路控制针阀,气体流量都不能上升至预定值,即可认为是流量太小或流量无法调大故障。  当检测仪器出现此类故障时可进行如下操作排除故障:  1 直观检查  首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。如果听不到漏气声则转入3进行。 

气相色谱仪在漏气的故障原因

 气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广,它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。下面是气相色谱仪的漏气故障:  漏气,分为载气漏气和辅助气漏气。  载气漏气时,色谱图有以下变化:  ① 基线变化  a.

气相色谱仪流量异常的原因分析

1、气相色谱仪流量不足原因:(1)直观检查:首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时,很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入(3)进行。(2)查漏:听到有漏气声之后,可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一步确定漏气的发生处。找到原因后及时堵漏。(

影响气相色谱仪峰型的原因

气相色谱分析时理想情况下,经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线,即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时,由于浓度差等原因,样品分子会向谱带两侧扩散,从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽,且可能产生不对称的峰,就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示,色谱峰越对称,峰越窄,柱效越高。影响

电子天平无法开机的故障

电子天平无法开机的故障:       先确定非保险丝、电源开关、电源线及电压切换开关的问题所造成,检查变压器有无交流电压输入及交流电输出。如果仪表带有电池将电池取下再以AC电源开机,以了解是否为电池电压不足所造成。其次再检测整流电路、稳压电路以及显示驱动电路是否出现异常,如果这些都没问题检查处理器及

GC2020气相色谱仪工作原理及仪器开机流程

GC2020气相色谱仪工作原理气相色谱仪和其它分析仪器一样,是用来测定物质的化学组份和物质物理特性的。物质的化学组份指一种化合物或混合物是由哪些分子、原子或原子团组成的,这些分子、原子和原子团的含量各多少。物理特性是指某些物质的分配系数(在固定相上)、活度系数、分子量、蒸汽密度、比表面、孔径分布等物

气相色谱仪气路不正常的原因分析

当气相色谱仪气路不正常,无法正常工作时。我们要按照一下流程去排除故障,这样就可以省时省力的快速找到问题所在。  *,要检查气源部分是否正常。首先要排除起源部分的故障,着重检查气瓶、气体发生器等设备是否正常工作。如果是气源问题,则应尽快修复,已排除气源故障。  第二,利用输入气体压力表检查气体输入是否

气相色谱仪基流过大无法调零解决方案

气相色谱仪基流过大无法调零指气相色谱仪分析中对基线进行调零时,基流增大,零点与平时相比有偏离或无法调零。一、将火焰熄灭或关闭电流后基线还是无法回零时,要考虑是否电路系统的故障、接触不良或绝缘退化等因素。1、检查检测器和信号线是否有接触不良或绝缘退化等。2、检查检测器是否被污染。如果污染,进行清洗。3

气相色谱仪容易漏气的原因有哪些

 气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作

常见气相色谱仪不出峰原因解析

  通常,我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的,而首先要看检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,就是检测条件要合适,还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰。  一、样品问题  1.样品在氢火焰检测器是否有响应;  2.样品是否与色谱柱不匹配;  3.样品浓度是否过低,

气相色谱仪一开机没点火就有信号怎么回事

机器的抗干扰能力差。有以下几种方法解决:1、仪表接地。2、换一项电源3、使用稳压器 4、增加抗干扰电路,加电路会相当麻烦,可能您得去查查要怎么做了。接地方面建议做个独立的接地,别和其它电器共用,再在外壳也做个接地线。屏蔽一般是用金属的网做个小的罩,把仪器放在里边也能好一些。

气相色谱的开机使用及注意事项

气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关,检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站, 确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。   使用前一项十分重要的工作是气密性检查,如果气路泄露,会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸,因

气相色谱仪进样不出峰的原因分析

发现进样不出峰时,首先要考虑载气是否进入气相色谱仪(包括色谱柱、检测器),否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时,应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时,必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭

气相色谱仪检测器无信号的原因

气相色谱仪工作原理是将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号的仪器。检测器的信号是气相色谱在分析目标样品时,样品经色谱柱分离以后在检测器上的响应值,通过信号的高低以及保留时间,对目标物进行定性定

气相色谱仪故障的可能原因是什么

一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气, 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况, 4、最后观