间接ELISA法
实验概要Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA。指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。主要试剂碳酸氢盐/碳酸盐包被缓冲液 (100 mM)PBS封闭液洗涤液抗体稀释缓冲液 实验步骤1. &nbs......阅读全文
ELISA法检测丝虫抗体
丝虫病(filariasis)在我国是由斑氏和马来丝虫寄生于人体淋巴系统所引起的慢性寄生虫病，通过蚊虫传播。早期临床特征主要为淋巴管炎和淋巴结炎，晚期为淋巴管阻塞形成象皮肿。常用的检查方法是用ELISA 法检测丝虫抗体。 [检测方法] ELISA法 [方法学原理] 将微丝蚴固定在玻片上制
ELISA法检测细胞凋亡
（一） 原理细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特
新型间接酶联免疫法检测磺胺类药物
实验原理62.5mgTS，34.5mgN-羟基琥珀酰亚胺酯和45.3mg 1,3-二环己基碳二亚胺在1.5ml的干燥的N,N-二甲基酰胺中反应18h， 4o C，通过滤过作用移除生成的二环乙基脲沉淀物，得到滤液。滤液被加到含有65mgLPH 2ml的PBS中，用NaOH调节PH到7.6。
用原子吸收法间接分析水中的氯化物
参考国外文献的基础上，用原子吸收法间接分析水中的氯化物在国外经常有所报道。实际工作中建立了这种方法，方便可靠。1原理本方法通过往样品中加入过量已知量的硝酸银溶液，银离子与氯离子沉淀后，测出剩余银离子的量，可以差量算出样品中的氯离子的量。2干扰及消除饮用水中含有的各种物质在通常数量下不发生干扰，但溴化
关于滴定分析法的间接滴定法介绍
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca结合的C2O4，便可间接测定
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知
ELISA常用检测法——竞争法原理介绍
做ELISA实验，有几种常见的实验方法，他们分别是竞争法、捕获法、间接法、夹心法、而夹心法又可以分为双抗体夹心法和双抗原夹心法！在今天的文章中，将详细得跟大家讲述竞争法的实验原理！竞争法一般分为直接竞争法和间接竞争法，这里我们以直接竞争法为例进行原理讲解。直接竞争法，其基本原理是：将合适浓度的包被抗
间接凝集反应实验——间接凝集抑制
实验方法原理若使可溶性抗原与相应抗体先混合，充分作用后再加入有关的免疫微球，因抗体已被可溶性抗原结合，不再出现免疫微球的被动凝集现象，叫间接凝集抑制试验，临床化验检查中常用的免疫妊娠试验就是一种间接凝集抑制试验。实验材料孕妇尿试剂、试剂盒胶乳抗原仪器、耗材滴管实验步骤1. 用清洁滴管在反应板上滴加
间接凝集反应实验——间接血球凝集
实验方法原理间接血球凝集试验是根据红血球表面的吸附作用而建立起来的。将细菌可溶性抗原提出使之吸附于红血球表面，此时红血球即称为“致敏红血球”。这种致敏的红血球具有细菌的抗原性，与相应的抗血清相遇可产生凝集现象。间接血凝抗原的制备可用加碱或加热的方法使菌体中的多糖物质浸出，去除类脂以免干扰红血球的吸附
布ELISA法的主要程序
⑴ 首先把抗布氏杆菌的血清包被（吸附）在聚脂布上，并经洗涤及封闭；⑵ 加被检样品并于室温下感作30分钟，然后洗5次；⑶ 加酶标记的抗布氏杆菌抗体，于室温下感作30分钟，然后洗涤5次；⑷ 加入底物液显色；⑸ 测定OD值。
大鼠MK(Midkine)ELISA检测法
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根
大鼠缓激肽(Bradykinin)ELISA检测法
大鼠缓激肽(Bradykinin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Bradykinin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Bradykinin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Bradykinin，形成
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA检测法
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fra
大鼠心钠素(ANP)ELISA检测法
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
大鼠Apelin(Apelin)ELISA检测法
大鼠Apelin(Apelin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Apelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根
竞争－ELISA－检测法的缺点
竞争 ELISA 法存在以下一些缺点：检测范围相对较窄：由于其检测原理是基于竞争抑制，浓度过高或过低的待测物可能导致结果不准确，限制了可检测的浓度范围。准确性可能受竞争不完全的影响：在竞争反应中，如果标记抗原和未标记抗原与抗体的结合能力存在差异，或者反应条件不理想，可能导致竞争不完全，从而影响检测结
大鼠孕酮(PROG)ELISA检测法
大鼠孕酮(PROG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PROG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PROG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PROG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA检测法
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，
ELISA法检测肺炎衣原体
ELISA法检测肺炎衣原体 肺炎衣原体感染广泛存在于全世界，以隐性感染为主。其临床表现多样，主要引起人非典型肺炎，还可引起咽炎、支气管炎、虹膜炎、肝炎、心内膜炎及结节性红斑等，亦是艾滋病、白血病等疾病继发感染的重要病原，且与冠心病的发生相关，严重威胁人类健康。常见检查方法为ELISA法检测肺炎衣
大鼠胃动素(Motilin)ELISA检测法
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Motilin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA检测法
大鼠谷胱甘肽 (GSH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
大鼠PINP(PINP)ELISA检测法
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
大鼠醛固酮(ALD)ELISA检测法
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA检测法
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫复合
狗心钠素(ANP)ELISA检测法
狗心钠素(ANP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANP与单抗结合，加入生物素化的抗狗ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA检测法
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA检测法
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
大鼠Chemerin(Chemerin)ELISA检测法
大鼠Chemerin(Chemerin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Chemerin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Chemerin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Chemerin，形成免疫复