大鼠血清、血浆及相关液体样本中视黄醇结...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)含量。主要试剂1. 大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)定量检测试剂盒(ELISA)2. 蒸馏水主要设备1. 37℃恒温箱2. 标准规格酶标仪3. 精密移液器及一次性吸头4. 一次性试管5. 吸水纸实验步骤1. 准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2. 配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3. 加......阅读全文
小鼠血清、血浆及相关液体样本中C肽(C...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠C肽(C-Peptide)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
人血清、血浆及相关液体样本中5脂氧合...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人5-脂氧合酶(5-LOX)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR
人血清、血浆及相关液体样本中6酮前列腺...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
小鼠血清、血浆及相关液体样本中C型钠尿肽(CNP)含量测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠C型钠尿肽(CNP)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)
人血清、血浆及相关液体样本Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(
小鼠血清、血浆及相关液体样本中C肽(CPeptide)含量的测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠C肽(C-Peptide)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
人血清、血浆相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白(αSMA)检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶
人血清、血浆及相关液体样本中5脂氧合酶(5LOX)含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人5-脂氧合酶(5-LOX)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR
人血清、血浆及相关液体样本6酮前列腺素(6KPG)含量测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
血浆皮质醇的相关疾病
纳尔逊综合征，继发性肾上腺功能不足，妊娠合并皮质醇增多症，慢性肾上腺皮质功能减退症，肾上腺皮质功能减退症
大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA检测法
大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
大鼠elisa试剂盒常见液体样本处理方法
elisa试剂盒加样的优化：在这一进程中，一般情况下有三次加样，它们分别是加标本，加酶物，加底物。冻住血清融解后，蛋白质部分浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，防止气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上激烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝结、缩短后即可取得。也可在板孔中参
全自动血液分析仪样本是血浆还是血清
血液作为人体一大构成组织几乎流经身体的每个部位，对人体疾病的诊断和治疗非常重要，血常规检测是医学上诊断和治疗疾病的一个常用手段，很多人只知道血常规检测是检测以血液为检测材料的，但他们还不清楚全自动血液分析仪的样本究竟是是血浆还是血清，还是全血呢？ 全血，是指经抗凝处理后的人体静脉血液或末梢血
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且microRN
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战• 血清血浆中不包含细胞，且microRNA含量低• microRNA高度同源
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。全血包括血浆
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？ 简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA检测法
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBP4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠1磷酸鞘氨醇（S1P）试剂盒样本处理及要求
大鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)试剂盒样本处理及要求：1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2
血清和血浆的差异
血浆相当于结缔组织的细胞间质。是血液的重要组成部分，呈淡黄色液体。血浆的无机盐主要以离子状况存在，正负离子总量持平，坚持电中性。这些离子在维持血浆晶体渗透压、酸碱平衡、以及神经-肌肉的正常兴奋性等方面起着重要作用。血浆的各种化学成分常在必定规模内不断地改变，其间以葡萄糖、蛋白质、脂肪和激素等的浓度最
血清和血浆的区别
血清： 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血
血清和血浆的区别？
将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取
如何制备血清和血浆
血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下：1、血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡后离心（一般为3000rpm，离心 5～1
小鼠血清、血浆、或相关组织液中C反应...
实验概要本实验应用双抗体夹心法测定标本中小鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的小鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化
如何分离血清样本
要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的医用离心机(检验科离心机)分离血清样本。 分离方法： 一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时
妊娠相关血浆蛋白A：一个与母体妊娠密切相关的血清...
妊娠相关血浆蛋白A：一个与母体妊娠密切相关的血清指标妊娠相关血浆蛋白A（pregnancy associated plasma protein-A, PAPP-A）是近几年妇产科研究的一项新指标，可与其它指标一起诊断各类疾病。它是一种在妊娠期间母体血浆中逐渐增多的大分子糖蛋白的化合物，其分子量为
血液怎么分离出血浆、血清及淋巴细胞
取血后，静置1-2小时，置于离心机内以3000P/m离心15分钟，用移吸管吸出分离的血清（上层乳黄色的上清液），置于4℃冰箱保存。测定时移至室温下30分钟解冻。剩下的应该是血浆了。淋巴细胞不可能从剩下的血浆分离了。从另外一份全血里，加抗凝剂，分离出淋巴细胞。