准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且microRNA含量低 • microRNA高度同源，例如hsa-let-7家族各成员 • 红细胞破裂发生溶血后，会释放抑制RT和PCR反应的物质 • 常规内参（如U6等）在血清血浆中含量不稳定，不适合作为内参对照基因 准确检测血清/血浆样本microRNA的利器 丹麦Exiqon 公司miRCURY LNA™ Universal RT microRNA PCR芯片，将芯片的高通量优势与PCR的准确灵敏特点完整结合，实现对血清血浆等各种临床样本中的microRNA准确特异检测： • 基于LNA™ZL技术；独......阅读全文
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且microRN
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战• 血清血浆中不包含细胞，且microRNA含量低• microRNA高度同源
准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用
大量研究表明，血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时，血液样品在临床易于获取，且稳定不易降解，因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞，且
大鼠血清、血浆及相关液体样本中强啡肽(Dyn)含量的检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠强啡肽(Dyn)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？ 简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。
全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别
很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用，所以很多老师在做核酸诊断类的实验时，就认为这三种样本都可以使用，选择比较随意，但是得到的结果往往并不尽如人意，那么这三种样本有什么区别，对核酸诊断实验有什么影响呢？简单来说，血浆是全血的一部分，血清是血浆的一部分。全血包括血浆
大鼠血清、血浆及相关液体样本中强啡肽(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠强啡肽(Dyn)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血浆及相关液体样本中抵抗素的含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆囊收缩...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠胆囊收缩素(CCK)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白蛋白(ALB)检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP
大鼠血清、血浆相关液体样本中同型半胱氨酸(Hcy)含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)单克隆抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿肌酐(UCR)含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(Cortisol)含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠皮质醇(Cortisol)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物
胃癌是世界第四大癌症，在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过一百万的病人被确诊为胃癌，其中 75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原(carcinoembryonic antigen)和糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9)，但这些生物
microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物
胃癌是世界第四大癌症，在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌，其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原（carcinoembryonic an/gen）和糖类抗原19-9（carbohydrate an/gen 19-9），但这些生物标志物对于早期胃癌
microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物
胃癌是世界第四大癌症，在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌，其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原（carcinoembryonic an/gen）和糖类抗原19-9（carbohydrate an/gen 19-9），但这些生物标志物对于早
microRNA芯片筛选发现血清血浆中的胃癌早期诊断标志物
胃癌是世界第四大癌症，在所有癌症致死率排行中名列第二。每年都有超过⼀百万的病人被确诊为胃癌，其中75%来自亚洲。常见的胃癌相关生物标志物有癌胚抗原（carcinoembryonic an/gen）和糖类抗原19-9（carbohydrate an/gen 19-9），但这些生物标志
大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝脂酶(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠肝脂酶(HL)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下
大鼠血清、血浆及相关液体样本中抵抗素(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠皮质醇(Cortisol)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(
大鼠血清、血浆及相关液体样本中同型半胱...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)单克隆抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿肌酐(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
人血清、血浆及相关液体样本中α平滑肌...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP
人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)测定
实验概要本实验用试剂盒测定了人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。实验原理应用双抗体夹心法测定标本中人血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的人血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP 标记的血
大鼠血清、血浆及相关液体样本中弓形虫IgG抗体含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠弓形虫IgG抗原透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝
人血清、血浆相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白(αSMA)检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶
大鼠血清、血浆及相关液体样本中羟脯氨酸(Hyp)含量的检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠羟脯氨酸(Hyp)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催