A轮融资6500万美元Celsius有望为基因疗法带来重大转折
5月15日消息，知名风投机构Third Rock Venture正在与谷歌风险投资（GV ）合作，以6500万美元的资金支持一家初创公司——Celsius Therapeutics的创新基因疗法启动。这家公司正在通过技术突破将单细胞基因组的研究成果转化为针对自身免疫性疾病和癌症的精准疗法。 基于Celsius公司的创新方法，研究者可以通过单细胞基因组学了解特定的细胞生态系统，并通过识别引发病变的基因来描绘一种新的靶向药物发现过程，有望为自身免疫疾病和癌症治疗带来重大改变。 单细胞基因学打破传统，有望助力精准治疗 人体有数万亿个细胞，每个细胞都储存着遗传信息。不同细胞类型的基因组不同，这决定了不同细胞的功能，有时也包括疾病背后的“代码”。对单细胞进行研究，能够帮助研究人员更好地理解引发疾病的单个细胞及细胞之间的相互作用。 同时，有研究表明，许多疾病的发生是由几种特定细胞类型的联合功能障碍和它们之间的相......阅读全文
1天两项合作、总额超20亿美元－这家新锐公司获BMS、默克青睐
蛋白降解领域明星企业Amphista Therapeutics与百时美施贵宝（BMS）达成战略协议，双方将合作利用Amphista专有的Eclipsys™靶向蛋白质降解平台开发新一代蛋白降解疗法。根据协议条款，BMS将获得合作开发蛋白降解剂的全球独家许可，并将负责进一步开发与商业化推广，而Amp
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
2018年最值得关注的初创生物公司TOP20
BioSpace网站NextGen Bio板块近日展现了“Class of 2018”榜单。 这是一个由2015年以后才成立的北美地区极富活力生物科技公司组成的公司名单。为了准备这份“TOP20”公司名录，BioSpace将公司按照成立日期进行分组，然后通过多个不同类别对它们进行权衡，最后基于
美FDA对细胞及基因疗法加快审批，促抗癌新法上市
中国CAR-T临床研究数量已高居全球第一，但目前尚未有任何疗法获批上市。 作为癌症治疗的新选择，细胞和基因疗法受到越来越多的关注和期待。美国FDA（Food and Drug Administration，食品药品监督管理局）年前表示，将开启审批快车道，让更多细胞及基因疗法获批上市。 天价药
特殊T细胞疗法开拓者WindMIL获融资－有望变革传统疗法
近日消息，专注于特殊T细胞疗法的生物技术公司——WindMIL Therapeutics已获得3235万美元的融资。B轮融资由启明美国风险投资（QIMING USA Venture Partners）领投，该风投公司是中国知名投资机构——启明创投在美国的新实体公司。早前WindMIL公司已经获得了1
罗氏有望带来全新肺癌一线疗法
今日，业内传来一条重磅新闻：罗氏（Roche）宣布其非小细胞肺癌三联疗法在3期临床试验中显着延长了患者的无进展生存期（PFS），达到了共同主要临床终点。这项结果有望改变非小细胞肺癌的治疗标准。 本次临床试验所针对的非小细胞肺癌是最为常见的肺癌类型，约占肺癌病例总数的85%。作为全世界造成死亡病
Nature重要发现有望带来肥胖新疗法
最近一项研究揭示了大脑中参与体重控制和代谢的一个分子信号系统的重要细节。相关研究结果发表在1月19日的《Nature》杂志，对于黑皮质素通路提供了一种新的认识，并有望为肥胖带来新的治疗方法。 本文共同作者、加州大学圣克鲁兹分校化学和生物化学特聘教授Glenn Millhauser称，这些研究结
Remedial－Health完成1200万美元A轮融资，改变尼日利亚药品市场
尼日利亚国家食品药品监督管理局最近的一份报告显示，该国销售的药品中约有15%是假药或不合格药品。据联合国毒品和犯罪问题办公室统计，在撒哈拉以南的非洲有50万人死于不合格或假冒药品。「Remedial Health」希望提供一个可靠的数字医药平台来改变这些现状。 据TechCrunch报道，这家
基因疗法获得重大突破，Spark携手辉瑞有望终结血友病
近日，Spark Therapeutics公司在2017 HTRS（止血和血栓形成研究学会）科学研讨会上发布了SPK-9001治疗乙型血友病的I/II期试验新进展，结果表明凝血因子IX活性的一致性和持续水平。截止到目前的数据，年出血率（ABR）降低了96％，年化输注率（AIR）下降了99％。
新型基因疗法有望根治过敏
澳大利亚科学家日前发明了一种基因疗法，成功治愈了实验鼠的哮喘，将来可望用于一劳永逸地治疗包括哮喘在内的各种过敏症状。 据当地媒体报道，澳大利亚昆士兰大学的一个免疫学研究小组开发的这种基因疗法，通过消除免疫细胞的“记忆”，使其不再攻击相关蛋白质，从而避免过敏。 免疫系统为生物机体抵御外来病原体
基因疗法有望治愈尼古丁成瘾
一项新研究显示，在小鼠实验中，一种基于抗尼古丁抗体的基因疗法可以阻止尼古丁进入脑部，从而避免小鼠对尼古丁成瘾。研究人员表示，这可能成为一个治疗吸烟成瘾的新疗法。 当吸烟者吸烟的时候，烟草中的尼古丁会经过肺部并在几秒钟内进入血液。这种成瘾性的药物会找到进入人大脑的途径，然后附着在“奖励受体”
基因图谱为改善子宫内膜异位症带来新疗法
一项研究发现，绘制与子宫内膜异位症相关细胞的遗传图谱可能会为这种疾病带来新的治疗方法。相关成果1月9日发表于《自然-遗传学》。 世界卫生组织的数据显示，子宫内膜异位症影响全球约1/10的女性。当类似于子宫内膜的组织生长在身体其他部位时，如卵巢、输卵管和骨盆内膜组织，就会发生这种情况。其症状包括疼
一文速览！10月国内外15家生物药企融资－超40亿！
据不完全统计，10月份，共有15家国内外创新生物药企完成了融资事件，总金额超40亿人民币。从融资轮次来看，早期融资仍占多数，其中B轮以前融资占比超过75%，仅有2家企业完成B轮融资。从融资金额来看，披露金额且超1亿元人民币的有8家，其中Aiolos Bio融资最多为2.45亿美元。从公司研发产品
基因编辑为育种带来新途径
不久前，袁隆平院士宣布了一项重大成果：水稻亲本去镉技术获得突破，为解决镉污染土地种植安全水稻提供了先进方案。这项重大成果是利用基因编辑技术实现的。 利用基因编辑技术进行农作物育种，如今已经成为国际科学竞赛新的热门领域，国内外都有前沿消息传来。下面，我们特约请中国水稻研究所副研究员王春介绍有关这方面的
精准医疗有望带来更高效肺动脉高压疗法
英国帝国理工学院10月30日发布一项研究显示，研究人员基于精准医疗技术，将一种癌症治疗药物试验性地用于治疗肺动脉高压，早期临床试验效果不错。如进一步试验顺利，未来有望为这种病症的病人开发出量身定制的有效疗法。 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，如不加以治疗，
安可济完成B轮融资4000万美元持续发力液态活检技术
安可济控股有限公司（以下简称安可济）日前宣布，已成功完成4000万美元的B轮融资。这是迄今国内循环肿瘤基因液态活检领域最大的一次单笔融资。 本轮投资由佳辰资本与德诚资本共同领投，淡马锡、德同资本、斯坦福StartX基金、南丰基金以及A轮投资者共同参与。该项资金将用于进一步推动公司在肿瘤诊断技术
医疗数据和分析技术公司1m获得1000万美元A轮融资
1m Raises $10 million in Series A Funding to Bring Modern Risk Management Capabilities to Healthcare OrganizationsFinancing includes substantial par
Enveda获6800万美元B轮融资，开发药物发现搜索引擎
近日，Enveda Biosciences宣布完成6800万美元的股权和债权融资。本轮融资由Dimension领投，多家新机构投资者的参与，包括FPV，Jazz Venture Partners，Level Ventures，Amino Collective，Allen & Co和Possi
单细胞多组学测序公司Mission－Bio获7千万美元C轮融资
总部位于加州的美国基因诊断初创公司Mission Bio宣布已经获得了新一轮7000万美元的C轮融资，由Novo Growth领投，Soleus Capital和现有投资者Mayfield、Cota和Agilent跟投。历经三次融资，目前该公司共融得1.2亿美元。Mission Bio成立于2012
百奥几何获千万美元天使轮融资，驱动大分子药物研发
AI大分子制药公司百奥几何已完成千万美元天使轮融资，投资方为高榕资本；另外，团队也发布了首个针对大分子药物研发的开源机器学习平台TorchProtein。据介绍，百奥几何成立于2021年，致力于开发几何深度学习、深度生成模型等下一代人工智能技术，用于大分子药物研发。目前，公司正打造人工智能大分子药物
新疗法为乳腺癌患者带来新希望
墨尔本沃尔特癌症研究中心的研究人员发现一张免疫新疗法，用来治疗进阶性乳腺癌，研究人员表示，此次研究，他们将两种免疫疗法的药物相结合，用来治疗发生BRCA1突变的三阴性乳腺癌。 免疫疗法是通过提高人体免疫细胞攻击肿瘤能力来对抗癌症，近些年来，一直是治疗黑色素瘤和肺癌的新疗法。 在澳大利亚，乳腺
癌症尖端疗法为美前总统卡特带来希望
2011年2月15日，奥斯汀约翰逊图书馆，交谈中的吉米·卡特 当美国前总统吉米·卡特日前公开宣布患上已扩散到肝脏和大脑的黑色素瘤时，他表现得颇为放松，甚至偶尔还会开个玩笑。这位90岁的老人表达了希望：他将从目前很多帮助免疫系统摧毁癌细胞的最尖端疗法中受益。这些治疗方法在《科学》杂志2013
联合药物疗法为儿童脑肿瘤治疗带来“新机”
美国约翰斯·霍普金斯金梅尔癌症中心的人体细胞和小鼠试验表明，联合使用试验性抗癌药物TAK228（也称为sapanisertib）和已有抗癌药物曲美替尼比二者单独使用更能有效抑制儿童低级别胶质瘤的生长。图片来源于网络 儿童低级别胶质瘤是最常见的儿童脑肿瘤，约占所有儿童脑肿瘤病例的1/3。儿童低
英国基因合成公司Evonetix完成1230万美元融资
来自英国剑桥的基因合成公司Evonetix开创了一种创新方法，能够实现可扩展和高保真的基因合成。近日，该公司宣布完成了1230万美元的融资，以推进其技术的发展。 此次融资由美国的大数据风投基金DCVC和英国的投资公司Draper Esprit共同领投，以及晨兴集团，还包括一些已有的投资人，
“瘦”基因带来糖尿病新疗法
最近，研究人员发现一个与瘦相关的基因，可能使2型糖尿病患者受益。影响这个基因活性的一种药物，已被证明可以减少肥胖小鼠的2型糖尿病症状。研究人员称，可以开发这种药物的一个改进版本，用于这种疾病患者的治疗。相关研究结果发表在《Nature Medicine》杂志。 这种治疗可增强对胰岛素的敏感性，
诺华之后，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron
4月11日，据GEN网站报道，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，其中预付款为7500万美元。 根据为期6年的协议，Regenero
FierceBiotech：2016年最热门的15家生物技术公司
本文转载自“生物制药小编”（作者：alpharesearcher ）。 FierceBiotech网站的“FierceBiotech's2016 Fierce 15”名单如期而至，这是FierceBiotech连续14年对每年最为热门的TOP15公司进行的汇总。某种意义上，我们可以把F
张锋与David－Liu共同创立－基因疗法新锐今日启航
今日，业内传来重磅新闻：由知名华人学者张锋教授和David Liu教授等人共同创立的Beam Therapeutics正式启航，将以革命性的基因编辑技术开发精准的遗传疗法。值得一提的是，这家新锐也是首个利用CRISPR单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。 华人学者强强联手带来突破性基因疗法 这
超声波成像设备研发商MAUI－Imaging获得1400万美元D轮融资
Acertara声学实验室引领FDA认证的成像技术，揭示传统超声设备无法显示的解剖结构 亚利桑那州图森市，2025年7月29日 —— MAUI Imaging公司是拥有专利技术的发明者，该技术能够可视化其他超声技术无法显示的解剖结构。该公司今日宣布在D轮融资中筹集了1400万美元，包括股权融资
传染病诊断产品研发公司Lucira－Health完成1500万美元B轮融资
2019年8月5日，动脉网获悉，Lucira Health，一家无仪器、分子传染病检测产品开发商，B轮融资1500万美元收盘。该轮融资由瑟拉夫集团领投，Eclipse Ventures、DCVC（Data Collective）、Y Combinator和Sunstone Management跟