A轮融资6500万美元Celsius有望为基因疗法带来重大转折
5月15日消息，知名风投机构Third Rock Venture正在与谷歌风险投资（GV ）合作，以6500万美元的资金支持一家初创公司——Celsius Therapeutics的创新基因疗法启动。这家公司正在通过技术突破将单细胞基因组的研究成果转化为针对自身免疫性疾病和癌症的精准疗法。 基于Celsius公司的创新方法，研究者可以通过单细胞基因组学了解特定的细胞生态系统，并通过识别引发病变的基因来描绘一种新的靶向药物发现过程，有望为自身免疫疾病和癌症治疗带来重大改变。 单细胞基因学打破传统，有望助力精准治疗 人体有数万亿个细胞，每个细胞都储存着遗传信息。不同细胞类型的基因组不同，这决定了不同细胞的功能，有时也包括疾病背后的“代码”。对单细胞进行研究，能够帮助研究人员更好地理解引发疾病的单个细胞及细胞之间的相互作用。 同时，有研究表明，许多疾病的发生是由几种特定细胞类型的联合功能障碍和它们之间的相......阅读全文
A轮融资6500万美元－Celsius有望为基因疗法带来重大转折
5月15日消息，知名风投机构Third Rock Venture正在与谷歌风险投资（GV ）合作，以6500万美元的资金支持一家初创公司——Celsius Therapeutics的创新基因疗法启动。这家公司正在通过技术突破将单细胞基因组的研究成果转化为针对自身免疫性疾病和癌症的精准疗法。
破旧立新！神经系统基因疗法，完成－A－轮－7500－万美元融资
新锐名称：Prevail Therapeutics 公司坐标：纽约， 美国 官方网站：https：//www.prevailtherapeutics.com/ 融资情况：A 轮 7500 万美元 管理团队：创始人兼首席执行官 Asa Abeliovich 博士，初创发起人：Jonatha
Ribometrix完成3000万美元A轮融资
开发RNA靶向小分子疗法的生物技术公司Ribometrix近日宣布，完成3000万美元的A轮融资，以推进其直接调节RNA活性的新型小分子药物发现平台和内部管线，以及扩大团队和业务发展活动。 Ribometrix的发现管线专注于靶向折叠成复杂3D结构的RNA分子，产生适合小分子的口袋，具有高选
基因疗法为帕金森氏症带来希望
法国科研人员在新一期美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们在实验室中利用基因疗法治疗罹患帕金森氏症的短尾猴，改善了短尾猴的运动能力，且未出现常见疗法所引起的副作用。 这项实验疗法是法国巴黎亨利-蒙多医院的科研人员进行的。他们给罹患帕金森氏症的短尾猴植入3个基因，促使其大脑中特定细胞分泌化学
基因检测公司Veritas－Genetics获3000万美元B轮融资
近日（本周一），一家叫做Veritas Genetics的公司宣布了B轮融资3000万美元，加上去年公司获得礼来亚洲投资公司1200万美元的投资，目前这家成立仅2年的公司已经实现融资4000+万美元。在基因检测公司已经多如牛毛的时代，这究竟是何方神圣，可以吸引到投资人的众多关注呢？成立仅2年总部
三联疗法有望为胃癌患者带来新希望
英国《自然》杂志发表的一项癌症学研究报告显示，将免疫疗法与化疗和靶向药物联用，有望改善被称为人表皮生长因子受体-2蛋白（HER2）阳性胃肿瘤患者的转归。该研究基于一项对Ⅲ期临床试验开展的中期分析，已经促使美国食品药品监督管理局批准该疗法的临床使用。 约有20%的胃腺癌或胃食管结合部腺癌晚期患者
MaaT－Pharma获1100万美元A轮融资
上周，总部位于法国里昂的MaaT Pharma完成价值1100万美元的A轮融资。这轮由Seventure Partners共同领投的投资将促进MaaT Pharma 开发产品试验，旨在调节在白血病和关节感染治疗过程中所造成的体内微生物失衡，并加速MaaT“移植自身菌群”的一期临床试验。 最近几
该公司完成1800万美元A轮融资－致力于抗肿瘤免疫疗法
3月6日消息，博致生物 （Proviva Therapeutics）近日宣布完成1800万美元的A轮融资，以推进其核心产品PTX-912的临床开发。龙磐投资，恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。博致生物是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难
开发“可编程”T细胞疗法－新锐完成8500万美元B轮融资
日前，Arcellx公司宣布完成8500万美元B轮融资，主要用于推进该公司“可编程”T细胞疗法的研发。这一新型设计旨在解决限制T细胞疗法广泛应用的两大缺陷：疗法大多靶向单一抗原，一旦癌细胞出现耐药性则疗法失效；以及容易引发细胞因子释放综合征等毒副作用。基于该公司ARC-T+sparX平台设计的T
华人团队带来的基因疗法，竟有望打败可卡因依赖？
今日，《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》在线发表了一篇来自芝加哥大学的最新研究论文。由Ming Xu教授和Xiaoyang Wu教授领衔的一支团队利用CRISPR基因编辑技术，开发了一款全新的基因疗法。它有望能缓解可卡因滥用的问题！▲本研究的通讯作者Min
克睿基因获1700万美元A轮融资，启明创投领投
克睿基因成立于2016年，是一家由CRISPR技术应用的先驱者联合创办的转化型生物科技企业。公司秉承“专注基因编辑，提升医疗水准”的理念，针对难治愈性肿瘤、复杂遗传性疾病，专注新型药物和诊断工具的研发。目前，公司已经搭建了全球顶尖的基因编辑技术平台及基因递送平台，组建科研背景深厚的研发团队和经验
一文看懂肿瘤靶向疗法五大最新进展
1. 靶向CCR4，FDA批准淋巴瘤新药 FDA宣布批准Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）上市，治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病（mycosis fugoides， MF）或塞扎里综合症（Sezary syndrome， SS）成年患者。这是FD
Volastra－Therapeutics宣布完成1200万美元种子轮融资
Volastra Therapeutics种子轮融资1200万美元 近日，致力于通过靶向染色体不稳定性（CIN）相关通路来治疗转移性癌症患者的Volastra Therapeutics公司宣布完成1200万美元种子轮融资。CIN与肿瘤转移有着很大的相关性。染色体不稳定的细胞会显示细胞分裂后期染
10x－Genomics宣布C轮5500万美元融资
10x Genomics这个名字来源是希望在竞争者中显得更为突出，而不是企图硬碰硬。这种做法似乎得到了回报。最近，该公司迎来了5500万美金的C轮融资，这部分资金用来进行长读长测序技术开发。10X Genomics' product--Courtesy of 10X Genomics Fide
一文看懂基因编辑和基因疗法七大最新进展
1、缓解率达97%！血友病基因疗法效果显著 Spark Therapeutics宣布，12名甲型血友病患者在接受基因疗法SPK-8011治疗后，缓解率达到97％。Spark研发的SPK-8011是一种使用Spark200衣壳且含有密码子优化的人源因子VIII基因的新型生物工程腺相关病毒（A
人体内首次发现骨骼干细胞－有望为骨折等带来新疗法
据美国《科学》杂志官网近日报道，十年来，科学家一直在寻找一种能可靠地发育成骨骼、软骨等的人体干细胞，现在，美国科学家终于在人体内找到了这种骨骼干细胞。研究表明，这些干细胞可通过吸脂术后被丢弃的脂肪诱导而来，这表明其来源丰富，为未来研究和治疗骨折、骨质疏松症等奠定了基础。 最新研究由斯坦福大学的
Infinity－Bio完成800万美元A轮融资并收购Serimmune资产
Infinity Bio 周三宣布，已完成 800 万美元 A 轮融资，并以未公开金额收购了免疫分析公司 Serimmune 的资产。 本轮融资由 Illumina Ventures 领投，PTX Capital、Blackbird BioVentures 和 Propel Baltimore
布鲁克参与IONpath－1800－万美元B轮融资－推进精准医学
IONpath 完成 1800 万美元的 B 轮融资以推进精准医学所得款项将用于进一步开发和部署IONpath革命性的MIBI技术，肯定其在高清空间蛋白质组学方面的领先地位高清空间蛋白质组学的领导者IONpath公司，24日宣布完成以BioCapital为首的1800 万美元的 B 轮融资，包括参与
DoseMe：专注打造精准药剂平台，获得260万美元A轮融资
近日，澳洲布里斯班一家名为DoseMe的公司获得了260万美元的A轮融资，使其总估值达到2000万美元。恰如其名，DoseMe做的是有关药剂计算的事情，可以帮助临床医护人员用数据工具进行药物剂量的精准测量，满足了人们一直以来对精确药剂用量的需求。 目前市面上类似DoseMe的平台并不多，直接与
E轮融资5800万美元药明康德被投企业DNAnexus－基因数据战舰
基因测序价格的向下飞跃给予了基因监测、精准治疗领域极大的价值。与此同时，基因数据的储存与分析处理成为众多企业追逐的香饽饽。在这个时代，掌握了数据就掌握了主动权。 DNAnexus就是这样一家公司，在众多基因数据储存企业中脱颖而出。它专注于为用户提供DNA数据储存、共享、分析、管理等服务。2
意大利Genenta－Science融资1100万美元开发新型肿瘤疗法
位于意大利米兰的生物医药公司Genenta Science最近宣布，公司已经完成了一项总额达1100万美元的A轮融资，该笔资金将用于帮助公司开发新型肿瘤疗法的研究。Genenta Science成立以来一直致力于使用基因疗法治疗肿瘤，公司目前已经和著名的San Raffaele-Telethon
Tome花2.5亿收购DNA编辑技术公司，精准插入随心所欲
随着去年首款基因编辑疗法的获批上市，基因编辑领域获得了更多投资人的青睐，余热也延续到了今年的BD交易活动。不久前，生物技术公司Tome Biosciences在2023年末宣布完成2.13亿美元的A轮和B轮融资。今年，Tome公司再出手，收购Replace Therapeutics公司，这是一家
新抗体有望带来艾滋病新疗法
一个国际研究小组在10月14日出版的《科学》杂志上发表论文称，注射“α4β7”抗体与服用抗逆转录病毒药物相结合，或成为治疗艾滋病病毒（HIV）感染的新手段。恒河猴实验显示，采用此手段，恒河猴在停用抗逆转录病毒药物后，其体内的猴免疫缺陷病毒（SIV）依然会保持低水平。 抗逆转录病毒疗法是许多HI
抑制线粒体修复，有望带来癌症创新疗法
线粒体像是细胞中的“发电站”，通过呼吸作用为各种细胞活动提供能源。它们有自己的 DNA，这些 DNA 编码对线粒体功能非常重要的蛋白。在产生能源的过程中，线粒体不可避免地产生大量能够损伤 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而线粒体 DNA 因为位于线粒
肺靶向基因疗法为肺囊性纤维化患者带来希望
CRISPR基因编辑疗法在克服了阻碍治疗的主要挑战后，有可能为肺囊性纤维化提供有效的、持久性的治疗。在近日一项发表于《科学》的研究中，研究人员成功利用基因编辑疗法，编辑了小鼠难以触及的肺干细胞DNA，并进行了至少22个月的修饰治疗，这个时长基本上是小鼠的一生了。“持续几个月的基因编辑治疗让我十分惊讶
商格微基因完成1100万美元A轮融资红杉资本、思嘉建信领投
癌症基因检测服务商格微基因（NuProbe）宣布完成1100万美元A轮融资，此次融资由红杉资本中国基金和思嘉建信基金共同领投，药明康德也参与本轮投资。本轮融资主要用于开发可用于癌症和传染病检测的，超灵敏、无创血液检测技术，扩大中美团队以及技术开发，临床试验和商品化。目前团队总融资额约7150万人
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
Enveda－Biosciences完成5100万美元A轮融资，由Lux－Capital领投
生物技术公司Enveda Biosciences宣布完成5100万美元A轮融资，由Lux Capital领投2021年6月22日，生物技术公司Enveda Biosciences宣布完成5100万美元A轮融资，本轮融资由Lux Capital领投，Two Sigma Ventures、Humming
卢煜明创立的Cirina公司获A轮1200万美元融资
创业公司Cirina在A轮融资中筹集了1200万美元，来开发无创筛查检测，用于癌症和其他疾病的早期发现。 Cirina公司由香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长卢煜明教授创立于2014年，Maneesh Jain担任该公司的首席执行官，在Life Technologies被赛默飞收购之前，Ja
张锋等“大神”创办新公司，获8700万美元A轮融资
碱基编辑技术 近几年，CRISPR/Cas9基因编辑技术被全球科学家们广泛使用。然而，尽管很容易用它改变基因的功能，但修复点突变（指由单个碱基改变引发的突变）一直是个未解的难题。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鸟瞟呤；根据碱基互补配对原则，A与T配对、C与G配对。（图片来