美最新发现：生物钟紊乱可能是阿尔茨海默病发病前兆
1月29日消息，美国一项新研究发现，在阿尔茨海默病患者表现出丧失记忆症状很多年前，就可能已经出现生物钟紊乱等前兆。这将有助于医生更早发现这种神经退行性疾病。研究成果发表在29日出版的《美国医学会杂志·神经病学卷》上。 论文第一作者、美国圣路易斯华盛顿大学医学院神经学助理教授埃里克·穆谢克说，研究对象们并非失眠，而是睡眠断断续续，“夜里连续睡8个小时和白天零星地打8个小时盹是非常不同的”。 研究团队发表在新一期美国《实验医学杂志》上的另一篇论文表明，生理节律混乱也加速了小鼠脑部出现淀粉样蛋白，后者被认为与阿尔茨海默病有关。 此前研究认为，淀粉样蛋白水平会随昼夜起伏，睡眠时其水平会降低，如果睡眠被惊扰或缺乏足够的深度睡眠，淀粉样蛋白水平会上升。 新研究发现，阿尔茨海默病患者还未出现记忆丧失症状时，其生理节律行为表现得更加破碎化，大脑中出现淀粉样蛋白的可能性更大。 研究人员说，究竟是生理节律紊乱让人们......阅读全文
让阿尔茨海默病尽早“现形”
默病尽早“现形” 近年来，随着分子生物学和检测技术的快速发展，科学家发现，通过检测血液中的生物标志物，能在阿尔茨海默病（AD）症状出现前，捕捉到患者大脑内的病理变化。鉴于此，全球众多科研团队正竞相开发精准的血液检测方法，以期让AD尽早“现形”。复旦大学附属华山医院神经内科教授郁金泰告诉科技日报记者：
【阿尔茨海默病】治疗与预后
治疗 1.对症治疗目的是控制伴发的精神病理症状 （1）抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状，可考虑用短效苯二氮卓类药，如***、奥沙西泮（去甲羟安定）、劳拉西泮（罗拉）和**（**）。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动
分析阿尔茨海默病的病因
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素
阿尔茨海默氏症发病快慢有新解
借助朊病毒研究的技术正在改善对斑块如何在阿尔茨海默氏症患者脑部聚集的理解。 一种奇异的朊蛋白能导致系列退化性脑部疾病，这一发现可能有助于解决阿尔茨海默氏症研究中的一个谜题，即为何该疾病有时会在数年内导致患者死亡，但通常引发能持续数十年的缓慢衰退。通过采用被用于研究朊蛋白PrP的工具，研究人员发现了
阿尔茨海默氏症发病进程有望延缓
4月7日，记者从上海交大医学院获悉，该院药理学和化学生物学系高小玲课题组设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积，延缓阿尔茨海默氏症的疾病进程。美国化学会《ACS纳米》杂志发表了该成果，并刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学教授Dan Peer为此撰写的述
新发现有望治疗阿尔茨海默病
一项新研究发现，逐步抑制实验鼠体内的一种酶，有助于清除其大脑中的淀粉样蛋白斑块，从而减轻阿尔茨海默病症状，改善认知功能。这一发现为治疗人类阿尔茨海默病提供了新思路。 发表在新一期美国《实验医学杂志》上的这项研究显示，在动物实验中，美国勒纳研究所科研人员渐进性地控制一种被称为ＢＡＣＥ１的酶，最后
又一阿尔茨海默病治疗靶点被发现
科技日报讯 （记者符晓波）一直以来，β-淀粉样蛋白在脑内堆积被认为是导致阿尔茨海默病的主要原因。6月13日，科技日报记者获悉，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白，并发现通过清除外
我国科研团队发现阿尔茨海默病新致病基因
首都医科大学宣武医院贾建平团队近日在《BMC Medicine》杂志发表研究论文，报道了阿尔茨海默病（AD）一种新的候选致病基因突变ZDHHC21 p.T209S，这是中国人首次发现的除三大已知致病基因之外的新致病基因，对AD致病机制和药物开发具有重大意义。 为了探索国人AD的遗传机制，贾建平
新研究发现验血可助确诊阿尔茨海默病
多国科学家联合研究发现，一种成本更低、操作更简单的血液检测方法或可帮助医生更早诊断出阿尔茨海默病，让患者得到及时治疗，从而减缓病变。 据英国《每日邮报》28日报道，一直以来，由于没有找到特定的血液生物标记物，阿尔茨海默病通常通过分析患者的脑部神经影像学检查结果和腰椎穿刺中抽取的脑脊液来做诊断。脑
研究发现补充酮或可对抗阿尔茨海默病
美国神经科学学会期刊《神经科学杂志》9日刊发的一项小鼠模型研究表明，一种保护性蛋白水平降低，会导致阿尔茨海默病小鼠的抑制性中间神经元—GABA能神经元数量减少，进而造成小鼠神经元网络活动异常，而通过饮食干预手段补充酮，则有助于恢复该蛋白水平，抑制小鼠神经网络活跃度，并降低死亡率。 线粒体功能受
研究发现女性患阿尔茨海默病的新基因
本周发表于《阿尔茨海默病与痴呆症：阿尔茨海默病协会杂志》上的一项新研究中，芝加哥大学和波士顿大学医学院的研究人员发现了一种名为MGMT的新基因，该基因会增加女性患AD的风险。研究人员使用不同的方法在两个独立的数据集上进行了AD全基因组关联研究（GWAS），研究涉及的AD患者均为女性。第一种方法侧重于
最新算法：高度准确预测患上阿尔茨海默病的风险
瑞典隆德大学（Lund University）的研究人员近日开发出一种算法，能够将血液测试的结果与记忆测试的数据结合起来，高度准确地预测未来患上阿尔茨海默病的风险。这项研究成果于5月24日发表在《Nature Medicine》杂志上。 即使是在专业的医疗机构，大约20-30%的阿尔茨海默病患
－瑞美研究发现阿尔茨海默氏症研究新方向
瑞典和美国研究人员在《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上发表的最新研究表明，阿尔茨海默氏症患者大脑中一种分子数量低于正常水平，无法帮助大脑恢复、清除有毒物质并终结炎症，从而影响患者的记忆力。该研究为治疗阿尔茨海默氏症提供了新方向。 研究人员指出，与其他痴呆症相比，阿尔茨海默氏症的特点是患者大脑
肺炎衣原体感染与阿尔茨海默病的发病有关
肺炎衣原体在医学界臭名昭著。首次发现肺炎衣原体是在一位患有异常严重心力衰竭患者的体内。最近，一些研究学者又把肺炎衣原体和动脉粥样硬化联系起来进行研究。现在，一个研究小组认为这种相关的细菌可以侵入人体脑内，从而可能引发阿尔茨海默病。尽管，阿尔茨海默病的主要致病因素还不能确定，但是很早之前，研究学者就已
阿尔茨海默病有望靠验血预警
英国《自然》杂志近日在线报告了一项最新研究成果：大脑中的β-淀粉样蛋白沉积物是阿尔茨海默病最早期的病理特征，而今科学家终于发现了可预测它的血浆生物标志物，并有望在临床上广泛应用，提前预警阿尔茨海默病的发生。 人类至今对阿尔茨海默病束手无策。目前，大脑中β-淀粉样蛋白水平只能通过PET成像（正电
优化阿尔茨海默病药物有新法
英国《自然·通讯》杂志10月11日公布的一篇医学论文，报告了一种改进一类阿尔茨海默病药物的方法，能减少药物副作用。新研究阐明了一种被称为“BACE1”抑制剂的药物为何会造成患者眼部的副作用，并描述了一种检测方式，可以预测药物是否会在动物身上产生视力方面的副作用。 从病理学来讲，阿尔兹海默病主要
阿尔茨海默病辅助诊断获进展
近日，电子科技大学信息与软件工程学院医药知识工程与智能软件实验室教授刘勇国团队在阿尔茨海默病辅助诊断方面取得了新进展，相关成果发表于《IEEE图像处理汇刊》。基于脑影像数据构建智能辅助诊断模型能够为阿尔茨海默病的早期诊断和精准干预提供支持，其中疾病阶段识别和认知功能预测是阿尔茨海默病辅助诊断中的两个
指尖血有助检测阿尔茨海默病
瑞典科学家发现，从指尖采血获得的干血样本可用于检测阿尔茨海默病的关键指标。这一方法有望简化阿尔茨海默病检测流程并降低侵入性，有助于在传统检测方法难以覆盖的地区扩大筛查范围。相关研究1月6日发表于《自然-医学》。阿尔茨海默病通常通过脑扫描或脑脊液检测确诊，这些方法具有侵入性且昂贵。检测血液中生物标志物
基因疗法有望治疗阿尔茨海默病
英国研究人员10月10日说，他们的小鼠实验显示，基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过，专家们强调，这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。 这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说，他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1－α
阿尔茨海默病：中国应对缺体系
为促进阿尔茨海默病这一重大脑疾病的研究、尽早发现有效防治手段，许多发达国家都出台了阿尔茨海默病国家研究计划或法案。 “必须对阿尔茨海默病的研究战略和思路作出较大调整，加速我国阿尔茨海默病研究和解决方案的建立。”在中国科学技术协会第89期沙龙——“基于创新理论的阿尔茨海默病早期诊治新靶标研究”
阿尔茨海默病辅助诊断获进展
近日，电子科技大学信息与软件工程学院医药知识工程与智能软件实验室教授刘勇国团队在阿尔茨海默病辅助诊断方面取得了新进展，相关成果发表于《IEEE图像处理汇刊》。基于脑影像数据构建智能辅助诊断模型能够为阿尔茨海默病的早期诊断和精准干预提供支持，其中疾病阶段识别和认知功能预测是阿尔茨海默病辅助诊断中的两个
阿尔茨海默病治疗有新途径
阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床上缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白，通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程，已成为国际生物医药界共同探索的领域。 高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗
关于阿尔茨海默病的病因分析
阿尔茨海默病是由基因、生活方式和环境因素共同作用的结果，部分是由特定的基因变化引起的。 阿尔茨海默病的确切病因尚未阐明。研究发现，阿尔茨海默病的典型组织病理学改变为脑内的淀粉样蛋白沉积和神经元纤维缠结，目前有多种学说试图解释这一改变，包括β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）瀑布学说、ta
阿尔茨海默病或有新抗体疗法
本周出版的英国《自然》杂志发表的一项神经退行性疾病研究显示，一种抗体疗法可以减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。该研究提供了临床前数据和Ⅰ期临床试验初步结果，二者皆支持进一步开发该抗体用于治疗阿尔茨海默病。 β-淀粉样蛋白在大脑内逐渐累积是阿尔茨海默病的一个标志。一般认为是β-
利用酮类物质治疗阿尔茨海默病
尽管几十年来努力开发一种预防或治愈阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）--折磨着老年人群的最为常见的痴呆症---的药物，但是当前还没有治疗这种破坏性疾病的方法。 越来越多的研究提示着这样的一种特效疗法可能已经存在，但不是以药丸的形式，而只是简单的饮食变化。而且越来越多
简述阿尔茨海默病的相关检查
1、阿尔茨海默— 身体及神经系统检查 包括反应能力、肌力和肌张力、视觉和听觉、协调能力、平衡能力等检查。 2、阿尔茨海默— 实验室检查 血、尿常规、血生化检查均可正常，脑脊液检查可发现淀粉样蛋白-42（Aβ42）水平降低，总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高。 3、阿尔茨海默— 脑电图检查
阿尔茨海默病治疗的新思路
阿尔茨海默病(Alzheimer病，AD) 是引起老年痴呆的重要疾病，AD的主要病理学特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉积。研究表明Aβ的聚集受金属锌及铜的催化。金属硫蛋白（MT）是脑内主要的锌和铜的内源结合蛋白，MT与AD的病理生理学相关。鉴于MT较强的金属结合能力，研究人员推测MT可能
检测血液中的阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元和突触的逐渐丧失。阿尔茨海默病的主要原因之一是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的积累，在那里形成斑块。阿尔茨海默病多见于65岁以上的人，目前无法阻止或逆转。因此，阿尔茨海默病是日本等人口老龄化国家的主要担忧。 北海道大学和Toppan的一个科学家团
阿尔茨海默病诊疗研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519698.shtm
血液检测可预测阿尔茨海默病
目前，发表在《自然医学》杂志的一项研究表明，血液中的一种蛋白质可用于精准监控阿尔茨海默病首次出现症状之前的病情发展。 “临床上还没有非常有效的阿尔茨海默病治疗方案，部分原因是患者开始治疗的时间太晚了。” 德国神经退行性疾病中心、赫尔特临床大脑研究所高级研究员 Mathias Jucker 博士