2020诺贝尔化学奖揭晓：2位女科学家获奖！
10月7日，2020年诺贝尔化学奖揭晓：授予Emmanuelle Charpentier and Jennifer A. Doudna ，以表彰她们在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合760万人民币）。......阅读全文
遇见张锋——那个改变了CRISPR的男人！
一谈到CRISPR/Cas9基因编辑技术，人们往往会聚焦于Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna。2012年6月Charpentier还在瑞典于默奥大学，Doudna还在加州伯克利大学，两人一起在《科学》杂志上发文表明该技术可以在试管中切割DNA。Charp
刚刚，2025年诺贝尔化学奖揭晓！
北京时间10月8日下午5时45分许，2025年诺贝尔化学奖揭晓。日本科学家Susumu Kitagawa、 澳大利亚科学家Richard Robson和美国科学家Omar M. Yaghi获奖，以表彰他们“开发了金属有机框架 ”。 2025年的诺贝尔奖单项奖金为1100万瑞典克朗，与2024年
2024年诺贝尔化学奖评选结果揭晓！
北京时间10月9日下午5点45分许，2024年诺贝尔化学奖揭晓。美国科学家David Baker获奖，以表彰其在计算蛋白质设计方面的贡献；另一半则共同授予英国科学家Demis Hassabis 和 John M. Jumper，以表彰其在蛋白质结构预测方面的贡献。 2024年的诺贝尔奖单项奖金
CRISPRZL官司愈打愈烈
近日，美国一个联邦上诉法庭听证了关于ZL局在评审涉及基因组编辑器CRISPR的裁决时犯有法律错误的论证。 图片来源：ISTOCKPHOTO 近日，美国联邦巡回上诉法庭就围绕通常被称为CRISPR的变革性基因组编辑器而起的利润丰厚的ZL组合之争举行了听证。这场持续了两年的知识产权战让来自加州
80后华人科学家获阿尔伯尼奖－该奖被视为诺奖风向标
北京时间8月16日消息，据国外媒体报道，8月15日，2017年美国阿尔伯尼生物医学奖颁发给五位科学家，以此奖励他们在CRISPR-Cas9相关领域做出的重大贡献。如图所示，这是获得2017年美国阿尔伯尼生物医学奖的5位科学家，从左至右依次为：埃马纽埃尔•卡彭蒂耶；詹妮弗•杜德纳；卢西亚诺•马拉夫
2017年诺贝尔化学奖，花落谁家？
前不久，科睿唯安发布了2017年的各奖项“引文桂冠奖”。自2002年以来，45位获得“引文桂冠奖”的科学家荣膺诺贝尔奖，因此该奖被认为是“诺奖风向标”。 今日视点 北京时间10月2日起，诺贝尔奖委员会将陆续宣布获得2017年各分类奖项的得主。 获奖预测是多年来的“传统”节目，各类分析平台
学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。 图片来源：Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国ZL和
－聚焦：一触即发的CRISPRZL大战
基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕CRISPR-Cas9的ZL大战也随之打响了，两个团队分别号称自己最先发明了这项技术，双方各执一词，整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的ZL战和ZL法的方方面面来告诉读者有可能解决这场纷争的最好
Nature：CRISPR将成为诺贝尔奖的赢家吗
每年，诺贝尔奖的各路“占卜家”们都在预测谁将会最终获得这一殊荣，今年面对即将到来的10月，从诺贝尔医学奖评委丑闻开始，就一路喧嚣不止。一些科学家认为 CRISPR–Cas9基因编辑作为改变基因组的一种新型快速有效方法，可能会是今年的赢家，但对于诺贝尔委员会来说，要在短时间内做出判断并不容易， C
CRISPRZL纷争升级
遗传学家George Church开创了测序并改变基因组的方法。他被称为合成生物学的创始人,并且在复活灭绝猛犸象的努力中可能是全球的顶级权威。 如今,一场针对谁拥有一项革命性基因编辑技术ZL权的战争,可能部分取决于Church的科学技能是否被视为“普通”。 这是美国ZL和商标局（USPTO）
基因编辑从实验室到临床的突破，一场与时间的赛跑
CRISPR在生物医疗领域抛头露面至今不过数年，就已经凭借着它在基因编辑中的灵巧身手名利双收：有人称它“基因魔剪”，有人称它“上帝之手”；更重要的是它对资本的巨大吸引力，加速了这把小剪刀的临床转化。 这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体，它是CRIS
2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周，GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，分析了近几年的基因编辑市场。文章称，2016年，基因编辑市场将达6.08亿美
2016年的科学争议事件：学术造假、CRISPRZL、三亲婴儿...
2016年，生命科学领域获得了多项突破。前几日，Nature和Science网站相继评出了2016年产生重大影响的科学事件，其中包括CRISPR人体临床试验、孔纳米测序、寨卡病毒、三亲婴儿、杀死老细胞永葆青春、计算机设计人工蛋白以及实验室制造小鼠卵子。 2016年，生命科学领域也发生了一些受到
PNAS追溯CRISPR技术的前世今生
就在几年前，如果分子生物学想要改变目标生物体的基因组，那还是一件十分困难的事，需要花费数周的时间进行多个实验尝试。然而今天，科学家们能快速的沉默或者编辑一个基因，因为他们有了这种称为成簇规律间隔的短回文重复DNA碱基序列的CRISPR新技术。 之后CRISPRs 引起了许多微生物学家的兴趣，J
2020高被引科学家名单出炉，哪些学者再次入选？
英国伦敦时间11月18日，科睿唯安公布了2020年度“高被引科学家”名单。入榜这份备受期待的名单的自然科学家和社会科学家均发表了多篇高被引论文，其被引频次位于同学科前1%，彰显了他们在同行之中的重要学术影响力。 中科院位列机构榜第二,清华进前十 中国内地上榜人数继续激增，本年度共有770人次
2019年诺贝尔奖花落谁家？你心中所想的是谁？
每年一到这个时候，除了国庆长假让我们按耐不住，我们这些科（吃）研（瓜）人（群）员（众）更操心的是——今年又是哪位科学家「喜提」诺贝尔生理学或医学奖呢？ 在正式成为诺奖得主之前，获奖者通常已经拿过别的奖项，如「诺贝尔奖风向标」之称的拉斯克奖、以及「小诺贝尔奖」之称的加拿大盖尔德纳奖等。其中，目前
诺贝尔奖背后的争议、诽谤和科学
如果预测可信，那么这将是一个喧嚣的诺贝尔季节。 每年，诺贝尔奖预言者都会在10月初结果正式揭晓前对谁会获奖做出预言。今年的预言逐渐演变成了争议性的问题。一些人认为，CRISPR-Cas9基因编辑技术是潜在获奖赢家，该技术提供了相对便捷的基因编辑方法。在物理学领域，相关预测纷纷聚焦激光干涉引力
首个获批临床试验治β地中海贫血
2020年10月27日，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理其针对ET-01的临床试验申请。 ET-01，即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液，是处于研究阶段的、用于治疗输血依赖型β地中海贫血的产品。ET-01原液通过采集患
汤森路透预测2015年诺贝尔奖得主
汤森路透旗下的知识产权与科技事业部今天发布了2015年度引文桂冠奖获奖名单，预测在今年或不久的将来可能获得诺贝尔奖的科研精英。值得一提的是，华裔科学家王中林因近年来在纳米材料可控生长、表征和应用等领域多项原创性研究成果而榜上有名。 自2002年以来，汤森路透已成功预测了37位诺贝尔奖得主。该奖
CRISPR女神创办公司放“大招”
CRISPR的火热及其在临床上应用的美好愿景，令这一技术相关的公司不断涌现，除了张锋等人创办的Editas Medicine，Emmanuelle Charpentier等人的ERS Genomics，另外一位CRISPR先驱Jennifer Doudna也创办了自家公司：Caribou Bio
Keynote－Speaker:－Emmanuelle－Claude
Emmanuelle Claude Miss Emmanuelle Claude (Master in Fine Chemistry and Business and P.Phil in spectroscopy analysis in organic chemistry and biology)
CRISPR先驱Nature解析新一代CRISPR系统
在4月20日《自然》（Nature）杂志上的一篇新研究论文中，科学家们描绘了一种新型细菌CRISPR-Cpf1系统的分子细节，这为实现其他的基因编辑应用，如平行靶向多个基因打开了可能的途径。 领导这一研究的任职于德国马克思普朗克感染生物学研究所和瑞典于默奥大学的Emmanuelle Charp
Cell发文：贺建奎编辑试验可导致染色体丢失等副作用
纠正人类胚胎中的致病突变具有减轻遗传疾病负担，并改善对具有致病突变的夫妇进行替代胚胎选择的潜力。 2020年10月29日，美国纽约哥伦比亚大学Dieter Egli团队在Cell 在线发表题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
中科院团队解析新一代CRISPR系统
CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的缩写。CRISPR与内切酶Cas9是一对好基友，细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas9能够在引导RNA的指引下，
CRISPR关键ZL判归张锋团队
2月16日，美国ZL及商标局传来重磅消息——该部门宣布，隶属于哈佛大学与麻省理工学院的Broad研究所继续保有2014年获批的CRISPR-Cas9应用ZL，也让这项革命性基因编辑工具的ZL之争大体尘埃落定。三行文字，决定了这项ZL的归属（图片来源：STAT） 毫无疑问，CRISPR-Cas
张锋又赢？在美国，CRISPRZL之争或迎最终裁定！
当地时间2018年9月10日，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）发布一项重磅裁定，维持美国ZL审判与上诉委员会（PTAB）的判决，将CRISPR基因组编辑ZL授予Broad研究所。这意味着，Broad研究所将继续拥有在真核生物中使用CRISPR基因编辑的知识产权——这是该技术最有利可图的应用部分。
帮癌细胞“减肥”还能抑制肺癌？
关于CRISPRZL事件的不断升级的争论产生了行为不当的指控。 遗传学家George Church因有很多对基因组进行排序和修改的先进方法，而被称为“合成生物学的奠基人”。同时，他可能还是世界上努力使已经灭绝的长毛猛犸象（woolly mammoth）重生的头号权威人士。 可现在却出了一个
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法－从科研突破到商业落地仅用十年
美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。 值得一提的是，CR
CRISPR商业化：7家生物技术前沿的弄潮儿
过去三年，对于基因工程公司来说可算是一个福音了。仅2016年，就有三家公司完成IPO，实现了超过5亿美元的输出，它们分别是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。资本不断流向基因工程初创公司，2016年首次超过了10亿
－Science：张锋被控在CRISPRZL战中“使诈”
为争夺CRISPR基因编辑技术的ZL权而闹上法庭的对手准备打响他们的第一枪。在上周提交给美国ZL审 判和上诉委员会（Patent Trial and Appeal Board）的两份文件中，加州大学(UC) 董事会和Broad研究所 (BI)的律师提供了一些信息，表明他们将如何阐述自己有资格获得