豚鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒收集样本有哪些要求？
1、样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。注意事项1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1-200ng/ml范围内)，乘以总稀释倍数即为样本*终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸......阅读全文
豚鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒收集样本有哪些要求？
1、样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。注意事项1、实验严格按照说明书的操作进行
豚鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
小鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒
小鼠白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根
人白介素4(IL4)ELISA试剂盒
人白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
猴白介素4(IL4)ELISA试剂盒
猴白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猴 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗猴IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
狗白介素4(IL4)ELISA试剂盒
狗白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
兔白介素4(IL4)ELISA试剂盒
兔白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
猪白介素4(IL4)ELISA试剂盒
猪白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
猴白介素4（IL4）ELISA试剂盒操作步骤
猴白介素4（IL-4）操作步骤： 1.加入50ul标准品（Standards）、血清标本于相应反应板孔中。 2.每孔加入100ul酶联物（Conjugate），轻轻混匀30秒（重要），室温60分钟。 3.洗板：甩尽板内液体，用蒸馏水或者洗涤液（普通洗涤液，自配）洗涤反应板，并去
大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
山羊白介素4（IL4）ELISA检测试剂盒说明
试验原理：IL-4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜
人白介素4(IL4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠白介素4(IL4)ELISA检测法
大鼠白介素-4(IL-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
人白介素ELISA试剂盒的样本处理及要求
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中
豚鼠白介素12(IL12)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-12(IL-12)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-12 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-12，形成免疫复合物连接在
豚鼠白介素17(IL17)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-17(IL-17)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-17 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-17，形成免疫复合物连接在
豚鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-18(IL-18)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-18，形成免疫复合物连接在板上，
豚鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-22(IL-22)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，
豚鼠白介素1(IL1)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-1(IL-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根
豚鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-2(IL-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根
豚鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
豚鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-6(IL-6)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-6 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根
豚鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根
豚鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-15(IL-15)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-15与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
ELISA试剂盒常见样本收集处理方法
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠定量分析实验的依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。以下是恒远生物整理的ELISA*常见的几种样本收集处理方法：1．细胞培养上清细胞培养液在2500rpm/min 离心20分钟后，
豚鼠白介素1b(IL1b)ELISA试剂盒
豚鼠白介素-1b(IL-1b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-1b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1b与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IL-1b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
处理羊ELISA试剂盒有哪些要求
需要在实验前1小时将羊ELISA试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。实验时，要使底物避光保存，用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确，吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差，要保证移液枪的准确性，误差不能超过百分之2。1.血清：室温血液自然凝固1
造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因有哪些？
带您解决白介素ELISA试剂盒两大问题问题一：造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因A、试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响。B、试剂盒、样品用前未平衡至室温。C、加入试剂的体积和时间有误，移液器计量不准，吸嘴内水分太多或不清洁。D、必须在有效期内使用，超过有效期的产品可能会产生很弱的信号。E、孵
ELISA试剂盒的样本收集与前期准备详细步骤
ELISA的样本收集与前期准备利用ELISA进行临床检验常见的样本一般包括血液（指血，静脉血），尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等，这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。(一) 临床样本的收集1、血液样本有些生理因素，如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液
ELISA试剂盒的样本收集与前期准备详细步骤
ELISA的样本收集与前期准备利用ELISA进行临床检验常见的样本一般包括血液（指血，静脉血），尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等，这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。(一) 临床样本的收集1、血液样本有些生理因素，如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液