测定挥发酚的注意事项
由于溶解氧等氧化剂及微生物都可以将酚类化合物氧化或分解，使水中的酚类化合物很不稳定，因此通常采取加酸（H3PO4）和降低温度的方法抑制微生物的作用，采用加入足量硫酸亚铁的方法消除氧化剂的影响。即使采取了上述措施，水样也应在24h内进行分析化验，而且一定要将水样保存在玻璃瓶内而不能是塑料容器内。无论溴化容量法还是4-氨基安替比林分光光度法，水样中含有氧化性或还原性物质及金属离子、芳香胺、油分和焦油类等成份时，都会对测定的准确性产生干扰，必须使用必要措施消除其影响。例如氧化剂可在加入硫酸亚铁或亚砷酸钠后被除去，硫化物可在酸性条件下加入硫酸铜后被除去，油分和焦油类可在强碱性条件下用有机溶剂萃取分离除去，亚硫酸盐、甲醛等还原性物质在酸性条件下用有机溶剂萃取后使还原性物质滞留于水中而除去。分析化验某一成份相对固定的污水时，积累一定时间经验后，可以明确其中的干扰物质种类，然后采取增减排除干扰物质的种类，尽量简化分析步骤。蒸馏操作是挥发酚测定......阅读全文
测定挥发酚的注意事项
由于溶解氧等氧化剂及微生物都可以将酚类化合物氧化或分解，使水中的酚类化合物很不稳定，因此通常采取加酸（H3PO4）和降低温度的方法抑制微生物的作用，采用加入足量硫酸亚铁的方法消除氧化剂的影响。即使采取了上述措施，水样也应在24h内进行分析化验，而且一定要将水样保存在玻璃瓶内而不能是塑料容器内。无论溴
挥发性酚的测定
4-氨基安替比林-三氯甲烷萃取光度法方法提要被蒸馏出的挥发酚类在pH10.0±0.2和以铁氰化钾为氧化剂的溶液中，与4-氨基安替比林反应形成有色的安替比林染料。此染料的最大吸收波长在510nm处，颜色在30min内稳定，用三氯甲烷萃取，可稳定4h并能提高灵敏度，但最大吸收波长移至460nm。本方法不
常用的挥发酚测定方法
由于挥发酚为一类化合物，而非单一化合物，因此，即使均以苯酚为标准，如果采用不同的分析方法，其结果也会存在差异。为使结果具有可比性，必须使用国家规定的统一方法，常用的挥发酚测定方法是HJ 503-2009 规定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 规定的溴化容量法。4-氨基安替比林
酚、挥发酚和不挥发酚的区别及含酚废水治理方法
酚是一种重要的化工原料，广泛应用于杀虫剂、杀菌剂、化工、制药、合成纤维等行业。酚类化合物具有高毒性、难降解、持久性等特征，是重要的有机污染物之一。酚类为原生质毒，属高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水，可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。当水中含酚0.1
挥发酚测定仪操作方法
基本原理挥发酚测定的基本原理，是基于被测样品中挥发酚与显色剂反应生成有色化合物对可见光有选择性吸收而建立的比色分析法。 技术指标● 测定下限：0.10 mg/L● 测量范围：0.00～5.00mg/L 应用范围 用于蒸镏水、饮用水、生活用水和地表水中挥发酚浓度的定量测定。 所需试剂 去
挥发酚的分析方法
酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法.高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排放污水口废
挥发酚的分析方法
酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法.高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排放污水口废
氨基安替比林分光光度法测定挥发酚的注意事项
使用4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法时，全部操作都应在通风橱内进行，并利用通风橱的机械吸风，以消除具有毒性的苯对操作人员的不良影响。试剂空白值的增高，除可因由蒸馏水、玻璃器皿和其他试验装置中受沾污，以及由于室温升高致使萃取溶剂挥发等因素外，主要来自易吸潮结块和氧化的4-AAP试剂，因此要采取
蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
测定烟草中挥发酚是烟草重要杂气成分之一, 其含量与烟草质量具有密切的相关性[1]，因此测定烟草及其制品中的挥发酚量具有重要意义。挥发酚的测定一般先采用水蒸汽蒸馏分离，然后用4-氨基安替比林比色测定, 传统的水蒸汽蒸馏装置测定挥发酚耗时长，分析准确度、精密度差。为了能快速准确地测定烟草及其制品中的挥发
蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
测定烟草中挥发酚是烟草重要杂气成分之一, 其含量与烟草质量具有密切的相关性[1]，因此测定烟草及其制品中的挥发酚量具有重要意义。挥发酚的测定一般先采用水蒸汽蒸馏分离，然后用4-氨基安替比林比色测定, 传统的水蒸汽蒸馏装置测定挥发酚耗时长，分析准确度、精密度差。为了能快速准确地测定烟草及其
蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
测定烟草中挥发酚是烟草重要杂气成分之一, 其含量与烟草质量具有密切的相关性[1]，因此测定烟草及其制品中的挥发酚量具有重要意义。挥发酚的测定一般先采用水蒸汽蒸馏分离，然后用4-氨基安替比林比色测定, 传统的水蒸汽蒸馏装置测定挥发酚耗时长，分析准确度、精密度差。为了能快速准确地测定烟草及其制品中的
水质分析之挥发酚
1.适用范围 1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法。 1.2.地表水、地下水和饮用水 1.2.1.采用萃取分光光度法测定 1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。 1.3
水质挥发酚检测方法
1.适用范围1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法1.2.地表水、地下水和饮用水1.2.1.采用萃取分光光度法测定1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。1.3.工业废水和生活污水1.3
挥发酚蒸馏仪装置的顺序
挥发酚蒸馏仪装置的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置中的接收器部分离水池较近，即靠近水池。整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应鱼试验台桌边平行。在安装挥发酚蒸馏仪装置前，对安装的台面，电源，安装空间进行检查，确保台面牢固，电压稳定，空间满足。挥发酚蒸馏仪装置安装详细步骤：1.安
挥发酚蒸馏仪装置的顺序
挥发酚蒸馏仪装置的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置中的接收器部分离水池较近，即靠近水池。整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应鱼试验台桌边平行。 在安装挥发酚蒸馏仪装置前，对安装的台面，电源，安装空间进行检查，确保台面牢固，电压稳定，空间满足。 挥发酚蒸馏仪装置
挥发酚蒸馏仪装置的顺序
挥发酚蒸馏仪装置的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置中的接收器部分离水池较近，即靠近水池。整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应鱼试验台桌边平行。 在安装挥发酚蒸馏仪装置前，对安装的台面，电源，安装空间进行检查，确保台面牢固，电压稳定，空间满足。 挥发酚蒸馏仪装置
为什么会挥发酚超标？
笔者5月29日在营口市政府召开的新闻发布会上获悉，导致大旱河大石桥段挥发酚严重超标的违法偷排企业已被查处，在一系列应急措施作用下，地表水环境质量恢复常态。自5月份以来，大旱河营盖公路断面水质监测数据显示，挥发酚污染因子浓度均在0.01mg/L以下，低于0.1mg/L的标准限值。这一数据表明，在全
水中酚（挥发酚－苯酚）在线分析仪特点
水中酚在线分析仪是由嵌入式系统控制的全自动在线水中酚在线监测仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水。样品过滤后，被泵入反应器里，首先注入掩蔽剂将干扰物质消除，接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度，然后添加特性显色剂与水中酚进行显色反应，并测量反应物的吸光度；通过吸光度值和监测仪所存储的
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的方法选择
酚类的分析方法较多,而各因普遍采用的为4-氨基安替比林光度法,国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。当水样中挥发酚浓度低于0.5 mg/L时采4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5 mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排污口废
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
“水中化学需氧量、石油类和挥发酚测定能力验证”通知
近日，中国环境监测总站公布了关于邀请参加认监委2019年国家级能力验证“水中化学需氧量、石油类和挥发酚的测定”项目的通知。关于邀请参加认监委2019年国家级能力验证“水中化学需氧量、石油类和挥发酚的测定”项目的通知（总站2019年第二轮能力考核） 各省、自治区、直辖市环境监测中心（站），新疆生
水中挥发酚的环境监测方法解析
水体污染严重威胁着人们的身体健康，酚类物质作为其中常见的污染物，酚类是恶臭物质，可经消化道、呼吸道和皮肤侵入人体，与细胞原生质中的蛋白结合，使细胞失去活力。同时，酚还对神经、泌尿、消化系统有毒害作用。 而检测酚类物质的重要标准就是挥发酚在水中的含量，因此，为了准确把握酚类物质对水体的危害程度，
水质挥发酚检测质量控制的探讨
1引言 分析测试质量控制对于日常测试技术而言是质量保证的重要组成部分，常见的质量控制措施有：平行样分析，样品加标回收测定，标准样品分析，质量控制图的建立，实验室内外比对等。酚类是苯的羟基衍生物，被人体吸收后主要是对神经系统的抑制作用。据文献报道，长期饮用含酚的水可使记忆力减退、皮疹、头晕、失眠、贫
挥发酸的测定
一、原理 挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。直接法：直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。间接法：将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发残液的酸度，最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。二、样品制备挥发酸可用水蒸气蒸馏使之分离，加入磷酸可以使结合的挥发酸离析。经冷凝收集后，
挥发酸的测定
一、原理 挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。 直接法：直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。 间接法：将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发残液的酸度，最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。 二、样品制备 挥发酸可用水蒸气蒸馏使之分离，加入磷
挥发酸的测定
一、原理 挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。直接法：直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。间接法：将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发残液的酸度，最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。二、样品制备挥发酸可用水蒸气蒸馏使之分离，加入磷酸可以使结合的挥发酸离析。经冷凝收集后，
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚干扰物质的排除
①氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。②硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1 g/L)使生成硫化铜而被除去;当含量较高时,则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进
水中挥发酚速测盒检测说明
【简 介】 在酚类化合物中苯酚毒性最大，炼焦、生产煤气、炼油等行业所排废水中以苯酚为主。环境中被酚污染的水，被人体吸收后，通过体内解毒功能，可使其大部分丧失毒性，并随尿排出体外，若进入人体内的量超过正常人体解毒功能时，超出部分可以蓄积在体内各脏器组织内，造成慢性中毒，出现不同程度的头昏、头痛、皮疹、
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的样本和预处理
水样保存用玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入适量硫酸铜(1 g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10 ℃),在采集后24 h内进行测定。预处理-预蒸馏水中挥发酚经过蒸馏以后,可以消除颜色、浑浊度等干
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶